区分水稻组织内外纹枯病菌丝的染色和观察方法

    公开(公告)号:CN102866146A

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201210199634.5

    申请日:2012-06-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种区分水稻组织内外纹枯病菌丝的染色和观察方法,包括以下步骤: 1)将直径为0.8~1.2mm的纹枯菌菌丝块接种到PDA培养基中进行培养,直至形成直径为1~2 mm的白色未成熟菌核; 2)将白色未成熟菌核接种到水稻叶鞘内侧,直至水稻叶鞘的接种位点上出现病斑;3)割取上述长度为2~4cm含有病斑的水稻叶鞘,放入透明缓冲液中浸泡至水稻叶鞘脱色透明,并用卡拉唑黑E染料室温染色7~9 h;得染色叶鞘;4)将所述染色叶鞘进行荧光显微镜观察。采用本发明的方法可以利用荧光显微镜的荧光差异显示有效区分水稻叶鞘表面和内部的纹枯菌菌丝体。即,本发明能应用于抗病品种的选育。

    草莓脱病毒法
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100362908C

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200510062199.1

    申请日:2005-12-26

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 毛碧增 李德葆

    Abstract: 本发明公开了一种草莓脱病毒法,依次包括以下步骤:1)、将盆栽的带病毒的草莓苗放入生化培养箱,根据病毒的致死温度,在该致死温度范围条件下培养2~3天;2)、剥取上述草莓苗上小于0.5mm的茎尖分生组织,接种到MS浓度减半的培养基上使其生长;3)、待上述茎尖分生组织产生的苗长到0.5cm~1.5cm高时,转入诱导增殖培养基使其生长;待出现不定芽时转入生化培养箱,于该病毒的致死温度条件下培养30min;4)、然后将上述苗放到组织培养室内于28℃培养30min;5)、重复上述步骤2)~4)1~2次。本发明的草莓脱病毒法,无需剥离大量的茎尖,而且脱毒率高达100%。

    草莓脱病毒法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1799341A

    公开(公告)日:2006-07-12

    申请号:CN200510062199.1

    申请日:2005-12-26

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 毛碧增 李德葆

    Abstract: 本发明公开了一种草莓脱病毒法,依次包括以下步骤:1)将盆栽的带病毒的草莓苗放入生化培养箱,根据病毒的致死温度,在该致死温度范围条件下培养2~3天;2)剥取上述草莓苗上小于0.5mm的茎尖分生组织,接种到MS浓度减半的培养基上使其生长;3)待上述茎尖分生组织产生的苗长到0.5cm~1.5cm高时,转入诱导增殖培养基使其生长;待出现不定芽时转入生化培养箱,于该病毒的致死温度条件下培养30min;4)然后将上述苗放到组织培养室内于28℃培养30min;5)重复上述步骤2)~4)1~2次。本发明的草莓脱病毒法,无需剥离大量的茎尖,而且脱毒率高达100%。

    白花前胡不定芽的繁殖方法

    公开(公告)号:CN115380830B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202211222730.7

    申请日:2022-10-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种白花前胡不定芽的繁殖方法,依次包括以下步骤:外植体灭菌,得茎尖外植体;将茎尖外植体接种到扩繁培养基中培养,直至在外植体上诱导出长度≥0.5cm且个数≥5个的不定芽才结束培养;将不定芽分割成单芽;将单芽转接到生根培养基中培养,直至获得根数≥5根且株高≥3.0cm的生根后白花前胡无菌组培苗;将生根后白花前胡无菌组培苗放入水培瓶内进行水培养。本发明的方法外植体灭菌效果好、成活率高,不定芽诱导率高、生长状态好,组培苗生根率高,移栽成活率高。

    促进多花黄精种子萌发的方法

    公开(公告)号:CN108370678B

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN201810013836.3

    申请日:2018-01-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种促进多花黄精种子萌发的方法,依次包括以下步骤:将多花黄精种子进行清洗,以去除种子表面的杂质;将清洗后种子依次进行温汤浸种、植物激素浸种;所述植物激素浸种为:先将温汤浸种后的种子于40±5℃在质量浓度0.5~1.5%的KNO3溶液浸种24±2h,然后流水冲洗,再放入激素液中浸种12±1h;上述浸种后所得的种子于湿润、25±1℃黑暗培养,从而使种子发芽。该方法能打破多黄花精种子的休眠,促进种子的萌发,缩短黄精的生长年限,提高药农收益。

    甘薯茎尖脱毒方法
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109105256A

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201810853480.4

    申请日:2018-07-30

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 毛碧增 孙钟毓

    Abstract: 本发明公开了一种甘薯茎尖脱毒方法,包括以下步骤:剥取无菌苗上的1~2mm长的茎尖分生组织;将茎尖分生组织接种到预培养基上进行培养;将所得的预培养后茎尖放入加载液中,于室温下加载;将所得的加载后茎尖转至玻璃化液中,于室温下处理,得脱水后茎尖;将脱水后茎尖放入位于载体上的玻璃化液的液滴中进行液氮处理,然后对茎尖进行洗涤;将洗涤后茎尖转入再生培养基中培养成苗;得脱毒后甘薯。采用本发明的方法对甘薯茎尖脱毒,具有培养效率高、成苗率高、脱毒率高的技术优势。

    西红花的组织培养法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108419679A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810552491.9

    申请日:2018-05-31

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种西红花的组织培养法,包括以下步骤:掰下西红花球茎的侧芽进行冲洗、消毒、切割,然后横放接种到愈伤组织诱导培养基上进行培养,直至形成簇状生长的愈伤组织;将愈伤组织分割成小块后接种到诱导不定芽培养基上进行培养,直至长出不定芽;割取不定芽接种到球茎诱导培养基中,从而获得小球茎Ⅰ;再将小球茎Ⅰ接种到壮苗培养基上进行壮苗培养,得可出瓶种植进行移栽的小球茎Ⅱ。采用该方法能获得大量的西红花组培种苗。

    基于花器官发育的铁皮石斛制种法及相应的获得方法

    公开(公告)号:CN105850714B

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201610221260.0

    申请日:2016-04-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于花器官发育的铁皮石斛制种法:取开花第8~14d的花药授粉到开花第8~21d的柱头上。本发明还提供了一种获得上述铁皮石斛制种法的方法,包括如下步骤:1)、待铁皮石斛枝条初现花苞时,挂牌;2)、摘取同一总状花序内整个花期不同开花天数的小花;3)、采用TTC染色法测定整个花期不同开花天数的小花花药的活力;4)、采用联苯胺‑过氧化氢法测定整个花期不同开花天数的小花柱头的可授性;5)、在同一总状花序内,选择花药活力强的花药授粉到可授性强的柱头。依照上述方法,150天左右,可获得遗传背景一致、高坐果率的蒴果。

    常绿萱草的组织培养法
    20.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103609444B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310576929.4

    申请日:2013-11-17

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 毛碧增 刘辉辉

    Abstract: 本发明公开了一种常绿萱草的组织培养法,包括以下步骤:1)、取常绿萱草植株茎段流水冲洗;2)、茎段经消毒后,剥取茎尖接种到诱导无菌苗培养基上进行培养;3)、待步骤2)所得的无菌苗长至1.0~2.0cm高时,进行割取,得小苗Ⅰ;将小苗Ⅰ接种到诱导不定芽培养基上进行培养;4)、待上述小苗Ⅰ上诱导出的不定芽长到1.0~3.0cm高时,以2~5株为一丛进行割取,得丛生小苗;将上述丛生小苗接种到增殖培养基上进行培养;5)、待上述丛生小苗长出的不定芽长到3.0~6.0cm时,进行割取,得小苗Ⅲ;将此小苗Ⅲ接种到生根培养基中培养;6)、待上述小苗Ⅲ长出大于2cm的至少5条根时,得可出瓶种植的种苗。

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