-
公开(公告)号：CN102352411B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110298119.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种多重PCR扩增方法以及用于多重PCR扩增的试剂盒；所述多重PCR扩增方法包括了设计公共引物以及带有公共引物的多重引物的步骤，所述公共引物设计应遵循两条原则：（1）任何优化的扩增条件下，公共引物与待测模板进行扩增时无特异性产物；（2）当带有公共引物的多重引物扩增得到特异性产物时，公共引物对具有扩增所述特异性产物的能力；然后配置多重PCR体系进行扩增。本发明由于公共引物的引入，使反应体系内的序列特异性引物对浓度下降4个以上对数级别，如此低浓度的多重引物在同一个反应体系中出现相互作用的几率将大大降低，不仅可解决不同引物对相互干扰这一多重PCR中的技术瓶颈，亦为加入新的引物对、增加检测基因数量创造前提条件。
-
公开(公告)号：CN116768719A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310565482.4
申请日：2023-05-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种基于α放射性核素的自发光材料及其制备方法与应用，属于核技术应用领域。本发明的制备方法包括以下步骤，将α放射性核素的化合物、镧系化合物和有机配体溶于溶剂，反应得到所述的基于α放射性核素的自发光材料。本发明的基于α放射性核素的自发光材料能够解决传统α核光光电池能量转化率低以及荧光物质α辐照稳定性差等问题，最终降低核电池放射性用量，提升核电池的输出功率和使用寿命。
-
公开(公告)号：CN115626877B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202211212997.8
申请日：2022-09-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C211/04 , C07C209/00 , C22B60/00 , C22B3/24 , C22B58/00 , C30B29/54 , C30B7/14
Abstract: 本发明公开了一种硒钨多酸及其制备方法与在超滤分离锕系离子中的应用，所述硒钨多酸{Se6W45}为[(CH3)2NH2]15Na0.8(H3O)8.2[Se6W45O159(H2O)9]·27H2O，属于单斜晶系，空间群为P21/m，晶胞参数为：a＝15.6207(6),b＝33.5801(11),c＝20.8294(7)，α＝90°,β＝98.130(2)°,γ＝90°,通过将前驱体Na24[H6Se6W39O144]·74H2O溶解于水中，依次加入有机胺和无机酸进行处理，得到所述硒钨多酸{Se6W45}。该硒钨多酸{Se6W45}配备了一个带有平面供体位点的空穴，该位点与六价锕系离子的五角锥配位几何形状精确配位。本发明制备的硒钨多酸{Se6W45}可选择性配位六价锕系离子形成纳米级簇，实现锕系离子的高效络合、分离，对锕系离子的截留系数高达96％，其中超滤分离镅的回收利率高达92％以上，有效解决了六价镅难以稳定、分离的问题。
-
公开(公告)号：CN103937891A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410153342.7
申请日：2014-04-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2535/125 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒，包括：常规多重PCR组件、针对常见白血病融合基因的嵌合引物和公共引物对。嵌合引物为在针对BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO、E2A/PBX1常见白血病融合基因7个剪切异构体的特异引物5’端加上公共引物的序列。利用本发明公开的检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒可同时检测包括AML1/ETO、BCR/ABLe1a2、BCR/ABLe13a2、BCR/ABLe14a2、PML/RARαL型、PML/RARαS型和E2A/PBX1I型7种发病率高的白血病融合基因，不仅可节约试剂使用量和降低检测成本，同时提高了检测效率。此外，本发明的检测敏感性最高可达10拷贝/25μL，并且操作简单，临床检出率高，具有临床推广应用价值。
-
公开(公告)号：CN103816677A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410076821.3
申请日：2014-03-04
Applicant: 苏州大学
Inventor： 李凯
IPC: A63H33/28
Abstract: 本发明公开了液泡自动发送器，包括电动机和所述电动机提供动力的吹风机及发泡环链组合件;所述的发泡环链组合件包括主链轮，托链轮以及在所述主链轮和托链轮之间的转动的链条，在所述链条的非链轮接触面一侧设有复数个发泡环，且所述发泡环链组合件的一部分浸入含有发泡液的容器内；另一部分在发泡液外；所述吹风机的吹风口垂直于所述链条上的数个发泡环的环面。本发明提供的液泡自动发送器，可以连续产生液泡，省时省力；此外由于液泡薄膜层含有表明活性剂，可一定程度上清洁液泡内和液泡在空中飘移过程中接触到的空气。
-
Patent Agency Ranking
-
-
公开(公告)号：CN102352411A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110298119.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种多重PCR扩增方法以及用于多重PCR扩增的试剂盒；所述多重PCR扩增方法包括了设计公共引物以及带有公共引物的多重引物的步骤，所述公共引物设计应遵循两条原则：（1）任何优化的扩增条件下，公共引物与待测模板进行扩增时无特异性产物；（2）当带有公共引物的多重引物扩增得到特异性产物时，公共引物对具有扩增所述特异性产物的能力；然后配置多重PCR体系进行扩增。本发明由于公共引物的引入，使反应体系内的序列特异性引物对浓度下降4个以上对数级别，如此低浓度的多重引物在同一个反应体系中出现相互作用的几率将大大降低，不仅可解决不同引物对相互干扰这一多重PCR中的技术瓶颈，亦为加入新的引物对、增加检测基因数量创造前提条件。
-
公开(公告)号：CN102321737A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110206042.7
申请日：2011-07-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供一种检测CCR5-Δ32基因突变的方法及用于该方法的引物，具体涉及通过设计一组引物，以样本基因组DNA为模板，利用电泳分离PCR扩增所得产物所得条带数目判断CCR5-Δ32基因突变类型，其特征在于1)设计并制备一组检测CCR5基因突变的引物，所述引物包括针对CCR5-Δ32的基因突变设计的三条特异性PCR引物，引物具有SEQ ID No.1、2、3的核苷酸序列。2)通过观测PCR扩增产物电泳后的条带数目，判断样本的CCR5-Δ32的基因型。
-
公开(公告)号：CN103981175A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410119211.7
申请日：2014-03-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/68 , C12Q1/34 , C12Q1/04 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了博来霉素抗性报告基因突变体及其用途，其中，在博来霉素基因的起始密码子ATG与其后第一个氨基酸密码子GCC之间插入一定长度的异源靶序列核苷酸片段，一定长度的异源核苷酸片段是指大于等于1bp碱基且小于1kb碱基的3的整数倍或非3整数倍的异源靶序列核苷酸片段。本方法通过对博来霉素抗性报告基因进行插入突变，构建可用于检测核酸酶活性的双抗质粒。通过观察在不同抗性上的菌落的有无或细胞的生存与死亡进行核酸酶活性与脱靶效应的评估。该方法与现有检测技术相比具有快速、准确、方法简单、成本低的优点；尤为突出的是，这一新方法的敏感性远远高于现有技术。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.027 seconds)
