有机无机杂化多酸基稀土衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109852376A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910043027.1

    申请日:2019-01-17

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于多酸基荧光探针材料制备技术领域,提供了一例有机无机杂化的多酸基稀土衍生物,其分子式为[N(CH3)4]3K2[Eu(C7H5O3)(H2O)2(α-PW11O39)]·7H2O,该多酸基稀土衍生物是将EuCl3·6H2O、对羟基苯甲酸配体和多酸前驱体K14[P2W19O69(H2O)]·24H2O按比例混合溶解在水中,水浴条件下反应制备而得。本发明探索该多酸基稀土衍生物在水溶液中的荧光发射行为,发现在该材料中有机配体能够有效吸收能量并敏化Eu3+离子发光。此外,检测了该多酸基稀土衍生物在不同浓度的Cr3+金属离子水溶液中的荧光发射行为,发现其荧光强度猝灭的现象,因此该多酸基稀土衍生物可用作荧光探针材料检测水溶液中Cr3+金属离子浓度。

    一种多酸基含钴磁性化合物

    公开(公告)号:CN115785167A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211516716.8

    申请日:2022-11-29

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种多酸基含钴磁性化合物,其分子式为[Co(C20H14N4)2]2(Mo8O26)·Solv,制备时,将七钼酸铵溶解在蒸馏水中,调节溶液的pH后置于试管底部;加入蒸馏水和乙腈的混合溶液作为过渡层,上层为溶解有氯化钴和4'‑(4‑吡啶基)‑2,2':6',2”‑三联吡啶的溶液;静置,缓慢扩散,得到红色块状晶体,即得多酸基含钴磁性化合物;调节七钼酸铵溶液的pH值为4.1,过渡层蒸馏水和乙腈的体积比为1:1;本发明多酸基含钴磁性化合物通过分层扩散法合成,将钼酸盐溶液作为下层,将磁性中心钴离子和有机配体作为上层,再利用混合溶剂作为中间层,制得化合物得单晶样品。

    一种基于同多钨酸盐构筑的{Mn8W26}簇及其合成方法

    公开(公告)号:CN114031119B

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202111372755.0

    申请日:2021-11-12

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明的目的在于提出一种新型结构的基于同多钨酸盐构筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化学式为Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O,由1个聚阴离子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24‑、10个H+离子、14个Na+离子和34个结晶水构成。对化合物1进行了紫外‑可见吸收光谱分析,化合物1在240nm附近出现了一处特征吸收峰。化合物1的阴离子结构是以中间的{Mn4W6}片段为对称中心,和两个{Mn2W10}类keggin片段所组成的二聚体。其中,两个{Mn2W10}片段位于平面结构{Mn4W6}的两侧,中间通过MnIII‑O‑W键和MnIII‑O‑MnIV键以共顶点的方式连接起来。

    有机无机杂化多酸基稀土衍生物及其制备方法和作为光致变色材料的应用

    公开(公告)号:CN109232618B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201811120908.0

    申请日:2018-09-26

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于多酸基光致变色材料制备技术领域,提供了一例有机无机杂化的多酸基稀土衍生物,其分子式为[N(CH3)4]6NaH9[Ho(C4H2O6)(α‑PW11O39)]2·27H2O,该多酸基稀土衍生物是将HoCl3·6H2O、配体酒石酸和多酸前驱体K14[P2W19O69(H2O)]·24H2O按照一定的比例混合溶解在水中,水浴条件下反应制备而得。本发明在300W的氙灯照射下探索其光致变色过程,并分别在室温、50±5℃和80±5℃条件下探索其光致变色后褪色过程,发现光致变色的机理主要是由W6+→W5+电荷转移引起的,可用作光致变色材料,尤其是可逆光致变色材料。

    一种高核金属锰簇的制备方法

    公开(公告)号:CN110217825A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910530749.X

    申请日:2019-06-12

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明提供了一种聚阴离子Na8H32[{MnIV24MnIII12O28(H2O)23}2(W24O120)2]·66H2O(记为Mn72W48)的制备方法,将Mn(CH3COO)2和KMnO4溶解在稀释的CH3COOH溶液中并持续搅拌获得sol.Mn溶液,然后向sol.Mn溶液中逐滴加入Na2WO4溶液,利用Na2WO4的碱性将sol.Mn溶液的pH升高至为5.5左右,获得sol.Mn-W溶液。将sol.Mn-W溶液加热冷却并过滤后通过蒸发获得。本发明的合成工艺使溶液中锰物质的浓度得到了极大地提高,对溶液中低核锰簇的质谱信号不存在监控盲区,进一步提高了合成的质量和效率。

    一种碳载金属钨纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN108500282A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201810358068.5

    申请日:2018-04-10

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明利用含锌沸石咪唑酯骨架材料作为双重还原剂,采用负载于沸石咪唑酯骨架孔道内的具有明确均一结构的多钨酸盐作为前驱体,在惰性气体保护下煅烧,得到了均匀负载于碳层内的金属钨纳米颗粒。本发明不仅能够合成具有均一尺寸的金属钨纳米颗粒,且金属钨纳米颗粒均匀地分布在纳米尺度的碳层内。从而更加有效的提高了材料的稳定性和比表面积。本发明操作流程简单,成本较低,且得到的钨纳米颗粒纯度较高,具有很好的应用价值。

    一种碳载金属钨纳米颗粒
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108480655A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810358069.X

    申请日:2018-04-10

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明提供了一种碳载金属钨纳米颗粒,钨金属纳米颗粒均匀嵌入多孔碳纳米颗粒中,从而更加有效的提高了材料的稳定性和比表面积。本发明利用含锌沸石咪唑酯骨架材料作为双重还原剂,仅利用一次高温碳化工艺,得到了均匀负载于碳层内的金属钨纳米颗粒。本发明工艺流程简单、获得钨纳米颗粒纯度较高,具有较高的应用价值。

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