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公开(公告)号：CN109917120B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201810455238.1
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了检测翻译后修饰蛋白质与其配体间相互作用的成套试剂。本发明的成套试剂，由A、B、C和D四种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的蛋白质连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C为由C单体形成的多聚体，C单体由名称为mc的单体、名称为甲的报告基团和名称为YC的生物分子连接得到的分子，大于等于两个的mc能形成多聚体；D由名称为XL的带有修饰的蛋白质和名称为YD的生物分子连接而成；YC与YD间具有相互作用。本发明实现了互作蛋白和配体在相变液滴中的高度富集，将弱互作信号放大，使之易于检测。
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公开(公告)号：CN110794129A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810862836.0
申请日：2018-08-01
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了细胞内检测生物分子间相互作用及其调控因子的方法与所用试剂。本发明的检测细胞内生物分子间相互作用的方法可用于检测细胞内的生物分子间的相互作用，并利用该方法进一步筛选影响已知具有相互作用的生物分子对间相互作用的调控因子。本发明的方法操作简便、灵敏度高、成本低廉、适用性广，适用于进行信号通路调控物的筛选，并且也可进行高通量筛选生物分子间互作的调控因子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109752557A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201810455538.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了检测生物分子间相互作用及其调控因子的成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由名称分别为A、B和C的三种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的生物分子连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C由名称为甲的报告基团与名称为XL的生物分子连接而成；X为蛋白质、核酸或多糖；XL为蛋白质、核酸或多糖。本发明通过将微观的蛋白互作及其调控等生化过程转化为直观的荧光信号强度变化，可视性强；操作过程简单易行且成本低廉；还具有灵敏度高、适用性广等特点。
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公开(公告)号：CN117285644A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210689199.8
申请日：2022-06-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提供一种新型的相变调节元件，其一部分包含多价相变结构域，其余部分包含至少两个配体，其中至少一个配体与所述包含多价相变结构域的部分共价连接，其余配体与所述包含多价相变结构域的部分或者与其它配体共价连接，所述至少两个配体中的每个配体均能够分别与其对应的细胞表面分子特异性结合。本发明的相变调节元件在结合细胞表面分子后能够通过驱动相分离而有效富集细胞表面分子，增强细胞表面分子的凝聚(例如受体寡聚化等)，进而能够调控一系列细胞生理生化活动，例如受体下游信号传递、细胞内吞作用等。
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公开(公告)号：CN116148467A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211223519.7
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
IPC: G01N33/566 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了检测翻译后修饰蛋白质与其配体间相互作用的成套试剂。本发明的成套试剂，由A、B、C和D四种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的蛋白质连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C为由C单体形成的多聚体，C单体由名称为mc的单体、名称为甲的报告基团和名称为YC的生物分子连接得到的分子，大于等于两个的mc能形成多聚体；D由名称为XL的带有修饰的蛋白质和名称为YD的生物分子连接而成；YC与YD间具有相互作用。本发明实现了互作蛋白和配体在相变液滴中的高度富集，将弱互作信号放大，使之易于检测。
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公开(公告)号：CN109752557B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201810455538.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了检测生物分子间相互作用及其调控因子的成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由名称分别为A、B和C的三种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的生物分子连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C由名称为甲的报告基团与名称为XL的生物分子连接而成；X为蛋白质、核酸或多糖；XL为蛋白质、核酸或多糖。本发明通过将微观的蛋白互作及其调控等生化过程转化为直观的荧光信号强度变化，可视性强；操作过程简单易行且成本低廉；还具有灵敏度高、适用性广等特点。
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公开(公告)号：CN111269976A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010078828.4
申请日：2020-02-03
Applicant: 清华大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了检测MeCP2突变的物质在检测MeCP2突变是否为致病突变以及筛选药物中的应用。本发明发现MeCP2可以与核小体串珠结合发生相变，MeCP2致病性截短突变和点突变均导致其与核小体串珠发生的相变出现异常；而细胞内的实验结果表明，只有致病性点突变会引起相变异常，非致病性点突变对相变无明显影响，进一步证实了相变异常与MeCP2突变所致疾病的发生密切相关。因此，逆转异常相变很有可能成为治疗相关疾病的新思路和方向，可以通过高通量筛选获得可逆转异常相变的调控物并应用于潜在靶向药物开发，该策略也可为治疗其他相变异常相关疾病提供参考。
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