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公开(公告)号：CN102552233A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110441526.X
申请日：2011-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了3,4-二羟基苯甲酸甲酯在制备防治神经退行性疾病药物中的应用。本发明发现了MDB或其衍生物兼有维持神经元（或神经细胞）存活和促进突起生长的双重作用，可用于开发神经营养因子拟似剂治疗神经退行性疾病（AD、PD等）及其他相关疾病；也可用于细胞及基因移植治疗神经退行性疾病（AD、PD等）及其他相关疾病。本发明确定了MDB的新的药理活性，其药效机制的阐明为开发拥有自主知识产权的新药提供借鉴。
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公开(公告)号：CN102199081A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110093928.5
申请日：2011-04-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种新结构的中药单体化合物2-乙酰基芦荟大黄素（2-Acetylaloeemodin），结构式如式Ⅰ。该化合物的制备方法是以芦荟、何首乌或大黄为原料，用10~100%乙醇提取1~5次，提取液减压浓缩回收乙醇，得浸膏Ⅰ，浸膏Ⅰ用乙酸乙酯或氯仿提取1~5次，提取液减压浓缩得浸膏Ⅱ，浸膏Ⅱ上硅胶柱，用有机溶剂按照不同比例配比的混合溶液洗脱，洗脱液减压回收溶剂，反复重结晶得到纯度大于95%的化合物2-乙酰芦荟大黄素。本发明的2-乙酰基芦荟大黄素可预防突触的丢失、突起的损伤等神经元损伤性疾病，且安全无毒，治疗效果明显。式Ⅰ
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公开(公告)号：CN101036669A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710027721.1
申请日：2007-04-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了钨酸锂在制药中的应用，特别是在治疗神经退行性疾病、糖尿病引起的神经病变、脑缺血包括脑功能障碍药物的制备中应用。由于钨酸锂阴、阳离子都有活性，二者发挥协同作用，可以更好地抑制GSK－3的活性。通过抑制GSK－3α的活性，降低Aβ的生成，以减少SP；通过抑制GSK－3β的活性，抑制tau蛋白的过度磷酸化，以减少NFT。通过提高皮质神经元内BDNF的含量，在缺血缺氧状态下，促进神经细胞的存活和损伤修复，改善学习记忆功能障碍。
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公开(公告)号：CN1686171A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510033966.6
申请日：2005-04-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一类肌肉匀浆提取物及其制备方法与应用。所述肌肉匀浆提取物的制备方法包括：用生理盐水或磷酸盐缓冲液溶解经粉碎的肌肉，离心取上清液；滤膜除菌后，离心分离，取上清液；通过超滤膜取下层液；葡萄糖凝胶层析，得到的层析洗脱液经滤膜除菌；过超滤膜，得到肌肉匀浆提取物。得到的肌肉匀浆提取物具有提高神经干细胞活性，促进其增殖，补充减少的神经元的作用，可用于制备治疗与延缓阿尔茨海默病等神经退行性疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105061560B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510424727.7
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo‑A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo‑A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo‑A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo‑A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo‑A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo‑A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN107365744A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710685422.0
申请日：2017-08-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC classification number: C12N5/0619 , A61K35/30 , C12N2501/999
Abstract: 本发明公开了3,4-二羟基苯甲酸甲酯(MDHB)在制备诱导神经干细胞/神经前体细胞定向分化药物中的应用。本发明中发现了MDHB具有定向诱导神经干细胞/神经前体细胞向胆碱能神经元分化的作用，可用于开发治疗胆碱能神经元损伤和缺失相关疾病(SCI、AD等)的药物，也可用于细胞移植治疗胆碱能神经元损伤和缺失相关疾病(SCI、AD等)，以及用于开发神经干细胞/神经前体细胞定向诱导剂等。本发明确定了MDHB的新的药理活性，其药效机制的阐明为开发拥有自主知识产权的新药提供借鉴，运用在神经科学领域的基础实验，为寻找胆碱能神经元的模型提供新的方法。
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公开(公告)号：CN102552233B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201110441526.X
申请日：2011-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了3,4-二羟基苯甲酸甲酯在制备防治神经退行性疾病药物中的应用。本发明发现了MDB或其衍生物兼有维持神经元（或神经细胞）存活和促进突起生长的双重作用，可用于开发神经营养因子拟似剂治疗神经退行性疾病（AD、PD等）及其他相关疾病；也可用于细胞及基因移植治疗神经退行性疾病（AD、PD等）及其他相关疾病。本发明确定了MDB的新的药理活性，其药效机制的阐明为开发拥有自主知识产权的新药提供借鉴。
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公开(公告)号：CN1593391A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410027965.6
申请日：2004-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/09 , A61K31/36 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种含有联苯环辛烯结构的物质在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的应用，其特征在于该物质含有右式结构，本发明所述含有联苯环辛烯结构的物质能有效减少Aβ的产量，抑制老年斑的形成，改善模型小鼠学习记忆能力，从而达到治疗与延缓AD疾病的目的。
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公开(公告)号：CN1176933C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN01107586.4
申请日：2001-02-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H11/04 , A61K31/7024
Abstract: 本发明涉及一种果糖-1，6-二磷酸镁锌及其制备方法和应用，其制备方法是用果糖二磷酸的其它金属盐用阳离子交换树脂吸附金属离子，使之成为果糖-1，6-二磷酸，然后加入镁离子及锌离子，该溶液再经结晶或冻干得到产物，该产物可应用在脑缺血或脑功能障碍及其相关疾病、心肌缺血及其相关疾病的治疗药物的制备中；由于果糖-1，6-二磷酸部分可以为机体提供能量，从而更有利于锌和镁的吸收和利用。其制备方法操作简便，易实现工业化生产。
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