-
公开(公告)号:CN108723074B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201810435816.5
申请日:2018-05-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B09C1/08
Abstract: 本发明公开了一种利用污泥基炭灰稳定化修复重金属污染土壤的方法,取污水厂脱水污泥分别在限氧环境热解和富氧环境下焚烧,分别得到低温污泥基生物炭和污泥焚烧灰渣与强化剂混合并球磨制得污泥基炭灰修复材料,将污泥基炭灰修复材料加入到重金属污染土壤中,加水搅拌混合均匀后老化养护完成修复。本发明技术方法简单实用,原材料来源广泛,价格低廉,工艺过程绿色且节能,普适性强,钝化效用显著且长效,施工环节对设备没有过高的要求,利于规模化推广,具有显著的经济、社会与环境效益。
-
公开(公告)号:CN109607635A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201811634376.2
申请日:2018-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C02F1/00 , C02F101/10 , C02F101/20 , C02F101/22 , C02F101/30 , C02F101/32 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种硫化零价铁的制备方法及其应用。该制备方法包括:在常温条件下,零价铁和单质硫粉在水溶液中混合反应,制得硫化零价铁。本发明方法将零价铁和单质硫粉至于水溶液中进行混合反应,不仅消耗能量少,操作简便,制备时间相对较短,制备成本低,而且制得的硫化零价铁对重金属和有机污染物有较高的去除效率。
-
公开(公告)号:CN104561171B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201510018032.9
申请日:2015-01-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P17/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成己二酸乙烯基单1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~8的6‑硝基‑苯并咪唑与己二酸二乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂,以DMSO溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应,控制反应温度为40~55℃,反应时间为20~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到己二酸乙烯基单1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
-
公开(公告)号:CN107570127A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710806888.1
申请日:2017-09-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/32 , B09C1/00 , C02F1/28 , B01D17/022 , C02F101/30 , C02F103/06
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯基油水分离泡沫材料及其制备方法和应用。该制备方法包括:(1)将多孔泡沫材料浸渍于氧化石墨烯水溶液中,取出后烘干;(2)再将步骤(1)获得的材料浸渍于含有机卤硅烷的有机溶液中,取出烘干后,得到所述石墨烯基油水分离泡沫材料。本发明将多孔泡沫材料先后浸渍于氧化石墨烯水溶液和含有机卤硅烷的有机溶液中,得到的石墨烯基油水分离泡沫材料能够选择性吸附、富集水面浮油,油品和有机污染物的回收效率高。本发明利用石墨烯基油水分离泡沫材料制备了结构简单的浮油收集装置、LNAPL原位抽提装置和DNAPL原位抽提装置,有效提高油品和有机污染物的回收效果。
-
公开(公告)号:CN106396074A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610867289.6
申请日:2016-09-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C02F1/72
Abstract: 本发明公开了一种基于硫化零价铁活化双氧水快速去除有机污染物的方法,通过机械化学过程将导电性能优异的晶型FeS2包覆于Fe0表面,取代可能形成的钝化膜(铁氧化物),加速系统中Fe2+的生成与再生,利用FeS2与H2O2以及其与Fe3+反应提供芬顿体系所需要的pH环境,从而实现目标污染物的高效快速去除。本发明所需材料来源广泛、价格低廉,降解污染物驱动力极强、速度极快、试剂利用效率高;该方法普适性强,对目标介质的初始pH条件没有严格的要求,适用于各类工业废水与其它受污染水体、以及土壤与地下水环境中绝大部分有机污染物的治理,具备显著的经济、环境与社会效应,极具规模化推广价值。
-
公开(公告)号:CN104561175A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510018114.3
申请日:2015-01-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P17/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成1-(4-硝基-咪唑基)-乙酸乙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~8的4-硝基-咪唑与乙酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂,以DMSO溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应,控制反应温度为40~55℃,反应时间为20~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到1-(4-硝基-咪唑基)-乙酸乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
-
公开(公告)号:CN103667401A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310392308.0
申请日:2013-09-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/60
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-月桂酰-新橙皮甙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~12的新橙皮甙与月桂酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为20~40min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-月桂酰-新橙皮甙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
-
公开(公告)号:CN103667400A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310392303.8
申请日:2013-09-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/60
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-棕榈酰-柚皮甙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~9的柚皮甙与棕榈酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为15~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-棕榈酰-柚皮甙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
-
公开(公告)号:CN103667399A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310392283.4
申请日:2013-09-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/60
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-棕榈酰-新橙皮甙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~12的新橙皮甙与棕榈酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为20~40min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-棕榈酰-新橙皮甙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
-
公开(公告)号:CN103667396A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310392245.9
申请日:2013-09-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/44
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-月桂酰-柚皮苷二氢查尔酮酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~9的柚皮苷二氢查尔酮与月桂酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为15~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-月桂酰-柚皮苷二氢查尔酮酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-