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公开(公告)号：CN111180709B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010044910.5
申请日：2020-01-16
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/62 , H01M4/60 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管、金属铜共掺杂草酸亚铁锂电池复合负极材料及其制备方法，属于锂离子电池负极材料技术领域；本发明通过强阳离子聚电解质处理后的碳纳米管表面带有正电荷与草酸亚铁制备过程中带有负电荷的草酸亚铁络合物‑‑Fe(C2O4)2‑2静电相互吸引，自组装形成碳纳米管掺杂的Fe(C2O4)2‑2/MWCNTs聚合物，所得聚合物与可溶性铜盐反应形成FexCu1‑xC2O4/MWCNTs·yH2O前驱体；利用不同过渡金属草酸盐间热力学特性的不同，在惰性气氛条件下烧结，前驱体原位分解得到碳纳米管、金属铜共掺杂草酸亚铁复合材料；本发明克服了现有技术中草酸亚铁负极材料因其本身原因导致的电导率低、锂离子迁移速率慢、首次不可逆容量高、循环性能差等问题。
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公开(公告)号：CN113964301A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111084918.5
申请日：2021-09-16
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种颗粒表面重构设计高容量电极材料的方法。本发明提供了一种简便、精准的高容量负极材料表面重构改性策略。采用易获取的金属易溶盐在室温条件下即可对常见的金属含氧酸盐（草酸盐、碳酸盐、氢氧化物）锂离子电池负极材料颗粒表面进行精准的金属原子替换实现松散程度不一致的单一或多组分晶体结构相似的外层重构界面修饰。该方法能够有效保留原有的锂离子电池材料微~纳米结构，对原料适应性强。该方法充分利用新引入的金属原子的高催化活性、材料缺陷和原子大小对晶体表面松散程度的影响实现对常见的高容量负极材料表面进行界面重构改性，可有效提升材料电化学性能，实现高的储能容量。
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公开(公告)号：CN108417786A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810033948.5
申请日：2018-01-15
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/60 , H01M10/0525 , C07C51/41 , C07C55/07
Abstract: 本发明涉及一种棒状多层微孔草酸亚铁锂离子电池负极材料制备方法，属于锂离子电池负极材料技术领域。将硫酸亚铁加入到去离子水溶液中，搅拌至完全溶解得到硫酸亚铁溶液；将去离子水与乙醇配置成混合液，然后向混合液中加入固体草酸搅拌至完全溶解，得到无色透明的草酸溶液；将得到的硫酸亚铁溶液，通过蠕动泵加入草酸溶液，得到黄色悬浮液；将得到的黄色悬浮液在10℃~60℃条件下陈化0.5～4h，陈化完成后过滤、洗涤和干燥，得到二水草酸亚铁浅黄色产品；在氩气或氮气惰性氛围下，将得到的二水草酸亚铁在烧结得到棒状多层微孔草酸亚铁锂离子电池负极材料。本发明为了克服现有技术中草酸亚铁材料因形貌不好导致的电导率低、循环性能不好等问题。
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公开(公告)号：CN119800446A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510071017.4
申请日：2025-01-16
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种分步电沉积分离回收铜锡合金的方法，包括以下步骤：将铜锡合金溶解于酸溶液中，控制氢离子浓度为1mol/L～6mol/L，反应温度为50℃～80℃，生成含铜和锡的混合盐溶液；添加复合添加剂，以提升电沉积过程中的稳定性；在20℃～60℃、‑0.2 V～‑0.5V（vs.Ag/AgCl）条件下选择性沉积铜，获得粗铜（纯度≥98.0%）和脱铜电解液；脱铜电解液在50A/m²～2000A/m²条件下进行锡的电沉积，得到粗锡（纯度≥99.9%）和尾液；尾液经净化后循环用于溶解过程。该方法通过复合添加剂和电位控制实现铜锡高效分离，纯度高，能耗低，尾液循环利用，无废液排放，适合工业化推广。
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公开(公告)号：CN115504875B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202211230006.9
申请日：2022-10-09
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07C51/41 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C55/07 , H01M4/48 , H01M10/0525 , H01M10/054 , C01G3/02
Abstract: 本发明公开了一种类球状锂/钠离子电池草酸铜及其衍生产物负极材料，首先将可溶性铜盐加入去离子水中，搅拌至完全溶解，后加稀酸溶液，得到铜盐溶液；将去离子水与无水乙醇配置成混合液，加入草酸固体，搅拌直至完全溶解，后将草酸溶液加入铜盐溶液中，控制反应过程参数，待反应完成且自然冷却后，过滤和洗涤，在真空干燥，得到类球状草酸铜材料；在不同气氛条件下，将得到的类球状草酸铜材料置于真空管式炉中控制烧结温度和烧结时间，得到类球状草酸铜分解衍生产物；本发明克服了现有技术中草酸铜颗粒结构单一、合成中有机助剂或表面活性剂不可避免和难处理等问题，有效解决了材料因形貌原因导致的不可逆容量高、循环不稳定等问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118420458A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410509997.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07C51/41 , H01M4/58 , H01M4/136 , H01M4/62 , H01M4/36 , H01M10/052 , H01M10/0525 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C55/07
Abstract: 本发明提出了一种薄片状草酸盐材料及其制备方法和应用，属于二次电池技术领域，本发明将块状草酸盐材料剥离并与导电碳材料复合得到三维超晶格结构草酸盐材料，该草酸盐材料拥有超薄且较高的比表面积和催化、吸附多硫化物的能力，还具备高的活性；此外，含薄片草酸盐材料的二次电池也具有更好的循环稳定性，倍率性能和较高的比容量。
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公开(公告)号：CN117736086A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311604610.8
申请日：2023-11-29
Applicant: 昆明理工大学 , 云南驰宏国际锗业有限公司
IPC: C07C51/41 , H01M4/60 , H01M10/0525 , C07C51/42 , C07C55/07
Abstract: 本发明公开了一种海胆状纳米草酸镍电极材料绿色清洁制备方法，首先将可溶性镍盐和抗坏血酸加入去离子水中，搅拌至完全溶解，得到镍盐溶液；将草酸固体加入乙二醇中，搅拌直至完全溶解，后将草酸溶液加入镍盐溶液中，控制反应过程参数，待反应完成后，过滤和洗涤，在真空干燥，得到海胆状含结晶水草酸镍电极材料；在惰性气氛条件下，将得到的海胆状含结晶水草酸镍电极材料置于真空管式炉中控制烧结温度和烧结时间，得到海胆状失结晶水草酸镍电极材料；本发明克服了现有技术中草酸镍颗粒结构单一、合成中有机助剂或表面活性剂不可避免引入和难处理等问题，有效解决了材料因形貌原因导致的循环不稳定、倍率性能差等问题。
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公开(公告)号：CN116779807A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310746617.7
申请日：2023-06-25
Applicant: 昆明理工大学 , 路华能源科技(保山)有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M10/054 , H01M4/04 , C01G53/00
Abstract: 本发明公开了一种空气稳定型钠离子电池复合层状氧化物正极材料及其制备方法。将常规制备得到的层状氧化物正极材料A置于溶液中，再加入适宜物料，在A上沉淀具有空气稳定特性的层状氧化物正极材料B的前驱体包覆层，最后经过煅烧得到具有空气稳定型的复合层状氧化物正极。复合材料中的A组成可以提供高额的比容量，B组分具有良好的稳定型并确保了复合材料的空气存储性能，同为层状结构的A/B组成在结构和电化学特性具有相似性，保证了复合结构优异的电化学性能和存储性能。本发明可保证实际应用时对正极材料能量密度和稳定存储的双向需求，流程简易，可重复性强。所得复合层状氧化物正极材料在应用时具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN113594434B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110822488.6
申请日：2021-07-21
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种蒲公英状核壳结构硅‑草酸亚铁锂离子电池材料的制备方法。转换型草酸盐负极材料具有较高的可逆容量、高效的稳定性及较小的体积变化率，并且理论容量相对较高。在大颗粒的硅粒子上包覆一层草酸盐材料，通过使用添加剂，使草酸盐自分裂形成一个蒲公英状的外壳，包裹住硅粒子，遏制硅的膨胀的同时，还获得高容量的负极电池材料。
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公开(公告)号：CN111180708B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010044867.2
申请日：2020-01-16
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/52 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池草酸亚铁复合负极材料及其制备方法，属于锂离子电池负极材料技术领域；本发明方法将氯化铁和十六烷基三甲基溴化铵依次加入到去离子水中，搅拌直至完全溶解得到氯化铁溶液；通过溶剂热法合成得到二水合草酸亚铁材料，并加入上述氯化铁溶液中，超声处理得到的悬浊液转移至高温高压反应釜中加热，FeOOH材料在水热条件下原位包覆在草酸亚铁颗粒表面，待反应完成后将沉淀物依次清洗、离心分离在真空干燥箱干燥得到前驱体；然后在惰性气氛条件下通过真空管式炉将前驱体烧结得到FeOOH表面包覆的草酸亚铁复合负极材料；本发明有效解决了金属草酸盐负极材料不可逆容量高和循环性能差等问题。
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