-
公开(公告)号：CN113200975B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110521203.5
申请日：2021-05-13
Applicant: 河南大学
IPC: C07D413/12 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种基于靛红衍生物专一响应ONOO‒的水溶性荧光探针、制备方法及应用，探针的结构式为：。本探针选择试卤灵染料为荧光团，1‑三乙二醇单甲醚靛红基团为特异性识别基团。上述探针通过紫外和荧光光谱仪检测ONOO‒且不受其它活性氮和活性氧类物质的干扰，该检测过程简便、快速、灵敏，检测限为87nM。更重要的是该探针在靛红基团上引入三乙二醇单甲醚链修饰提高其水溶性，使其具有良好的水溶性和细胞相容性，可以检测细胞中的ONOO‒，在生物监测领域具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111675728B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010553338.5
申请日：2020-06-17
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于苯硒醚基团专一响应Cys的荧光探针、制备方法及应用。本探针选择BODIPY染料为荧光团，苯硒醚为识别团。检测机制是Cys同苯硒醚发生亲核取代‑重排反应，引起荧光信号变化。上述探针通过紫外和荧光光谱仪检测Cys且不受其他氨基酸和活性氧类的干扰，该检测过程简便、快速、灵敏，检测限为33 nM。更重要的是该探针可以检测细胞中Cys，在生物监测领域具有良好应用前景。
-
-
公开(公告)号：CN118724745A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410723575.X
申请日：2024-06-05
Applicant: 河南大学
IPC: C07C237/22 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/20 , C07C271/16 , C07C231/12 , C07C237/20 , C07C231/02 , D01F9/00 , B01J13/00
Abstract: 本发明公开了一种用于超分子组装的不对称的手性凝胶因子、制备方法及应用，所述不对称的手性凝胶因子的分子结构如下式A所示：#imgabs0#式中，#imgabs1#为#imgabs2##imgabs3#为#imgabs4#当#imgabs5#为#imgabs6#时，#imgabs7#为#imgabs8#R’为#imgabs9##imgabs10#R为#imgabs11##imgabs12#X为对位基团为卤素原子、H或NO2；当#imgabs13#为#imgabs14#时，#imgabs15#为#imgabs16#R’为#imgabs17##imgabs18#R为#imgabs19##imgabs20#X为对位基团为卤素原子。根据本发明的凝胶因子通过改变中心疏水核，侧链亲疏水基团，氨基酸分子手性和种类，改变分子结构，从而实现不对称结构对超分子组装体手性、形貌的调控。
-
公开(公告)号：CN112574252B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202011330335.1
申请日：2020-11-24
Applicant: 河南大学
IPC: C07F9/6533 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种基于试卤灵染料专一响应ONOO‒的荧光探针、制备方法及应用，探针的结构式为：。本探针选择试卤灵染料为荧光团，二苯基次膦酰酯为识别团。检测机制是ONOO‒同二苯基次膦酰酯基发生氧化反应，再进行一步自消除反应，释放荧光团引起荧光信号变化。上述探针通过紫外和荧光光谱仪检测ONOO‒且不受其活性氮和活性氧类的干扰，该检测过程简便、快速、灵敏，检测限为238 nM。更重要的是该探针可以检测细胞和活体中的ONOO‒，在生物监测领域具有良好应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112745340A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011608723.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于BODIPY荧光染料靶向溶酶体选择性响应H2S的荧光探针、制备及应用，本探针选择BODIPY染料为荧光团，2,4‑二硝基苯磺酰基为识别团。传感机制是基于H2S诱导探针中2,4‑二硝基苯磺酰基裂解，从而抑制光诱导电子转移（PET）过程，导致探针荧光恢复。上述探针通过紫外和荧光光谱仪检测H2S且不受其他氨基酸、活性硫化物和代表性阴离子等的干扰，该检测过程简便、快速、灵敏，检测限为4.75 nM。更重要的是该探针可以靶向溶酶体并同时检测细胞中的H2S，在生物监测领域具有良好应用前景。
-
公开(公告)号：CN113527346B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110784332.3
申请日：2021-07-12
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于BODIPY染料专一响应次氯酸的荧光探针、制备及应用，探针结构式为：。本探针选择BODIPY染料为荧光团，N,N‑二甲氨基硫代甲酸酯基团为识别基团。检测机制是N,N‑二甲氨基硫代甲酸酯基团被次氯酸氧化离去，引起电子转移，酚盐进一步发生自消除反应释放出荧光团，从而引起荧光信号变化。上述探针检测ClO－且不受其他活性氮和活性氧类物质的干扰，操作过程简便、快速、灵敏，检测限为1.8nM。更重要的是该探针可以检测细胞和活体中的ClO－，在生物监测领域具有良好应用前景。
-
公开(公告)号：CN112574252A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011330335.1
申请日：2020-11-24
Applicant: 河南大学
IPC: C07F9/6533 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种基于试卤灵染料专一响应ONOO‒的荧光探针、制备方法及应用，探针的结构式为：。本探针选择试卤灵染料为荧光团，二苯基次膦酰酯为识别团。检测机制是ONOO‒同二苯基次膦酰酯基发生氧化反应，再进行一步自消除反应，释放荧光团引起荧光信号变化。上述探针通过紫外和荧光光谱仪检测ONOO‒且不受其活性氮和活性氧类的干扰，该检测过程简便、快速、灵敏，检测限为238 nM。更重要的是该探针可以检测细胞和活体中的ONOO‒，在生物监测领域具有良好应用前景。
-
公开(公告)号：CN111675728A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010553338.5
申请日：2020-06-17
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于苯硒醚基团专一响应Cys的荧光探针、制备方法及应用。本探针选择BODIPY染料为荧光团，苯硒醚为识别团。检测机制是Cys同苯硒醚发生亲核取代-重排反应，引起荧光信号变化。上述探针通过紫外和荧光光谱仪检测Cys且不受其他氨基酸和活性氧类的干扰，该检测过程简便、快速、灵敏，检测限为33 nM。更重要的是该探针可以检测细胞中Cys，在生物监测领域具有良好应用前景。
-
公开(公告)号：CN110283159A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910645483.3
申请日：2019-07-17
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D209/60 , C07D207/333 , C07D207/33 , C07D207/323 , C07D409/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供了一锅法制备的2,3-二取代吡咯或2,3,4-三取代吡咯及其制备方法，酮肟与对甲苯磺酰氯在碱性条件下生成酮肟磺酸酯，酮肟磺酸酯不经分离，在该条件下发生Neber重排得到氮杂环丙烯中间体，氮杂环丙烯中间体与α位含质子的酮经开环和环化得到2,3-二取代吡咯或2,3,4-三取代吡咯。本发明首次提出酮肟与对甲苯磺酰氯在碱性条件下生成酮肟磺酸酯的方法，酮肟磺酸酯不经分离，在该条件下发生Neber重排得到的中间体与酮经开环和环化得到2,3-二取代吡咯和2,3,4-三取代吡咯的方法，不仅简化合成步骤，提高收率且扩大反应的适用范围。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.017 seconds)
