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公开(公告)号：CN103818906B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410043502.2
申请日：2014-01-29
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州赛龙化工有限公司
CPC classification number: H01M4/925 , C01B32/949 , C09C1/48
Abstract: 一种碳阻超细纳米WC材料及其制备方法和应用，所述碳阻超细纳米WC材料的制备方法包含：（1）将钨源的去离子水溶液加入到由乙醇、浓氨水和表面活性剂制成的溶液中，所述钨源为偏钨酸铵、钨酸钠或氯化钨，所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵或P123，搅拌均匀后加入间苯二酚，搅拌均匀后加入甲醛，之后室温搅拌8～28h，得到混合溶液；（2）将混合溶液进行水热反应，干燥得到混合聚合物；（3）混合聚合物在CO气氛中高温碳化，得到碳阻超细纳米WC材料。该WC材料能够使WC颗粒在高温过程中保持稳定，不发生二次团聚，可作为电催化剂应用在电催化硝基还原反应中，还可作为载体制备载铂催化剂，制得的载铂催化剂可应用在甲醇燃料电池阳极催化中。
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公开(公告)号：CN103818906A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410043502.2
申请日：2014-01-29
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州赛龙化工有限公司
CPC classification number: H01M4/925 , C01B32/949 , C09C1/48
Abstract: 一种碳阻超细纳米WC材料及其制备方法和应用，所述碳阻超细纳米WC材料的制备方法包含：（1）将钨源的去离子水溶液加入到由乙醇、浓氨水和表面活性剂制成的溶液中，所述钨源为偏钨酸铵、钨酸钠或氯化钨，所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵或P123，搅拌均匀后加入间苯二酚，搅拌均匀后加入甲醛，之后室温搅拌8～28h，得到混合溶液；（2）将混合溶液进行水热反应，干燥得到混合聚合物；（3）混合聚合物在CO气氛中高温碳化，得到碳阻超细纳米WC材料。该WC材料能够使WC颗粒在高温过程中保持稳定，不发生二次团聚，可作为电催化剂应用在电催化硝基还原反应中，还可作为载体制备载铂催化剂，制得的载铂催化剂可应用在甲醇燃料电池阳极催化中。
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公开(公告)号：CN100998943B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200610155312.5
申请日：2006-12-19
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: Y02E60/36
Abstract: 本发明涉及一种硼氢化物水解制氢气的催化剂。所述的催化剂的化学组成为Mgp-xAxNi1-yDy，其中A为Al、Mn、Sn、Ca、Li、B、La或混合稀土，D为Cu、Ti、Co、Fe、Zr或V；其中，1.5≤p≤2.5，0≤x≤1.5，0≤y≤0.5。本发明催化剂具有价格低廉、容易规模化生产、催化效果好的优点，合金催化剂经表面处理后，可以在5分钟内，将溶液中所含的氢气100％释放出来。另外催化剂呈粉末状，容易成形，可以制成任意形状的催化剂载体，用于不同的反应器中。产生的氢气可以直接给燃料电池供氢而不需要任何的净化。
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公开(公告)号：CN101717953A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910154831.3
申请日：2009-11-21
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型的电解合成丁二酸过程中产生的酸雾的回收方法，所述的酸雾中主要含有水、氧气、硫酸、顺丁烯二酸及丁二酸，本发明所述回收方法是将产生的酸雾收集后首先用气液分离器进行气液分离，然后气体部分排空，液体部分回流至电解合成丁二酸的反应体系。与现有技术相比，本发明的优点：(1)设备简单、能耗低；(2)不产生三废；(3)本发明可以完全回收酸雾中的液体部分，并且通过排出的氧气的量可以计算反应体系中组分的变化情况，据此补充适量的原料，即能保证连续电解生产丁二酸过程中反应液的组分的平衡，从而保证生产的稳定性。
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公开(公告)号：CN1953269A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610154458.8
申请日：2006-11-01
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: Y02W30/84
Abstract: 本发明涉及一种废旧锂离子电池的回收方法。将电池完全放出电量，分离电池的正极、负极和隔膜。将分离出的正极剪成碎片，置于N－甲基吡咯烷酮溶液中，50～100℃温度下搅拌，分离出铝箔，过滤出正极活性材料，真空干燥，得到正极活性材料粗产品；然后与Li2CO3机械球磨混合均匀，在空气或氧气气氛中高温煅烧10～24小时，冷却研磨后得到LiCoO2。本发明回收材料所制备的草酸钴、氧化钴和钴酸锂产品的质量达到了商品级要求，完全可以在锂离子电池中得到应用，极大的降低了产品的价格，同时电化学容量高、产品质量稳定。另外对负极、铜箔进行了有效回收，活性物质则直接燃烧处理，避免污染环境。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113174604B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110395682.0
申请日：2021-04-13
Applicant: 浙江工业大学 , 福建省展化化工有限公司
IPC: C25B1/29 , C25B1/14 , C25B1/50 , C25D3/50 , C25B11/052 , C25B11/063 , C25B11/081 , C25B11/046 , C22C19/05 , C22C1/03
Abstract: 本发明公开了一种直接电氧化制备过硫酸钠的方法，本发明方法阳极为采用焙烧法制作钛镀铂电极，阴极为熔铸法制作的合金电极，大幅度降低槽压，采用两电极体系，阳极电解液为硫酸钠220～300g/L，硫酸200～400g/L的混合溶液，阴极电解液为20％wt稀硫酸溶液，阳极添加剂为0～2g/L的硫氰酸钠，在温度为15～40℃、电流密度为0.5～1.5A/m2恒电流条件下在板框式电解槽中电解反应后，得到主产物过硫酸钠，电流效率最高可达到90.23％，过硫酸钠浓度最高达到198.95g/L。本方法通过改变电极材料，优化工艺条件，达到了低能耗，低成本，对原料消耗少，较高的电流效率及产率。
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公开(公告)号：CN113174604A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110395682.0
申请日：2021-04-13
Applicant: 浙江工业大学 , 福建省展化化工有限公司
IPC: C25B1/29 , C25B1/14 , C25B1/50 , C25D3/50 , C25B11/052 , C25B11/063 , C25B11/081 , C25B11/046 , C22C19/05 , C22C1/03
Abstract: 本发明公开了一种直接电氧化制备过硫酸钠的方法，本发明方法阳极为采用焙烧法制作钛镀铂电极，阴极为熔铸法制作的合金电极，大幅度降低槽压，采用两电极体系，阳极电解液为硫酸钠220～300g/L，硫酸200～400g/L的混合溶液，阴极电解液为20％wt稀硫酸溶液，阳极添加剂为0～2g/L的硫氰酸钠，在温度为15～40℃、电流密度为0.5～1.5A/m2恒电流条件下在板框式电解槽中电解反应后，得到主产物过硫酸钠，电流效率最高可达到90.23％，过硫酸钠浓度最高达到198.95g/L。本方法通过改变电极材料，优化工艺条件，达到了低能耗，低成本，对原料消耗少，较高的电流效率及产率。
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公开(公告)号：CN107349946B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201710536086.3
申请日：2017-07-04
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种含磷化钨和碳化钨的钨基复合材料及其制备方法，所述的方法为：将磷钨酸溶于去离子水A中，得到反应液A；将2,6‑二氨基吡啶溶于去离子水B中，得到反应液B；将所述的反应液B逐滴加入到反应液A中，室温下持续搅拌，得到有机无机杂化材料PA/DAP；将所得有机无机杂化材料PA/DAP置于管式炉中，在氮气和氢气的混合气体气氛下，在800～1000℃下碳化120min，所得碳化产物在氮气保护下冷却至室温，得到含磷化钨和碳化钨的钨基复合材料颗粒。本发明经过一步法煅烧，整个制备过程无毒环保，步骤简单。由于杂原子磷的引入，使得催化剂材料的活性位点增加，以此拥有更好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN103255642B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201210594038.7
申请日：2012-12-31
Applicant: 杭州赛龙化工有限公司 , 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续式靛蓝电化学还原染色工艺，该工艺按照如下步骤依次连续进行：A、在低浓度媒介条件下，高浓度靛蓝在第一电化学反应器中进行电解还原，到80～98%的靛蓝被还原成隐色体后将电解液输入隐色体稀释槽中，同时添加靛蓝和染液以维持第一电化学反应器中的靛蓝浓度；B、在隐色体稀释槽中用染液把电解液中的隐色体稀释至染色要求浓度；C、把步骤B稀释后的电解液输入染色机中，用第二电化学反应器控制染色机中的染液电势使靛蓝完全转化为隐色体；D、等染色机中的染液电势稳定后开启染色机进行棉纱的隐色体上染；E、对步骤D中使用过的染液进行过滤处理，回收使用。本发明能减少媒介的损失，提高染色的工作效率而且保证染色的质量。
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公开(公告)号：CN103255642A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210594038.7
申请日：2012-12-31
Applicant: 杭州赛龙化工有限公司 , 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续式靛蓝电化学还原染色工艺，该工艺按照如下步骤依次连续进行：A、在低浓度媒介条件下，高浓度靛蓝在第一电化学反应器中进行电解还原，到80～98%的靛蓝被还原成隐色体后将电解液输入隐色体稀释槽中，同时添加靛蓝和染液以维持第一电化学反应器中的靛蓝浓度；B、在隐色体稀释槽中用染液把电解液中的隐色体稀释至染色要求浓度；C、把步骤B稀释后的电解液输入染色机中，用第二电化学反应器控制染色机中的染液电势使靛蓝完全转化为隐色体；D、等染色机中的染液电势稳定后开启染色机进行棉纱的隐色体上染；E、对步骤D中使用过的染液进行过滤处理，回收使用。本发明能减少媒介的损失，提高染色的工作效率而且保证染色的质量。
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