-
公开(公告)号：CN101525783A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910029601.4
申请日：2009-03-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种聚酰亚胺纤维及其制备方法。三元共聚法合成聚酰胺酸破坏了分子链的规整性和对称性，使其结晶倾向减小，提高PAA溶液的可纺性；部分环化处理限制了聚酰胺酸的分解，且纺丝浆液进入凝固浴时易于固化成型。采用微波法处理聚酰胺酸纤维，加快了环化速率，缩短反应时间，同时微波辐射下不会引起任何副反应。制备的聚酰亚胺初生纤维强度较高，耐热性好。
-
公开(公告)号：CN119386277A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411632637.2
申请日：2024-11-15
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，尤其涉及类胞葬信号仿生复合纤维支架及其制备方法和应用。本发明提供了复合纤维支架，包括：嗜中性粒细胞膜包裹的纤维骨架；所述纤维骨架包封有脑源性神经营养因子。本发明提供了中性粒细胞膜在炎症因子吸附以外对于巨噬细胞极化的额外诱导作用。本发明多层次研究了该复合纤维支架的结构、炎症调控以及促神经生长能力，不仅是对中性粒细胞膜包被技术的进一步完善与探究，更为脊髓损伤神经功能恢复提供了新思路。
-
公开(公告)号：CN118550951B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411020485.0
申请日：2024-07-29
Applicant: 苏州大学
IPC: G06F16/2457 , G06F16/29 , G06F16/9535 , G06F16/9537 , G06N5/045 , G06Q10/10
Abstract: 本发明公开了一种融合节点上下文信息的可解释开源项目推荐方法，包括以下步骤：（1）采集GitHub平台开发者行为数据并存储；（2）构建开源项目关联网络；（3）构建基于节点上下文信息与时空特征的关联路径；（4）构建开源项目推荐模型并训练，得到目标节点对间的权重；（5）利用剪枝策略对关联路径进行随机采样；本发明揭示节点间的全局依赖与局部关联，从而构建更有效的关联路径，提高项目推荐准确度，还能有效应对数据稀疏难题，推动开源社区的持续发展和进步。
-
公开(公告)号：CN118365221B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410791233.1
申请日：2024-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: G06Q10/0639 , G06Q30/0601
Abstract: 本发明公开了一种基于节点亲密度的可解释性开源项目推荐方法，包括以下步骤：（1）采集GitHub平台开发者行为数据并存储；（2）构建开源项目关联网络；（3）构建节点亲密度与可解释性指标；（4）基于将图中的每个节点嵌入为多维矩阵；利用节点的嵌入矩阵计算G中节点间的期望权重；（5）构建开源项目推荐模型并训练，得到目标节点对间的权重；（6）以目标节点对间的具体权重来判断开源项目间是否存在链接；根据开源项目的可解释性推荐结果，从平台所有开源项目中确定出前N个开发者作为推荐结果；本发明通过构建节点亲密度指标，并基于该指标进行推荐算法的设计，可以为用户提供更加准确、可靠和个性化的开源项目推荐服务。
-
公开(公告)号：CN118365221A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410791233.1
申请日：2024-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: G06Q10/0639 , G06Q30/0601
Abstract: 本发明公开了一种基于节点亲密度的可解释性开源项目推荐方法，包括以下步骤：（1）采集GitHub平台开发者行为数据并存储；（2）构建开源项目关联网络；（3）构建节点亲密度与可解释性指标；（4）基于将图中的每个节点嵌入为多维矩阵；利用节点的嵌入矩阵计算G中节点间的期望权重；（5）构建开源项目推荐模型并训练，得到目标节点对间的权重；（6）以目标节点对间的具体权重来判断开源项目间是否存在链接；根据开源项目的可解释性推荐结果，从平台所有开源项目中确定出前N个开发者作为推荐结果；本发明通过构建节点亲密度指标，并基于该指标进行推荐算法的设计，可以为用户提供更加准确、可靠和个性化的开源项目推荐服务。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118021767A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410177372.5
申请日：2024-02-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/52 , C12N5/0787 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K38/18 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种用于髓核细胞再生的微球‑纳米粒复合体及其制备方法、应用。本发明将中性粒细胞膜包被的负载TGF‑β1的PLGA纳米粒与GelMA多孔微球接枝，构造了微球‑纳米粒“炎症伪装”复合体GM@T‑NNPs。体外实验表明，GM@T‑NNPs能够抵抗LPS诱导的炎症微环境，吸附IL‑1β、TNF‑α等促炎细胞因子，并长效释放TGF‑β1，维持了髓核环境中ECM的积累。在体内实验中，GM@T‑NNPs展现出了比体外实验更佳的炎症控制效果，维持了椎间盘高度和髓核组织的生物结构，展示了GM@T‑NNPs抵抗嗜中性粒细胞、巨噬细胞浸润的效果，为高效协调炎症与再生治疗IVDD提供了新思路。
-
公开(公告)号：CN117815433A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410125426.3
申请日：2024-01-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61L24/08 , A61L24/02 , A61L24/00 , A61K31/7024 , A61K47/36 , A61K9/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P19/04
Abstract: 本发明提供了一种用于硬脊膜损伤封堵及硬膜外炎症纤维化防治的生物粘性水凝胶封堵剂。本发明提供的水凝胶封堵剂用于封堵撕裂硬膜并同时发挥抑制硬膜外炎性纤维化。单宁酸修饰的BPNS具有良好的环境稳定性和抗氧化活性，可用于增强ChiDex水凝胶密封胶的性能。本发明将TA@BPNS和ChiDex的结合，可以获得更好的机械性能和硬脑膜密封效果。此外，本发明发现ChiDex‑TA@BPNS具有清除活性氧的能力，可以有效地抑制氧化应激诱导的炎症和纤维化连锁反应。体外和体内研究证实，在早期减轻严重的氧化应激后，炎症反应得到缓解。硬膜外纤维化的发展在后期也被发现受到抑制，表现为成纤维细胞活性和ECM沉积受到抑制。
-
公开(公告)号：CN110659286B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN201910839492.6
申请日：2019-09-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种基于低平衡空间树动态空间索引方法及存储介质、装置。所述方法案包括：步骤1、确定要分裂的叶子节点的索引项集合S；步骤2、将索引项集合S在d维度上划分为S1和S0两组；步骤3、对上述步骤得到的索引项集合S0集合和S1集合重复执行步骤2，分别得到索引项集合S00、S01和S10、S11四组；步骤4、初始化一个非叶节点r，其四个子节点r[0]，r[1]，r[2]和r[3]分别存储索引项集合S00，S01，S10和S11；步骤5、输出非叶节点r。
-
公开(公告)号：CN113019660A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110363583.4
申请日：2021-04-02
Applicant: 苏州大学 , 海阳科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于制备低含量高着色色浆的超高压冲击粉碎方法。按比例加入去离子水和己内酰胺进行循环搅拌并将温度冷却至25～35℃，再按比例加入颜料分散剂、包覆剂、湿润剂继续循环搅拌，加入颜料后进行预分散；对得到的预分散混合液利用迷宫式冲击粉碎机进行二次冲击粉碎，对得到的物料进行聚合反应。采用本发明提供的超高压冲击粉碎方法制备低含量高着色色浆，所需的研磨时间短，可节约研磨时间50%以上；采用季铵盐阳离子Gemini表面活性剂为分散剂，能有效阻止纳米颜料的再团聚。本发明提供的技术方案，颜料研磨流程简单，设备简化，维修率低，降低生产成本；研磨效率高，产品质量好，更能满足产业化生产的要求。
-
公开(公告)号：CN107349470B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710628349.3
申请日：2017-07-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种无机纳米颗粒增强水凝胶的制备方法，包括以下步骤：（（1）甲基丙烯酸改性明胶GelMA的制备；（2）可光交联纳米介孔生物活性玻璃GelMA‑MBGNs的制备；（3）可光交联纳米介孔生物活性玻璃和改性明胶共交联GelMA‑G‑MBGNs水凝胶的制备。本发明的无机纳米颗粒增强水凝胶的制备方法，采用共交联双重网状结构不仅显著提升了材料的结构稳定性、降解稳定性，还通过控制无机相离子释放速度达到了维持局部pH相对稳定的目的，从而使材料拥有了更为出色的组织修复功能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
80
records
(took 0.034 seconds)
