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公开(公告)号:CN109289041B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN201811401278.4
申请日:2018-11-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种维生素D‑胰岛素纳米缓释经皮制剂及其制备方法。本发明是以维生素D作为载体与以胰岛素为主要活性成分共组装形成纳米溶液,与保湿剂、透皮助渗剂及防腐剂等混合制成维生素D‑胰岛素纳米经皮给药制剂。本发明运用纳米技术,用维生素D包裹胰岛素制备出的长效缓释制剂,具有比表面积大、稳定性高、表面能大的优势。同时维生素D纳米微球有良好的脂溶性,可以加速药物透过皮肤,被机体利用。本发明将维生素D与胰岛素进行结合利用,不仅可以缓释降血糖,同时可以改善胰岛β细胞的功能,具有广泛的生理作用。本发明实现了无痛、缓释、便捷的给药,制备方法简便,生产成本低。
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公开(公告)号:CN108904811B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN201810781142.4
申请日:2018-07-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体修饰的中空介孔二氧化硅共载质粒的多功能纳米药物的制备及其应用。具体制备方法为:先选取生物相容性良好的中空介孔二氧化硅(HMSN,HM)为药物载体,首先对索拉非尼(Sorafenib,S)进行装载,通过非共价键方式在其表面包裹适配体anti‑EpCAM功能化的PAMAM(P‑aE),进一步通过静电力在PAMAM外吸附EGRF‑sgRNA/Cas9(E)质粒,从而得到所述多功能纳米药物SE@HM/P‑aE。该多功能纳米药物改善了索拉非尼的水溶性,提高了索拉非尼的生物利用度及基因治疗质粒的转染效率,进一步提高两者的协同抗肿瘤效果,为肿瘤治疗提供了新思路。
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