-
公开(公告)号：CN110157809B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201810142689.X
申请日：2018-02-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡CEL基因启动子99bp indel多态性标记检测试剂盒及其应用，属于分子遗传学育种技术领域。本发明发现了CEL基因启动子99bp indel多态性标记，可用于鸡的辅助选择和分子育种；具体的，依据如SEQ ID NO.1所示的序列设计扩增查无包含该序列5‘端起的第183‑281位的引物，根据扩增产物的大小判断第183‑281位缺失/不缺失，进而判断检测样本为DD、II或ID基因型，通过加强对DD基因型个体的选育，来提高地方鸡的屠宰性能。本发明建立的应用方法无需酶切，分辨率高、判型准确、操作简单、成本低、周期短，不需要特殊的仪器，易推广普及。
-
公开(公告)号：CN110144405A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810142690.2
申请日：2018-02-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡体重性状基因诊断试剂盒及其应用，属于生物育种技术领域。本发明发现QPCTL基因启动子区域的两个分别为52bp和224bp的插入会造成鸡的不同体重的差异，这两种Indels可以作为鸡体重的遗传标记，针对52bp和224bp的插入这一特征，设计基因特异性引物P，PCR反应后进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果准确、快速、方便的检测鸡QPCTL基因启动子不同体重性状的基因型，选择出224bp的纯合插入的基因型个体，从而缩短育种时间，加快育种进程。本发明建立的分子生物学方法大大提高了基因型的判定效率和准确性，方法简单、易操作，且成本低。
-
公开(公告)号：CN108531615A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810374225.1
申请日：2018-04-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡HS6ST3基因43bp indel多态性标记及其应用、检测引物、试剂盒，属于分子遗传学育种技术领域。本发明发现了HS6ST3基因第1内含子中存在一个43bp indel多态性标记，该43bp突变多态标记与鸡12周龄胫围、6周体重等多种经济性状显著相关，可用于鸡的辅助选择和分子育种。具体的：根据SEQ ID NO.1所示的序列设计扩增片段包含该序列5‘端起的第176-218位的引物，根据扩增产物的大小判断第176-218位是插入/缺失，通过加强对第176-218位纯合缺失的优势基因型个体的选育来提高地方、商品鸡的经济效益，该方法无需酶切、易于分辨、判型准确、操作简单、成本低、周期短。
-
公开(公告)号：CN104293905B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410145047.7
申请日：2014-04-11
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡青胫性状连锁SNP位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。本发明针对鸡青胫性状特有的一个SNP位点，在其附近的DNA片段设计引物对P，PCR扩增后对扩增产物进行BamHI酶切，若该突变位点为G，存在BamHI酶切序列GGATCC，则PCR产物酶切后片段为263bp；若该突变位点为T，不存在BamHI酶切序列GGATCC，则PCR产物酶切后片段为317bp。与SSCP和直接测序法相比，该检测方法操作简便，成本低、周期短，能大大提高SNP位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。试验表明该方法能有效判定鸡青胫性状SNP位点的基因型，可用于鸡青胫性状分子标记辅助选择，为青胫鸡群的建立提供有效的分子标记。
-
公开(公告)号：CN103602744B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310589406.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡显性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对显性白羽野生纯合子个体在PMEL17基因第10外显子存在的一个9bp插入这一特征，设计上游引物引入PvuⅡ酶切位点，是否存在插入序列与是否存在酶切位点之间是相互对应的关系。通过对待判定基因型的鸡进行翅静脉采血，提取基因组DNA，用引物对P进行PCR扩增；然后对PCR产物进行PvuⅡ37℃酶切过夜，电泳检测酶切产物；最后根据电泳结果判定鸡显性白羽位点的基因型。与SSCP和直接测序的方法相比，本发明建立的分子生物学方法操作简单、成本低、周期短，大大提高了该位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104686450A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510060483.9
申请日：2015-02-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种现代快大型肉鸡新品系、培育方法和应用，属于家禽制种技术领域。本发明利用引进快大型配套系的祖代公鸡和母鸡杂交，得到两系配套的父母代，再分别与新引进的祖代公鸡或母鸡杂交，重复此过程至每个系含有相应的祖代纯系99.22％血缘，以此基础组建基础群，经过3个世代的选育后得到快大型鸡新品系。此间，可边选育边利用。本发明培育方法充分利用现有优秀的遗传资源，大幅缩短了育种周期，减少配合力测定等繁琐的操作步骤，培育方法简单，成本低，可操作性强，适于育种制种的产业化，并可实时跟踪国际现代家禽配套系生产性能的遗传进展，加快我国搞生产性能品种的培育步伐，提高我国肉鸡种业产业核心竞争力。
-
公开(公告)号：CN119193862A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411594331.2
申请日：2024-11-09
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 田亚东 , 乐雅馨 , 翟彬 , 吴星 , 职毅豪 , 屈丰乐 , 袁伟东 , 康相涛 , 刘小军 , 李文婷 , 李东华 , 张彦华 , 宫玉杰 , 李国喜 , 蒋瑞瑞 , 李红 , 孙桂荣 , 韩瑞丽 , 李转见 , 张娟
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于静原鸡品种鉴定的SNP引物组合及其应用，属于生物技术领域。通过检测提供的静原鸡7个SNP位点的基因型来联合判断待测个体是否属于静原鸡。该方法操作简便，准确性高，可以准确鉴定静原鸡品种，有效打击市场上静原鸡地方品种的假冒伪劣产品。
-
公开(公告)号：CN117051121B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202311074524.0
申请日：2023-08-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡FGF2基因SNP分子标记及其应用、检测引物。本发明通过研究发现鸡FGF2基因第1号内含子上的一个SNP位点rs53587229，存在T>C突变。经分析验证，该SNP位点与鸡生长性状、胴体性状和体尺性状显著相关，能够作为鸡品种遗传改良的分子标记。采用上述SNP分子标记对鸡进行选育，有利于提高鸡群体的生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状。本发明还提供了检测鸡FGF2基因SNP分子标记的检测引物，将PCR产物进行测序，能快速、准确地鉴定出SNP分子标记的基因型，从而缩短育种时间，加快育种进程，具有很大的经济应用价值和科研价值。
-
公开(公告)号：CN113151509B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202110624414.1
申请日：2021-06-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/42 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与鸡血清碱性磷酸酶水平相关的分子标记、检测引物、试剂盒及应用。本发明通过研究发现鸡ST3GAL4基因存在与鸡血清碱性磷酸酶水平相关的分子标记，所述分子标记包括SNP位点1‑4(475471G>A、475533C>T、475621A>G、475647C>A)四个完全连锁的多态性位点，构成G‑C‑A‑C和A‑T‑G‑A两种单倍型，基因分型后关联分析发现与ALP高度相关。对本发明提供的分子标记或其中的至少一个SNP位点进行基因型检测，能够用于评价鸡血清ALP水平和鸡分子辅助选择育种，为鸡种质资源改良奠定了基础。试验证明，以SNP位点1(475471G>A)作为标签SNP分子标记，对SNP位点1的基因型进行检测能准确评价鸡血清ALP水平：当待测鸡的基因型为GG时，待测鸡为低水平血清ALP个体，当待测鸡的基因型为AA时，待测鸡为高水平血清ALP个体。
-
公开(公告)号：CN111850132B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910362444.2
申请日：2019-04-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡哥伦比亚羽基因型的检测引物、检测试剂盒、检测方法及应用，属于动物遗传育种技术领域。本发明中发现RAI14基因上游区域序列中第33‑95位63bp碱基序列的插入与鸡哥伦比亚羽性状具有密切的联系，因此本发明中利用RAI14基因上游区域的的特点，建立了针对该插入的PCR基因分型方法，进而可以对哥伦比亚羽鸡基因进行分型。本发明所提供的鸡哥伦比亚羽基因型的检测方法操作简单、检测快速、结果准确，有利于在育种实践中更有效、快速地对哥伦比亚羽性状进行选择，加快育种进展，节约育种成本，为哥伦比亚羽鸡性状的选育提供快捷的分子选育方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
104
records
(took 0.033 seconds)
