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公开(公告)号：CN103656651A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310591702.7
申请日：2013-11-22
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明涉及一种载药复合微球及其制备方法，该载药复合微球包括载药芯核微球和聚酯涂层两部分；所述载药芯核微球主要是由质聚酯类高分子聚合物基体、无机原料成份以及所载药物构成。载药芯核微球质量分数占2~80%；载药率为0.0002~15%。其制备方法包括制备载药芯核微球以及制备聚酯涂层。本发明的载药复合微球用于治疗骨质疏松，进行局部给药，可达到长期稳定缓释的功效，有效延长药物治疗周期，避免多次注射补药。
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公开(公告)号：CN101928355A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010263362.1
申请日：2010-08-25
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明涉及一种氨基化海藻酸，是聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸，其化学结构式如下式(I)。其制备方法主要包括采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量为6000-20000的海藻酸钠；再在EDC和HOBt溶于DMSO/水溶液的溶液体系中与ADH反应形成氨化海藻酸AAlg中间产物；最后与PNIPAAm-COOH溶液进行接枝反应一定时间，最后透析出分子量大于2万的聚合产物。本发明的氨基化海藻酸适用于制备骨修复材料、药物缓释、细胞微囊、组织工程支架、创伤辅料等等。其具有体温敏感性、可塑性性好、可降解、能促进骨缺损的再生、稳定性好、安全性高等特点。
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公开(公告)号：CN101618586A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910304615.2
申请日：2009-07-21
Applicant: 深圳清华大学研究院
IPC: B29C45/00 , B29C45/17 , B29B13/06 , A61L31/12 , A61L31/14 , C08L67/04 , C08K3/32 , C08K3/04 , B29B7/00 , B29C45/78 , A61L31/06 , A61L31/02 , B29L31/00
Abstract: 本发明涉及一种基于聚羟基烷酸酯材料的骨科内固定器械的制备方法，包括：干燥处理步骤，将作为主料的聚羟基烷酸酯及作为添加料的无机材料分别进行真空干燥处理以除去水分；共混步骤，将经干燥处理的主料和添加料按预定质量比比值进行共混加工处理；注塑步骤，在微型注塑机上利用骨科内固定器械模具进行注塑成型加工，使料筒温度高于共混物熔融温度；后处理步骤，待模具冷却后脱模，对所得注塑件进行表面修整即得到可降解的骨科内固定器械。所述骨科内固定器械是指骨钉、骨板或椎体融合器。本发明以聚羟基烷酸酯材料为主料，无机材料为添加料，并结合共混加工及微型注塑工艺，方法简便易操作，所得可降解骨科内固定器械力学强度好，对人体无毒害。
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公开(公告)号：CN104623737B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410852970.4
申请日：2014-12-31
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明提供一种用于骨、软骨、皮肤缺损等创伤修复领域的个性化组织修复支架，由三维打印技术成型，包括一基体以及分散于该基体中的多个缓释微球，所述缓释微球具有包括核层、中间层及外层的三层结构，生长因子和/或药物载于所述缓释微球的核层及外层。根据治疗部位特点，所述基体的孔洞可进一步浇铸可降解高分子化合物水凝胶或者可降解高分子/无机物杂化水凝胶，进而通过低温冷冻干燥法成型。本发明还提供一种个性化组织修复支架的制备方法。本发明的个性化组织修复支架采用三层结构的缓释微球，具有良好的生物相容性和可降解性，用于脉冲式缓释生长因子和/或药物，达到长期稳定缓释的功效，有利于延长生长因子和/或药物的缓释周期。
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公开(公告)号：CN103655515B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310620873.8
申请日：2013-11-29
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明涉及一种微囊，其包括一微囊本体和一细胞，所述微囊本体具有一中空的封闭空间，所述微囊本体包括多个微孔，其中，还包括一复合支架设置于所述微囊本体的封闭空间内，所述复合支架包括一支架和一包覆所述支架的涂覆层，所述涂覆层的材料为具有生物相容性的天然高分子材料，所述细胞附着于所述复合支架上。本发明还涉及一种微囊的制备方法。
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公开(公告)号：CN103656728B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310530046.X
申请日：2013-11-01
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明涉及一种创面修复材料，包括上层支架和下层支架；所述上层支架包括聚酯纤维层，下层支架包括具有三维多孔膜状结构的聚酯层，且孔洞内复合有富含蛋白质和/或多糖的天然高分子材。该创面修复材料的制备方法为：通过粒子粒虑法结合冷冻干燥法制备所述下层支架；通过静电纺丝法在所述下层支架上纺织得所述上层支架。本发明的创面修复材料具有仿胎儿皮肤型效果，可有效减少创面收缩，促进皮肤快速愈合并抑制瘢痕增生和挛缩，达到无痕愈合的最终目标。
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公开(公告)号：CN102552994B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201110458810.8
申请日：2011-12-31
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明涉及一种可注射型的医用缓释材料，主要是由载有药物的脉冲式释放微球与温敏型聚合物溶液混合而成。其制备方法主要包括：制备载药物的脉冲式释放微球；制备温敏型聚合物溶液；将载药物的缓释微球与温敏型聚合物溶液混合、搅拌均匀形成混合溶液。本发明将载因子或药物的微球均匀的分散在温敏型可注射载体的溶液中，注射到治疗部位后，材料迅速固化，然后缓慢降解释放药物或因子，以延长因子在体内的活性时间，提高因子释放速度和释放周期的可控性，实现了相同或不同药物在预定位置、不同时间段交替释放和微创治疗手段的结合。
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公开(公告)号：CN102526808B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201110458812.7
申请日：2011-12-31
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明涉及一种人工皮肤，包括具有压电传导性能的微孔膜状表皮层和一层天然高分子仿生真皮层复合形成。该微孔膜状表皮层主要由聚偏氟乙烯和/或其共聚物聚偏氟乙烯-三氟乙烯组成，该真皮层是胶原膜。其制备方法主要包括：制备微孔膜状表皮层；进行表皮层的极化处理；复合真皮支架，制备双层人工皮肤。本发明人工皮肤在使用过程中，受到包扎挤压后可产生类似生物电强度的电刺激，从而促进皮肤伤口的愈合。同时，该人工皮肤的表皮层呈微孔结构，孔结构的尺寸小于病菌的尺寸、能有效隔离病菌、防止感染；同时，能有效控制伤口水分的蒸发，具备良好的透气性和柔顺性。
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公开(公告)号：CN103655515A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310620873.8
申请日：2013-11-29
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明涉及一种微囊，其包括一微囊本体和一细胞，所述微囊本体具有一中空的封闭空间，所述微囊本体包括多个微孔，其中，还包括一复合支架设置于所述微囊本体的封闭空间内，所述复合支架包括一支架和一包覆所述支架的涂覆层，所述涂覆层的材料为具有生物相容性的天然高分子材料，所述细胞附着于所述复合支架上。本发明还涉及一种微囊的制备方法。
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公开(公告)号：CN102552994A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110458810.8
申请日：2011-12-31
Applicant: 深圳清华大学研究院
Abstract: 本发明涉及一种可注射型的医用缓释材料，主要是由载有药物的脉冲式释放微球与温敏型聚合物溶液混合而成。其制备方法主要包括：制备载药物的脉冲式释放微球；制备温敏型聚合物溶液；将载药物的缓释微球与温敏型聚合物溶液混合、搅拌均匀形成混合溶液。本发明将载因子或药物的微球均匀的分散在温敏型可注射载体的溶液中，注射到治疗部位后，材料迅速固化，然后缓慢降解释放药物或因子，以延长因子在体内的活性时间，提高因子释放速度和释放周期的可控性，实现了相同或不同药物在预定位置、不同时间段交替释放和微创治疗手段的结合。
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