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公开(公告)号：CN110054738B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910355225.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/18 , C08F2/00
Abstract: 本发明涉及一种采用一步光控原位溴‑碘转换“活性”自由基聚合诱导自组装(RDRP‑PISA)的方法制备聚合物纳米粒子的方法：在保护气氛中，将甲基丙烯酸酯类单体和式(1)的水溶性引发剂前驱体在碘的金属盐和小分子胺的作用下，在溶剂中于室温(20‑30℃)下发生光控原位溴‑碘转换RDRP‑PISA反应，聚合物纳米粒子中聚合物的结构式如式(2)所示；其中，式(1)‑(2)如下：其中，n＝9‑112；m＝3‑200；R选自苄基、C1‑C6烷基或羟基取代的C1‑C6烷基。本发明所制备的聚合物分子量分布较窄，得到稳定的球状聚合物纳米粒。
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公开(公告)号：CN112341569A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011323994.2
申请日：2020-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/36 , C08J5/18 , C08L33/14
Abstract: 本发明公开了偶氮苯聚合物及其制备方法与应用；由单体Az和AzOH、RAFT试剂、引发剂制备偶氮苯聚合物；将偶氮苯聚合物制备成膜；然后经过手性试剂诱导，得到手性偶氮苯聚合物薄膜。本发明设计首先通过一系列有机合成反应以及RAFT聚合合成侧链末端带有羟基的偶氮苯无规共聚物，利用核磁、GPC、DSC、POM与XRD等表征手段对聚合物的分子量以及液晶性能进行详细的考察；接下来利用旋涂的方式制成聚合物薄膜。本发明制备的聚合物薄膜可以选择手性柠檬烯蒸汽对其进行手性诱导，得到光学活性的聚合物薄膜并可进一步交联得到交联薄膜。
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公开(公告)号：CN107353414B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201710658383.5
申请日：2017-08-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明涉及一种超支化聚己内酯，其结构式如下：其中，m、n、p为线性重复单元数，o为支化单元数，m、n、p和o独立的选自1‑20中任意整数。本发明还提供了一种超支化聚己内酯的制备方法，包括以下步骤：将2‑亚甲基‑1,2‑二氧庚烷与(2‑乙氧基二硫代酸酯基)丙酸乙烯酯在引发剂的作用下发生聚合反应，得到超支化聚己内酯。在本发明中，通过改变单体投料比可以改变聚合物的支化度，极大的改善了现有聚己内酯材料的结晶度与降解速率，有望拓展其在生物医用领域的应用。
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公开(公告)号：CN112028900A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010947955.3
申请日：2020-09-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/22 , C08F2/50 , C08F299/02
Abstract: 本发明涉及一种光控原位溴-碘转换RDRP法合成星形聚合物及单分子胶束。本发明设计并合成了卟啉衍生物，以其作为星形引发剂前驱体，以此引发疏水性和亲水性的甲基丙烯酸酯类单体，通过光控原位溴-碘转换可逆-失活自由基聚合制备两亲性四臂星型嵌段共聚物，该方法得到的星形共聚物分子量分布较窄，四条聚合物链的长度相对均匀，可在低于其临界聚集浓度的水溶液中形成流体力学直径很小的单分子胶束。
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公开(公告)号：CN111909322A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010745126.7
申请日：2020-07-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/02 , C08F220/20 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及一种联合近红外光诱导碘调控RDRP及紫外光诱导开环聚合“一锅法”合成接枝共聚物的方法：将自由基聚合组分先进行近红外光诱导自由基聚合反应，聚合完全后再利用开环聚合组分进行紫外光诱导开环聚合反应，反应完全后得到接枝聚合物；以上反应均在同一反应容器中进行；其中，自由基聚合组分包括自由基聚合单体、碘代烷烃引发剂以及含羰基的溶剂；自由基聚合单体包括含羟基的甲基丙烯酸酯类单体；开环聚合组分包括环形单体以及光致酸产生剂。本发明将简单组分下近红外光诱导碘调控的RDRP体系与“活性”开环聚合体系结合，顺序使用两种不同波长的光源，利用“一锅法”聚合反应法制备了由碳碳主链及聚酯支链组成的接枝共聚物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111875736A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010745119.7
申请日：2020-07-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/30 , C08F220/54 , C08F283/06 , C08F220/34 , C08F230/04 , C08F2/38 , C08F2/48
Abstract: 本发明涉及一种酞菁锌类染料作为近红外光催化剂的活性自由基聚合方法：在空气氛围中，将自由基聚合单体在链转移剂、助催化剂和含碳碳双键的酞菁锌类染料的催化作用下在0-30℃下于溶剂中发生近红外光控聚合反应，反应完全后，得到活性自由基聚合产物；其中，自由基聚合单体选自丙烯酸酯类单体、甲基丙烯酸酯类单体、丙烯酰胺类单体或甲基丙烯酰胺类单体；链转移剂包括硫代碳酸酯；助催化剂包括含碳碳双键的有机胺或不含碳碳双键的有机胺。本发明采用近红外光响应的功能性酞菁锌类染料作为聚合反应的近红外光催化剂，在聚合完成后，可聚合型的酞菁锌类染料以聚合方式保留于聚合物链上，实现了近红外光催化剂的循环利用。
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公开(公告)号：CN111440279A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010456948.3
申请日：2020-05-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00
Abstract: 本发明涉及一种分子量分布可调控的嵌段聚合物的制备方法。其制备方法包括以下步骤：以甲基丙烯酸酯类单体为第一聚合单体，以丙烯酸酯类单体为封端剂，以碘代化合物为引发剂，将第一聚合单体在DMI中发生光照聚合，反应完全后得到丙烯酸酯类单体封端的聚甲基丙烯酸酯；以丙烯酸酯类单体封端的聚甲基丙烯酸酯为大分子引发剂，以丙烯酸酯类单体为第二聚合单体，以铜为催化剂，以胺类化合物或联吡啶为配体，将第二聚合单体在DMI中发生聚合反应，反应完全后得到聚甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸酯的嵌段共聚物。本发明提供了一种在保持嵌段聚合物“活性”的前提下调控嵌段聚合物的分子量分布的方法。
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公开(公告)号：CN108997524B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201810907348.7
申请日：2018-08-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C07C1/20 , C07C15/46
Abstract: 本发明涉及一种原位释放苯乙烯的方法，包括以下步骤：将肉桂醛在催化剂的作用下在有机溶剂中于60‑100℃下反应，得到苯乙烯，其中，催化剂为1,5‑环辛二烯氯化铱二聚体和三苯基膦。本发明还提供了一种基于原位释放苯乙烯的方法制备共聚物的方法：将肉桂醛和甲基丙烯酸甲酯在催化剂的作用下在有机溶剂中于60‑100℃下进行ATRP聚合，得到苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。本发明成功实现了在ATRP聚合体系中，高温下由休眠单体肉桂醛原位释放苯乙烯并参与到聚合中，制得了MMA与St的特定序列共聚物，进一步拓展与延伸基于休眠单体的程序控温序列调控策略。
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公开(公告)号：CN111320732A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010224272.5
申请日：2020-03-26
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种具有近红外光热响应性的两亲性嵌段共聚物及其制备和应用。本发明通过RAFT聚合制备了两亲性嵌段共聚物PBnMA-b-P(BAPMA-co-PEGMA)，随后与具有近红外光热响应的克酮酸菁染料NIR 800反应，得到PBnMA-b-P(APMA-co-PEGMA)@NIR800。在有机溶剂/水的共混溶剂体系中，分别进行了两亲性嵌段共聚物的自组装。自组装结果表明，本发明成功得到了具有近红外光热响应性的两亲性嵌段共聚物胶束。
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公开(公告)号：CN111285983A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010163473.9
申请日：2020-03-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/08 , C08F218/08 , C08F226/10
Abstract: 本发明涉及一种高/低活性单体嵌段共聚物及其制备方法，制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将高活性单体、调控剂和热引发剂进行聚合反应，反应完全后得到高活性单体聚合物；其中，高活性单体包括丙烯酸酯类单体或苯乙烯类单体；调控剂为黄原酸酯类RAFT试剂；在保护气氛下，以高活性单体聚合物为大分子RAFT试剂，将其与低活性单体和热引发剂发生聚合反应，反应完全后得到高/低活性单体嵌段共聚物；其中，低活性单体为不含共轭结构的乙烯基类单体。本发明实现了分子量及分子量分布可控的高/低活性单体嵌段共聚物的合成，本发明可方便调节不同活性单体共聚物链段的链长，且嵌段共聚物中不同活性单体共聚物链段十分纯净。
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