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公开(公告)号:CN107821338A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711247678.X
申请日:2017-12-01
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01K67/033
CPC classification number: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种用于研究蛀干昆虫的试验装置及方法,所述试验装置包括桶体、桶盖和收集装置,所述桶体的上端开口、下端封闭,所述桶体的侧壁上设置有与所述收集装置相对应的连通孔,所述收集装置通过所述连通孔与所述桶体可拆卸连接。将成对的蛀干昆虫成虫与符合该昆虫产卵条件的木段一起置于桶体内;定期打开桶盖观察成虫的钻蛀情况及木段表面的刻槽,初步判断成虫产卵情况;解剖木段树皮统计虫卵的数量;通过收集装置观察子代成虫的羽化并对其进行收集。利用本发明提供的试验装置及方法进行实验操作简单,无需准备专门的饲料,最大程度的模拟昆虫的自然条件,易于统计羽化的蛀干昆虫的多样性,便于进行昆虫的繁殖行为研究及子代昆虫的生活史。
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公开(公告)号:CN116410293A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310551308.4
申请日:2022-04-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01P5/00 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了松墨天牛抗菌肽及其制备方法和应用,本发明方案针对目前松墨天牛抗菌肽基因家族不完整的问题,提出了四种松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2及其对应的抗菌肽基因和对应的外源表达载体及产物,同时,还揭示了对应诱导表达和纯化方法,本方案丰富了松墨天牛抗菌肽基因家族,实现了松墨天牛抗菌肽基因MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2的外源表达;本发明方案还成功的利用毕赤酵母将松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2基因表达,同时证明其具有抑菌活性,本方案的松墨天牛抗菌肽抑菌效果佳、其制备可靠稳定且具有积极应用前景。
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公开(公告)号:CN116410292A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310550181.4
申请日:2022-04-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01P5/00 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了抗菌肽、表达载体及其应用,本发明方案针对目前松墨天牛抗菌肽基因家族不完整的问题,提出了四种松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2及其对应的抗菌肽基因和对应的外源表达载体及产物,同时,还揭示了对应诱导表达和纯化方法,本方案丰富了松墨天牛抗菌肽基因家族,实现了松墨天牛抗菌肽基因MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2的外源表达;本发明方案还成功的利用毕赤酵母将松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2基因表达,同时证明其具有抑菌活性,本方案的松墨天牛抗菌肽抑菌效果佳、其制备可靠稳定且具有积极应用前景。
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公开(公告)号:CN113142143B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202110415957.2
申请日:2021-04-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K20/22 , A23K20/163 , A23K10/37 , A23K20/111 , A23K20/105 , A23K10/22 , A23K10/18 , A23K10/30
Abstract: 本发明公开了一种松墨天牛滞育幼虫打破滞育的方法,包括:S01、配制NaCL饲料;S02、在温度为25~27℃,湿度为70%~80%的条件下,将老龄滞育的松墨天牛幼虫置于培养箱中,利用NaCL饲料对滞育的松墨天牛幼虫进行饲养。本方案通过采用特定的饲料配方和特定的饲养环境,通过松墨天牛滞育幼虫打破滞育试验表明,大幅提高了松墨天牛滞育幼虫化蛹率,使得松墨天牛能够在人工环境下更好的生长繁殖。本方案适用冬季滞育松墨天牛幼虫打破滞育,使得松墨天牛幼虫进行正常发育,使松墨天牛幼虫生活史不受生长季节的束缚,在一年中可以正常生长发育。为人工条件下实现松墨天牛的传代饲养,构建实验种群,奠定良好的基础。
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公开(公告)号:CN108085409B
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN201711463831.2
申请日:2017-12-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了不同组织中杉木内参基因的筛选方法和内参基因的应用,属于荧光定量PCR检测领域。所述筛选方法以甘油醛三磷酸脱氢酶基因、转录延伸因子、18S rRNA、28S rRNA和泛素基因为候选内参基因,以候选内参基因为模板设计引物;提取杉木苗的根、茎、叶组织的总RNA,以总RNA为模板合成cDNA;将cDNA为模板进行qPCR扩增,得到Ct值和相对表达量Q;根据相对表达量Q值和Ct值采用多个软件对候选内参基因进行稳定性评价;将候选内参基因的稳定性由强到弱排序,选择排序前两位的候选基因作为杉木的内参基因。筛选得到的18S rRNA和/或泛素基因作为杉木不同组织中的内参基因的应用。
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公开(公告)号:CN107156543A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710324582.2
申请日:2017-05-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种松墨天牛低龄幼虫的人工饲料及其制备方法,包括:木屑45~60份、韧皮部粉末85~110份、蔗糖35~45份、干酵母20~30份、麸皮45~70份、琼脂25~35份、苯甲酸钠3.5~4.0份、山梨酸1.5~2.0份、虾壳粉8~15份、250~350份蒸馏水。所采用的制备方法能够很好的控制饲料的理化性质,操作简单,适合实验室条件下的制备和幼虫的生长所需。采用本配方饲养Ⅰ、Ⅱ龄的松墨天牛幼虫,与其它人工饲料饲养的幼虫相比,生长快,活性强,个体大,利于幼虫的后续生长和传代饲养。可实现在人为控制环境条件下调控松墨天牛的生长,做到同时保有不同龄期、虫态松墨天牛,为实验提供长期稳定的天牛种群。
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公开(公告)号:CN114907466B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202210468553.4
申请日:2022-04-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01P5/00 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了松墨天牛抗菌肽及其编码基因和应用,本发明方案针对目前松墨天牛抗菌肽基因家族不完整的问题,提出了四种松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2及其对应的抗菌肽基因和对应的外源表达载体及产物,同时,还揭示了对应诱导表达和纯化方法,本方案丰富了松墨天牛抗菌肽基因家族,实现了松墨天牛抗菌肽基因MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2的外源表达;本发明方案还成功的利用毕赤酵母将松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2基因表达,同时证明其具有抑菌活性,本方案的松墨天牛抗菌肽抑菌效果佳、其制备可靠稳定且具有积极应用前景。
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公开(公告)号:CN108865888B
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201810315353.9
申请日:2018-04-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种松墨天牛幼虫肠道中纤维素降解细菌的分离鉴定方法,属于微生物技术领域。将松墨天牛幼虫的后肠道进行研磨,得到原始菌液,将原始菌液经过梯度稀释,分别涂布在以羧甲基纤维素钠为唯一碳源的4号培养基上有氧培养,得到的单菌落进行形态观察和分子鉴定。本发明提供的方法从松墨天牛幼虫中后肠肠道中分离出154株具纤维素酶活性的细菌,分别隶属于变形菌门、厚壁菌门和拟杆菌门细菌的8个菌属、10个菌种。所述分离鉴定方法为揭示肠道细菌与松墨天牛的互作关系提供理论基础。
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公开(公告)号:CN111357566A
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN202010276810.5
申请日:2020-04-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及林业菌根苗培育技术领域,具体涉及一种外生菌根真菌的菌根苗快速培育方法,包括以下步骤:a、将无菌苗培育土进行高温高压灭菌;b、将宿主植物种子用消毒液进行表面消毒后,播于灭菌的无菌苗培育土中,待其发芽后继续培育30-45天,然后移栽到装有经高温高压灭菌的菌根苗培育基质的无菌容器中;c、选取高活力的菌根,去除表土后用自来水冲洗干净,最后再用无菌水清洗;d、将洗净的菌根贴放于上述宿主幼苗根系上,置于温室或者培养箱中培育至形成菌根苗;e、选取菌根形成良好的菌根苗,作为感染母苗,与无菌幼苗或经过消毒处理的宿主植物种子在无菌的菌根苗培育基质中共同培育,以获得大量外生菌根真菌的菌根苗。
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公开(公告)号:CN108192878A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810131965.2
申请日:2018-02-09
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/0061 , C12N15/70 , C12Y110/03002
Abstract: 本发明提供了松墨天牛内源漆酶蛋白Ma-Lac1、编码基因及其应用,属于木质纤维素酶技术领域。松墨天牛内源漆酶蛋白Ma-Lac1,具有如序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。所述松墨天牛内源漆酶蛋白Ma-Lac1编码1个含687个氨基酸的蛋白质,编码蛋白分子量为78.26kDa,等电点为5.30。MaLac-1的不稳定系数是31.69,脂肪系数为80.26,总平均亲水性为-0.313。MaLac-1基因编码蛋白具有2个跨膜域,1个疑似跨膜域。每个跨膜结构域有17-18个氨基酸残基。构成蛋白质的主要骨架为无规则卷曲。所述松墨天牛内源漆酶具有较高的降解木质纤维素的酶活力。
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