公开(公告)号：CN106389427B

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201610809052.2

申请日：2016-09-05

Applicant: 清华大学深圳研究生院 ,  深圳市坤健创新药物研究院

Inventor： 蒋宇扬 ,  谭英 ,  陈宇综 ,  张存龙

IPC: A61K31/4188 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种含替莫唑胺的药物组合物和药物及应用，该药物组合物含有替莫唑胺组份和舍吲哚组份，所述替莫唑胺组份为替莫唑胺或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，所述舍吲哚组份为舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物；以所述药物组合物的重量为基准，所述替莫唑胺组份的含量为90‑99.99重量％，所述舍吲哚组份的含量为0.01‑10重量％。本发明的药物组合物，毒副作用小，安全性高，可以解决替莫唑胺单独使用存在的安全隐患。同时，联合用药可以增强药物杀伤肿瘤效果，效果明显优于替莫唑胺和舍吲哚单独使用，说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效作用，临床应用前景良好。

公开(公告)号：CN106389427A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610809052.2

申请日：2016-09-05

Applicant: 清华大学深圳研究生院 ,  深圳市坤健创新药物研究院

Inventor： 蒋宇扬 ,  谭英 ,  陈宇综 ,  张存龙

IPC: A61K31/4188 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4188 ,  A61K31/454 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种含替莫唑胺的药物组合物和药物及应用，该药物组合物含有替莫唑胺组份和舍吲哚组份，所述替莫唑胺组份为替莫唑胺或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，所述舍吲哚组份为舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物；以所述药物组合物的重量为基准，所述替莫唑胺组份的含量为90-99.99重量％，所述舍吲哚组份的含量为0.01-10重量％。本发明的药物组合物，毒副作用小，安全性高，可以解决替莫唑胺单独使用存在的安全隐患。同时，联合用药可以增强药物杀伤肿瘤效果，效果明显优于替莫唑胺和舍吲哚单独使用，说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效作用，临床应用前景良好。

公开(公告)号：CN103169703B

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201110435411.X

申请日：2011-12-22

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  张存龙 ,  陈宇综 ,  谭春燕 ,  马晓华 ,  辛甜

IPC: A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种舍吲哚的用途。该用途是舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂以及在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。肿瘤细胞增殖抑制试验结果表明，舍吲哚对多种肿瘤细胞具有良好的抑制效果，是一种潜在的抗肿瘤药物，具有潜在的临床应用前景。