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公开(公告)号：CN105462590B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201510855427.4
申请日：2015-11-30
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种硼酸化量子点比率荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针及其制备领域；本发明首先采用常规技术得到了所需要的绿色荧光量子点和红色荧光量子点；然后将红色荧光量子点利用反相微乳法包覆硅球，在聚二烯基丙二甲基氯化铵的作用下，将绿色荧光量子点吸附到硅球表面，最后在Tris‑HCl缓冲溶液中，加入EDC/NHS以及3‑氨基苯硼酸APBA，室温避光条件下反应，最终得到硼酸化量子点比率荧光探针，并用于荧光定量与可视化分析测定葡萄糖含量；本发明制备的硼酸化量子点比率荧光探针具有很好的光学性能和稳定性，且具可视化检测葡萄糖的能力。
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公开(公告)号：CN105062464B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510451447.5
申请日：2015-07-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C09K11/06 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明首先按常规方法合成CdTe量子点；然后利用无皂乳液聚合方法，将苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和过硫酸钾加入到水中，加热反应过夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；再利用溶胀技术合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体，联苯菊酯为模板分子，聚苯乙烯微球为聚合物基质的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测联苯菊酯。本发明制备的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的稳定性和光学性能，且具有选择性识别联苯菊酯的能力。
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公开(公告)号：CN104194791B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410354353.1
申请日：2014-07-24
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种荧光检测阿司匹林的CdTe量子点的制备方法，属于材料制备和药物含量检测技术领域。本发明采用的技术方案是：首先将氯化镉（CdCl2·2.5H2O）、硫代苹果酸（MSA）混合成一定pH的水溶液，同时将NaBH4与Te粉混合，超声反应生成NaHTe溶液，然后将二者混合后回流反应，生成MSA修饰的CdTe量子点。利用本发明获得的CdTe QDs具有良好的光学性能和实现快速测定阿司匹林含量的能力，其检测阿司匹林的方法较之高效液相、紫外、拉曼等等这些传统的检测手段，可以做到检测时间短，检测灵敏度、准确度高，检测范围宽。
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公开(公告)号：CN106167705A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610518490.3
申请日：2016-07-01
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属材料制备技术领域，涉及一种纳米结构材料的制备方法，尤其涉及一种以棉花水解产物的纤维素纳米晶为模板的荧光介孔硅材料的制备方法。本发明以纤维素纳米晶为模版，以TEOS做交联剂，制得介孔硅膜材料。将印迹的分子Eu和改性硅烷结合成螯合物在嫁接到介孔硅膜材料，从而制得手性荧光膜材料。
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公开(公告)号：CN104292381B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410565890.0
申请日：2014-10-22
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/28 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种荧光离子印迹探针的制备方法及应用，尤其涉及一种用于检测Cu2+的荧光印迹探针的制备方法，以及应用于检测水中痕量的Cu2+，属于材料制备和检测技术领域，特指以金属铕离子配合物为发光基团，二价Cu离子作为模板分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，制备印迹荧光探针的方法，痕量分析检测实验以及选择性实验用来研究了制备的荧光探针的选择性分析性能，结果表明利用本发明获得的荧光印迹探针有优越的Cu离子识别性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105462590A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510855427.4
申请日：2015-11-30
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种硼酸化量子点比率荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针及其制备领域；本发明首先采用常规技术得到了所需要的绿色荧光量子点和红色荧光量子点；然后将红色荧光量子点利用反相微乳法包覆硅球，在聚二烯基丙二甲基氯化铵的作用下，将绿色荧光量子点吸附到硅球表面，最后在Tris-HCl缓冲溶液中，加入EDC/NHS以及3-氨基苯硼酸APBA，室温避光条件下反应，最终得到硼酸化量子点比率荧光探针，并用于荧光定量与可视化分析测定葡萄糖含量；本发明制备的硼酸化量子点比率荧光探针具有很好的光学性能和稳定性，且具可视化检测葡萄糖的能力。
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公开(公告)号：CN103351449B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310124565.6
申请日：2013-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08F2/24 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01D15/08
Abstract: 本发明乳液聚合制备多孔磁性印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。制备磁性埃洛石，接着对其进行乙烯基改性。将改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐的分散溶液中作为水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔剂和有机溶剂氯仿的混合物作为油相。水油相混合，超声制备成稳定的Pickering乳液。进行聚合，制备成多孔磁性印迹。用甲醇：醋酸混合液洗去模板分子。获得的多孔磁性印迹50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。制备的多孔磁性印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性，有较高的吸附容量，明显的三氟氯氰菊酯分子识别性能。
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公开(公告)号：CN104165874A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410354544.8
申请日：2014-07-24
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种量子点荧光阿司匹林分子印迹传感器及其制备方法和应用，属材料制备和药物含量检测技术领域。首先硼氢化钠、碲粉和水在超声环境下生成前驱体NaHTe溶液。然后将前驱体注入到通氮除氧的pH为10.5-11.5的有巯基乙酸（TGA）存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中，在氮气保护100-110oC条件下回流反应，根据回流时间的不同，得到了不同尺寸的量子点。然后利用溶胶-凝胶法合成了以CdTe量子点为荧光载体，阿司匹林为模板分子，（3-氨丙基）三乙氧基硅烷（APTES）为功能单体，正硅酸乙酯（TEOS）为交联剂的荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测阿司匹林。制备的荧光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别阿司匹林的能力。
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公开(公告)号：CN103881020A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410104116.X
申请日：2014-03-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种荧光检测三氟氯氰菊酯的分子印迹聚合物的制备方法，本其方法为利用沉淀聚合法合成了以拟除虫菊酯三氟氯氰菊酯为模板分子，丙烯酰胺(AM)为功能单体，烯丙基荧光素作为荧光染料、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(EGDMA)为交联剂，2,2'-偶氮二已丁腈(AIBN)为引发剂的球形荧光分子印迹聚合物(F-MIP)。制备的荧光印迹聚合物具有高的灵敏性和较低的检出限，且对三氟氯氰菊酯具有较强的选择性识别能力，可用于超痕量三氟氯氰菊酯的定量检测分析。
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公开(公告)号：CN103819608A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410058770.1
申请日：2014-02-21
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08F216/14 , C08F2/44 , C08J9/28 , C08K9/06 , C08K3/36 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种三氟氯氰菊酯荧光表面分子印迹纳米材料制备方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明利用沉淀聚合法合成了以拟除虫菊酯三氟氯氰菊酯(Cyhalothrin)为模板分子，SiO2纳米球为载体，丙烯酰胺(AM)为功能单体，烯丙基荧光素作为荧光试剂、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(EGDMA)为交联剂，2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂的荧光MIPs。制备的荧光MIPs纳米球具有高的灵敏性、较低的检出限和较强的抗干扰能力，且对三氟氯氰菊酯具有较强的选择性识别性能。通过白砂糖样品的检测结果证明，本方法制备的纳米材料可用于实际复杂样品的定量检测。
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