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公开(公告)号:CN116616179B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202310648728.4
申请日:2023-06-02
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高栀子苷含量的江栀子优良无性系的组培快繁方法,以产量高、高栀子苷含量江栀子母株的当年生枝条作为外植体,经灭菌后接种于诱导培养基中在光照和黑暗交替培养长出初生芽;将初生芽接种到第一增殖培养基上,在光照和黑暗交替进行继代培养;再接种到第二增殖培养基上获得增殖苗;将增殖苗接种到生根培养基上,在光照和黑暗交替培养获得生根苗;将炼苗后的生根苗洗去基部培养基后,移植到基质中浇足定根水,常规育苗管理获得高栀子苷含量的江栀子幼苗。本发明选择产量高、栀子苷含量高的栀子优良无性系作为材料,构建其高效的无性组织培养繁育技术体系,以最大限度保留其母本特性,快速高效获得优质的高栀子苷含量的江栀子种苗。
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公开(公告)号:CN111172312B
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202010069452.0
申请日:2020-01-20
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物及其应用,属于分子生物学技术领域。本申请设计了29对特异性竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.58所示,产物平均片段约3.7kb,以Sanger测序法进行测序和拼接验证,其结果与通过提取叶绿体DNA进行高通量测序的结果一致,得到竹柏叶绿体基因组序列长度为133724bp,长叶竹柏的叶绿体基因组序列为133777bp。表明本发明引物重复性好,能够特异性的扩增出竹柏与长叶竹柏叶绿体基因组,有利于通过叶绿体基因组研究竹柏与长叶竹柏叶的系统进化、亲本分析、品种鉴定、系统地理学等。
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公开(公告)号:CN111280057B
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN202010205605.X
申请日:2020-03-20
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法及其专用培养基,属于植物组织培养技术领域。该方法将未成熟的火炬松种子置于诱导培养基上进行诱导培养,获得生长迅速、活力旺盛的胚性细胞系,其中,诱导培养基以DCR培养基为基础培养基,添加有2,4‑D、6‑BA、NAA、ABA、油菜素内酯、L‑谷氨酰胺、水解酪蛋白、肌醇、2‑(N‑吗啉)乙磺酸一水物。本发明建立了一套稳定、高效的火炬松胚性愈伤组织的诱导方法,提高了胚性愈伤组织的产量和质量,且胚性愈伤组织继代增殖正常,保持了良好的胚性,为进一步开展体胚育苗、遗传转化、种质创新等研究提供了重要的技术支撑。
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公开(公告)号:CN111280057A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN202010205605.X
申请日:2020-03-20
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法及其专用培养基,属于植物组织培养技术领域。该方法将未成熟的火炬松种子置于诱导培养基上进行诱导培养,获得生长迅速、活力旺盛的胚性细胞系,其中,诱导培养基以DCR培养基为基础培养基,添加有2,4-D、6-BA、NAA、ABA、油菜素内酯、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、肌醇、2-(N-吗啉)乙磺酸一水物。本发明建立了一套稳定、高效的火炬松胚性愈伤组织的诱导方法,提高了胚性愈伤组织的产量和质量,且胚性愈伤组织继代增殖正常,保持了良好的胚性,为进一步开展体胚育苗、遗传转化、种质创新等研究提供了重要的技术支撑。
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公开(公告)号:CN109845563A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201811625385.5
申请日:2018-12-28
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01G17/00
Abstract: 本发明提供一种泡桐优良无性系的选育方法,包括:1)优良单株选择;2)播种育苗;3)超级苗选择;4)泡桐优良无性系初选;5)泡桐优良无性系复选;6)泡桐优良无性系决选。本发明中的泡桐优良无性系的选育方法,基于优良无性系性状表现,且设定入选率,进行早期选择,缩短育种年限,在建设初选优良无性系试验林的基础上,建设区域试验林,将节省试验林建设面积及相应人力和物力的投入。
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公开(公告)号:CN106957918A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710304941.8
申请日:2017-05-03
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种利用EST‑SSR引物鉴定栀子品种的方法,包括以下几个步骤:提取供试品种样品叶片DNA、利用EST‑SSR引物进行PCR扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染和EST‑SSR谱带分析。通过14对EST‑SSR引物PCR扩增后进行EST‑SSR谱带分析,可以对供试栀子品种与已知栀子品种进行品种鉴定,构建的栀子主要栽培品种EST‑SSR指纹图谱可作为栀子品种鉴定的对照。该利用EST‑SSR分子标记鉴定栀子品种的方法,能够对栀子品种进行快速、有效的鉴定,且鉴定结果不易受环境影响,能在栀子幼苗阶段通过叶片样品准确鉴定出目前大面积种植的山栀子、水栀子及栀子花不同应用类型的主栽品种。
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公开(公告)号:CN222888399U
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202421739626.X
申请日:2024-07-22
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型涉及植物组织培养技术领域,提供了一种植物外植体杀菌处理装置,包括罐体,所述罐体中设有可升降安装座,所述安装座上设有可往复移动的环形件,所述环形件中设有可转动的承载盘,所述承载盘上周向均匀设有多个用于放置外植体的放置网筒,且每个所述放置网筒上均配设有筒盖;浸泡杀菌过程中,承载盘转动,同时环形件往复移动,使得多个放置网筒处于公转且往复移动状态,杀菌溶液处于涌动状态,从而实现杀菌溶液充分全面浸润植物外植体各个部位,有效解决杀菌盲区问题,保证植物外植体杀菌效果。
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