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公开(公告)号：CN110871093A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811000534.9
申请日：2018-08-30
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: B01J27/186 , A62D3/17
Abstract: 本发明公开了一种BiOCl负载磷酸镍钠光催化材料，其基底材料的化学式为Na4Ni3P4O15，所述基底材料的表面负载BiOCl；本发明还公开了该BiOCl负载磷酸镍钠光催化材料的制备方法。本发明通过选用水合碳镍钠+磷酸浓缩结晶后经过一次煅烧制备磷酸镍钠，再将氯氧化铋和磷酸镍钠直接混合并依次经过乙醇回流、固液分离，再进行二次煅烧制得BiOCl负载磷酸镍钠光催化材料的方法，有效的避免了其他杂质的引入，提高了合成磷酸镍钠的纯度，同时也提高了其光催化活性；通过在磷酸镍钠的表面负载金属BiOCl，有效的扩宽了磷酸镍钠在紫外光、可见光区域相应的范围，影响其结构形成晶格缺陷，有利于光生电子对分离。
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公开(公告)号：CN110871092A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811000662.3
申请日：2018-08-30
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: B01J27/185 , A62D3/17
Abstract: 本发明公开了一种Co掺杂磷酸镍钠光催化材料，其基底材料的化学式为Na4Ni3P4O15，所述基底材料的表面掺杂Co盐；本发明还公开了该Co掺杂磷酸镍钠光催化材料的制备方法。本发明通过选用水合碳镍钠+磷酸+钴盐来制备钴盐掺杂磷酸镍钠光催化材料的方法，有效的避免了其他杂质的引入，提高了合成磷酸镍钠的纯度，同时也提高了其光催化活性；通过在磷酸镍钠的表面掺杂钴盐，有效的扩宽了磷酸镍钠在紫外光、可见光区域相应的范围，影响其结构形成晶格缺陷，有利于光生电子对分离；本发明方法为绿色反应，无需复杂工艺，控制简单，成本低廉，容易批量化生产，能够快速实现工业化。
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公开(公告)号：CN110759391A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810829614.9
申请日：2018-07-25
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/06
Abstract: 本发明公开了一种大比表面积大粒径的碱式碳酸镍的制备方法，该方法为向反应釜中加入水并加热，并向反应釜中加入氯化镍溶液，通过氯化镍溶液的流量控制将使反应体系的pH值调节至6.0～7.2之间，之后，以起始流量向反应釜中加入碳酸钠溶液直至满足加入时间之后，通过碳酸钠溶液的流量控制将反应体系的pH值调节至8.5～9.5之间，搅拌反应，获得碱式碳酸镍粗品，将碱式碳酸镍粗品依次进行陈化、洗涤、烘干以及筛分，获得碱式碳酸镍；这样，本发明能够获得大比表面积大粒径的碱式碳酸镍，并且在有效提高反应速率的同时，能够避免反应过程中出现“冒槽”现象。
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公开(公告)号：CN110745877A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201810813211.5
申请日：2018-07-23
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/06 , B01J27/236
Abstract: 本发明公开了一种Mn2+掺杂碱式碳酸镍微球的制备方法，该方法通过以下步骤实现：1)分别配制碳酸盐溶液和镍盐溶液；2)将上述两种溶液同时加入反应器中，控制体系的pH值为7.9～8.3，并反应1～2h后，对该反应溶液进行浓密处理，获得碱式碳酸镍浆料；3)对上述碱式碳酸镍浆料进行压滤除去母液后，再进行浆化并转移至反应釜中，再加入锰盐的乙醇水溶液，搅拌反应，获得Mn2+掺杂碱式碳酸镍浆料；4)对上述浆料进行洗涤、高温烘干获得目标物。本发明制备过程简单易行，并且由于Mn2+掺杂之后形成晶格缺陷，促进电子分离效率，使得制备获得的Mn2+掺杂碱式碳酸镍微球具有比普通碱式碳酸镍高3倍以上的光催化性能。
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公开(公告)号：CN110745876A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201810813195.X
申请日：2018-07-23
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/06 , B01J27/236
Abstract: 本发明公开了一种Cr3+掺杂碱式碳酸镍微球的制备方法，该方法通过以下步骤实现：1)分别配制碳酸盐溶液和镍盐溶液；2)将上述两种溶液同时加入反应器中，控制体系的pH值为7.9～8.3，并反应1～2h后，对该反应溶液进行浓密处理，获得碱式碳酸镍浆料；3)对上述碱式碳酸镍浆料进行压滤除去母液后，再进行浆化并转移至反应釜中，再加入铬盐的乙醇水溶液，搅拌反应，获得Cr3+掺杂碱式碳酸镍浆料；4)对上述浆料进行洗涤、高温烘干获得目标物。本发明制备过程简单易行，并且由于Cr3+掺杂之后增加了氧缺位数量，促进电子分离效率，使得制备获得的Cr3+掺杂碱式碳酸镍微球具有比普通碱式碳酸镍高3倍以上的光催化性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110745873A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201810812285.7
申请日：2018-07-23
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/06 , B01J27/236
Abstract: 本发明公开了一种Mo6+掺杂碱式碳酸镍微球的制备方法，该方法通过以下步骤实现：1)分别配制碳酸盐溶液和镍盐溶液；2)将上述两种溶液同时加入反应器中，控制体系的pH值为7.9～8.3，并反应1～2h后，对该反应溶液进行浓密处理，获得碱式碳酸镍浆料；3)对上述碱式碳酸镍浆料进行压滤除去母液后，再进行浆化并转移至反应釜中，再加入钼盐的乙醇水溶液，搅拌反应，获得Mo6+掺杂碱式碳酸镍浆料；4)对上述浆料进行洗涤、高温烘干获得目标物。本发明制备过程简单易行，并且由于Mo6+掺杂之后形成晶格缺陷，促进电子分离效率，使得制备获得的Mo6+掺杂碱式碳酸镍微球具有比普通碱式碳酸镍高3倍以上的光催化性能。
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公开(公告)号：CN110642301A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810682200.8
申请日：2018-06-27
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00 , B01J27/236
Abstract: 本发明公开了一种Mn2+掺杂无定形碱式碳酸镍的制备方法，该方法通过以下步骤实现：1)分别配制碳酸盐溶液和镍离子浓度为0.5～2.0mol/L、锰离子浓度为0.15～0.25mol/L的镍锰混合盐溶液；2)向反应釜中加入底水并加热，再将上述碳酸盐溶液、镍锰混合盐溶液加入反应釜中，搅拌反应，获得Mn2+掺杂碱式碳酸镍浆料；3)对上述浆料进行压滤，再低温烘干，获得Mn2+掺杂无定形碱式碳酸镍。本发明操作简易，并且由于Mn2掺杂之后形成晶格缺陷，促进电子分离效率，使得制备获得的Mn2+掺杂无定形碱式碳酸镍光催化降解亚甲基蓝溶液分解率由原来的21％提高到80.6％，因而光催化性能明显提高。
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公开(公告)号：CN110639574A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810682572.0
申请日：2018-06-27
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: B01J27/236 , C01G53/06 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种Mo6+掺杂无定形碱式碳酸镍的制备方法，该方法通过以下步骤实现：1)分别配制碳酸盐溶液和镍离子浓度为0.5～2.0mol/L的镍盐溶液；2)向反应釜中加入底水并加热，将钼酸、上述镍盐溶液加入反应釜中并搅拌均匀，再将上述碳酸盐溶液加入反应釜中，搅拌反应，获得Mo6+掺杂碱式碳酸镍浆料；3)对上述浆料进行压滤，再低温烘干，获得Mo6+掺杂无定形碱式碳酸镍。本发明操作简易，并且由于Mo6+掺杂之后有效的提高了碱式碳酸镍的导电性和导热性，延长电子寿命，增加光催化性能，使得获得的Mo6+掺杂无定形碱式碳酸镍光催化降解亚甲基蓝溶液分解率由原来的21％提高到79.33％。
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公开(公告)号：CN110639573A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810682202.7
申请日：2018-06-27
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: B01J27/236 , C01G53/06 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种Cr3+掺杂无定形碱式碳酸镍的制备方法，该方法通过以下步骤实现：1)分别配制碳酸盐溶液和镍离子浓度为0.5～2.0mol/L、铬离子浓度为0.15～0.25mol/L的镍铬混合盐溶液；2)向反应釜中加入底水并加热，再将上述碳酸盐溶液、镍铬混合盐溶液加入反应釜中，搅拌反应，获得Cr3+掺杂碱式碳酸镍浆料；3)对上述浆料进行压滤，再低温烘干，获得Cr3+掺杂无定形碱式碳酸镍。本发明操作简易，并且由于Cr3+掺杂之后增加了氧缺位数量，提高了催化性能，使得制备获得的Cr3+杂无定形碱式碳酸镍光催化降解亚甲基蓝溶液分解率由原来的21％提高到80％，因而光催化性能明显提高。
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公开(公告)号：CN110625131A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201810664540.8
申请日：2018-06-25
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: B22F9/22
Abstract: 本发明公开了一种碱式镍粉前驱体及其制备方法，其方法通过以下骤实现：步骤一：以流量为200kg/h速率将碳酸钠溶液和氯化镍溶液同时持续加入反应釜中，进行搅拌，调节pH至9.0-9.2之间，反应1-2h，获得第一混合溶液；步骤二：保持所述氯化镍溶液加入的流量，通过调整碳酸钠溶液加入的流量使第一混合溶液的pH调节至8.6-8.9之间，继续反应10-12h，获得第二混合溶液；步骤三：将所述第二混合溶液除去母液，然后进行洗涤、脱水、烘干处理后，获得碱式镍粉前驱体。本发明作为前驱体还原的镍粉，容易气流破碎，破碎时间是碳酸镍作为前驱体破碎时间的二分之一，同时不易吸附在气流破碎机下料口。
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