-
公开(公告)号：CN100490897C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200480015548.8
申请日：2004-06-11
Applicant: LTT生物医药株式会社 , 独立行政法人物质·材料研究机构 , 格兰尼探索研究所
CPC classification number: A61K31/00 , A61K9/1611 , A61K33/30 , A61K33/42 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种获得对各种药物的缓释微粒，并提供含有药物的缓释性微粒、其制备法、以及含有该微粒的制剂。其中，前述含有药物的缓释性微粒是药物缓释至少在3天以上、并且即使对高水溶性的药物也能避免初期突释的含药缓释性微粒。本发明的含有药物的缓释性微粒包含除了人生长激素的药物以及多孔性磷灰石衍生物；或者是包含除了人生长激素的药物、多孔性磷灰石衍生物、以及水溶性二价金属化合物。其制备法是，将多孔性磷灰石衍生物的微粒在含有药物的水溶液中搅拌、分散，在水溶液浸润在该多孔性磷灰石衍生物中后，添加含有水溶性二价金属化合物的水溶液，使水溶性二价金属化合物浸润在该多孔性磷灰石衍生物中，其后加入稳定剂等添加物，冷冻干燥或真空干燥。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100591364C
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200580037218.3
申请日：2005-10-13
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构 , HOYA株式会社
CPC classification number: C04B38/0045 , A61F2/28 , A61F2/3094 , A61F2/30965 , A61F2310/00293 , A61F2310/00365 , A61L27/46 , A61L27/56 , C04B35/447 , C04B35/80 , C04B2111/00836 , Y10T442/692 , Y10T442/696 , C04B38/0074 , C04B14/38 , C04B24/14 , C04B30/02 , C08L89/06
Abstract: 一种含有磷灰石/胶原复合体纤维的多孔体的制造方法，对含有平均长度为10～75mm的磷灰石/胶原复合体长纤维、平均长度为0.05～1mm的磷灰石/胶原复合体短纤维、以及液体的分散体进行凝胶化，对得到的凝胶体进行冷冻和干燥而制得多孔质体，再通过使上述多孔质体中的胶原交联来制造磷灰石/胶原多孔质体的方法。
-
公开(公告)号：CN100360181C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200480013106.X
申请日：2004-06-15
Applicant: 独立行政法人科学技术振兴机构 , 独立行政法人物质·材料研究机构 , 格兰尼探索研究所
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , A61K9/19 , A61K38/27
Abstract: 本发明提供如下的人体生长激素的缓释性微粒制剂及其制造方法，即，可以极力避免有机溶剂的使用而同时具有生物体内分解性及缓释性能，延续3天或以上地缓慢释放人体生长激素，抑制了初期爆发性释放，人体生长激素含有率也在10%或以上，最大可以定量地吸附封入20%的人体生长激素，并且分散性、穿针性也良好。其包括多孔性磷灰石衍生物、人体生长激素及水溶性2价金属化合物。
-
公开(公告)号：CN1798547A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200480015548.8
申请日：2004-06-11
Applicant: LTT生物医药株式会社 , 独立行政法人物质·材料研究机构 , 格兰尼探索研究所
CPC classification number: A61K31/00 , A61K9/1611 , A61K33/30 , A61K33/42 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种获得对各种药物的缓释微粒，并提供含有药物的缓释性微粒、其制备法、以及含有该微粒的制剂。其中，前述含有药物的缓释性微粒是药物缓释至少在3天以上、并且即使对高水溶性的药物也能避免初期突释的含药缓释性微粒。本发明的含有药物的缓释性微粒包含除了人生长激素的药物以及多孔性磷灰石衍生物；或者是包含除了人生长激素的药物、多孔性磷灰石衍生物、以及水溶性二价金属化合物。其制备法是，将多孔性磷灰石衍生物的微粒在含有药物的水溶液中搅拌、分散，在水溶液浸润在该多孔性磷灰石衍生物中后，添加含有水溶性二价金属化合物的水溶液，使水溶性二价金属化合物浸润在该多孔性磷灰石衍生物中，其后加入稳定剂等添加物，冷冻干燥或真空干燥。
-
公开(公告)号：CN1791424A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200480013106.X
申请日：2004-06-15
Applicant: 独立行政法人科学技术振兴机构 , 独立行政法人物质·材料研究机构 , 格兰尼探索研究所
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , A61K9/19 , A61K38/27
Abstract: 本发明提供如下的人体生长激素的缓释性微粒制剂及其制造方法，即，可以极力避免有机溶剂的使用而同时具有生物体内分解性及缓释性能，延续3天或以上地缓慢释放人体生长激素，抑制了初期爆发性释放，人体生长激素含有率也在10％或以上，最大可以定量地吸附封入20％的人体生长激素，并且分散性、穿针性也良好。其包括多孔性磷灰石衍生物、人体生长激素及水溶性2价金属化合物。
-
公开(公告)号：CN1723046A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200480001959.1
申请日：2004-02-05
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构 , 古内化学株式会社
CPC classification number: A61L24/043 , A61L24/0042 , A61L2430/36
Abstract: 希望开发粘接力强且生物体毒性低的生物体用组织粘接剂。还有，关于血管闭塞、止血、空气渗漏、动脉瘤的密闭等，以往的止血材料、血管塞栓材料、密封胶或动脉瘤的密闭剂是容易从涂布部分剥离，没有具有充分的止血效果、封闭强度的物质。本发明提供一种双成分体系的生物体内分解吸收性粘着性医用材料，其把生物分解性高分子作为粘接成分，把存在于柠檬酸回路中的二或三羧酸的羧基用吸电子基(琥珀酰亚胺基、硫代琥珀酰亚胺基、马来酰亚胺基、苯二甲酰亚胺基、咪唑基、硝基苯基、2，2，2－三氟乙烷磺酰基或它们的衍生物的一种或两种或以上的组合)改性的低分子衍生物作为固化成分。
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.029 seconds)
