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公开(公告)号：CN115863609A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310009339.7
申请日：2023-01-03
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种碳包覆亚铬酸钠材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：1)将铬源、钠源和络合剂混合，得到凝胶；2)将步骤1)所述凝胶进行脱水，得到干凝胶；3)对步骤2)所述干凝胶依次进行一次脱碳和二次脱碳，烧结后得到所述亚铬酸钠材料；所述脱水的温度为T0，一次脱碳的温度为T1，二次脱碳的温度为T2，烧结的温度为T3，T0
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公开(公告)号：CN116043065B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202111266465.8
申请日：2021-10-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种耐蚀纳米孪晶镍基合金及其制备方法和应用，所述耐蚀纳米孪晶镍基合金的微观结构包括纳米孪晶晶粒和再结晶晶粒，所述纳米孪晶晶粒占所述耐蚀纳米孪晶镍基合金的体积分数80％以上，所述再结晶晶粒占所述耐蚀纳米孪晶镍基合金的体积分数小于20％；所述制备方法通过将镍基合金铸锭依次进行均匀化处理、热轧、冷轧和退火热处理，得到了同时具有优良的耐蚀性和优异的综合力学性能的耐蚀高强韧的纳米孪晶镍基合金。本发明所述耐蚀纳米孪晶镍基合金的制备工艺简单易控、加工成本低、产品尺寸大，适合作为复杂高浓碱性工业生产环境中的耐蚀结构材料。
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公开(公告)号：CN116043065A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202111266465.8
申请日：2021-10-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种耐蚀纳米孪晶镍基合金及其制备方法和应用，所述耐蚀纳米孪晶镍基合金的微观结构包括纳米孪晶晶粒和再结晶晶粒，所述纳米孪晶晶粒占所述耐蚀纳米孪晶镍基合金的体积分数80％以上，所述再结晶晶粒占所述耐蚀纳米孪晶镍基合金的体积分数小于20％；所述制备方法通过将镍基合金铸锭依次进行均匀化处理、热轧、冷轧和退火热处理，得到了同时具有优良的耐蚀性和优异的综合力学性能的耐蚀高强韧的纳米孪晶镍基合金。本发明所述耐蚀纳米孪晶镍基合金的制备工艺简单易控、加工成本低、产品尺寸大，适合作为复杂高浓碱性工业生产环境中的耐蚀结构材料。
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公开(公告)号：CN114288604A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111636473.7
申请日：2021-12-29
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A62D3/37 , C02F1/62 , C09K17/02 , C02F101/22 , A62D101/24
Abstract: 本发明提供了一种铬渣无害化与资源化的处理方法，所述处理方法包括以下步骤：(1)将铬渣依次进行预处理和还原处理，得到解毒铬渣；(2)将步骤(1)所得解毒铬渣进行酸洗处理，得到酸洗解毒铬渣；(3)将步骤(2)所得酸洗解毒铬渣进行硫化处理，得到硫化解毒铬渣；(4)将步骤(1)所得解毒铬渣，或步骤(2)所得酸洗解毒铬渣，或步骤(3)所得硫化解毒铬渣用于六价铬污染水体或土壤的修复。本发明提供的处理方法实现了解毒铬渣的同时将所得铬渣进行资源化利用，变废为宝，达到了以废治污的效果，同时简化了操作流程，降低了处理成本，提高了经济效益。
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公开(公告)号：CN112158884B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202011025630.6
申请日：2020-09-25
Applicant: 甘肃锦世化工有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/02
Abstract: 本发明提供了一种改善氧化铬绿色泽的方法，所述方法包括：将重铬酸盐与还原剂混合后在氧化性气氛中焙烧，得到焙烧尾气和氧化铬绿产品，焙烧过程中控制焙烧尾气中氧气的浓度不低于11vol.％。本发明所述方法基于重铬酸盐还原法制备氧化铬绿的生产工艺，通过进一步控制焙烧气氛，即可得到高性能颜料级氧化铬绿产品；本发明所述方法操作简单，不影响设备产能，对生产成本的影响也较小，有利于工业化规模生产，具有较好的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114436330B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210114164.1
申请日：2022-01-30
Applicant: 青海省博鸿化工科技股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种α‑羟基氧化铬的制备方法，所述制备方法包括：将六价铬盐溶液加入反应装置中，通入保护性气体后密闭升温，达到反应温度后持续通入还原性气体进行一段反应，得到中间产物；所述一段反应结束后，降低反应压力，继续进行二段反应，得到混合浆料；将所述混合浆料进行固液分离，得到α‑羟基氧化铬。本发明将六价铬盐进行两段水热还原反应，六价铬还原率高，通过对两段工艺参数的调节优化，生成羟基氧化铬并调控其晶型结构，α‑羟基氧化铬的纯度较高；本发明中二段反应降低压力，有助于α‑羟基氧化铬的可控生长，产品物相均一，粒度分布窄；所述方法流程短、能耗及成本低，条件温和，清洁高效，易于实现规模化生产，经济效益高。
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公开(公告)号：CN119530984A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411691156.9
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C30B29/54 , C30B7/00 , B01D59/00 , G02B1/02 , G02B1/00 , C07C233/51 , C07C231/24
Abstract: 本发明公开了一种氨基酸衍生物的超分子单晶、其制备方法和应用，所述的超分子单晶由如式(1)所示分子构成：#imgabs0#其中，x为1或2。相比于无水单晶而言，通过调控水分子的相对含量所获得的含水单晶材料可以可逆转化、成本低廉，可用作水分子同位素分离，磷光成像以及非线性光学载体具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116119715B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310002765.8
申请日：2023-01-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/14 , H01M10/054 , H01M4/58 , H01M4/1397
Abstract: 本发明提供一种亚铬酸钠材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括：将六价铬盐和添加剂混合，进行还原反应，得到所述亚铬酸钠材料；所述添加剂包括能够与碱反应的化合物。本发明以六价铬盐为主要原料，采用与添加剂共还原的方法，通过添加剂与还原过程中产生的碱反应，将副产物全部转化为亚铬酸钠或者易分离的生成物，提高了亚铬酸钠材料的纯度，所得的亚铬酸钠材料性质稳定、原料利用率高且不易氧化和水解，在电化学性能中表现出优异的循环稳定性、高比容量和倍率性能。此外，该方法工艺简单，无污染，易于实现大规模生产。
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公开(公告)号：CN115818716B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202310002778.5
申请日：2023-01-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/14 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种掺杂改性的亚铬酸钠及其制备方法和应用，所述制备方法包括：将六价铬盐和掺杂改性剂混合，进行还原反应，得到所述改性亚铬酸钠；所述掺杂改性剂包括金属阳离子，所述金属阳离子不包括铬离子。本发明以六价铬盐和掺杂改性剂作为原料，通过还原反应制备得到掺杂改性的亚铬酸钠，所述制备方法利用反应中的熔融碱的环境，实现了掺杂元素的均匀分布且提高了原料的利用率，所制备得到的掺杂改性的亚铬酸钠具有较好的空气稳定性，在电化学性能方面表现出优异的稳定性、高比容量和倍率性能。此外，所述制备方法工艺简单，反应可控且无污染，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN114436332A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210114374.0
申请日：2022-01-30
Applicant: 青海省博鸿化工科技股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/033 , B82Y30/00 , C09C1/34
Abstract: 本发明提供了一种底心正交结构的羟基氧化铬以及氧化铬的制备方法，所述方法包括：将六价铬盐溶液加入反应装置中，通入保护性气体后密闭升温，达到反应温度后持续通入还原性气体发生反应，得到还原浆料；将还原浆料固液分离，得到底心正交结构的羟基氧化铬。本发明所述方法先采用水热还原法由六价铬盐制备羟基氧化铬，并通过工艺参数的控制，调控羟基氧化铬的晶体结构，制备出晶体结构为底心正交结构的羟基氧化铬；本发明以底心正交结构的羟基氧化铬为原料制备氧化铬颜料，再通过对工艺参数的调控，制备得到高质量、多样化的氧化铬颜料，颜色性能优异，且纯度较高；所述方法流程短，可控性强，清洁高效，能耗较低，适于规模化生产。
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