-
公开(公告)号:CN101468964A
公开(公告)日:2009-07-01
申请号:CN200810172877.3
申请日:2003-03-28
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D209/08 , C07D403/12 , C07C205/56 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物制备方法,式中,R1和R2分别独立地表示氢原子,可以被取代的烷基或苯基,R3表示可以被取代的烷基,苯基,烷氧基,烷氧基羰基或卤素原子,n表示0至4的整数,其特征在于,在将式(1)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中,使酰化剂与碱共存,式中,R1和R2分别独立地表示氢原子,可以被取代的烷基或苯基,R3表示可以被取代的烷基,苯基,烷氧基,烷氧基羰基或卤素原子,n表示0至4的整数。
-
公开(公告)号:CN1768042A
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN200480008113.0
申请日:2004-03-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/12 , C07D403/06
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明提供一种式(3)所示的3-酰氧基丙烯腈化合物的E型异构体或者式(4)所示的Z型异构体的立体选择的制造方法,其特征在于,在使式(1)所示的3-氧代丙腈化合物与式(2)所示的酰氯化物反应时,通过在进行脱氯化氢的同时使之反应、或者使用有机碱或者使用无机碱,来控制生成物的立体结构;一种式(1)所示的化合物的制造方法,其特征在于,使式(5)所示的乙腈化合物与式(6)所示的芳香族酯化合物反应,同时使用碱金属醇盐,在烃溶剂中,在将副生的醇共沸蒸馏除去并用分液槽进行分离;一种利用有机碱将3-酰氧基丙烯腈化合物的E型异构体转化为Z型异构体的异构化方法。
-
公开(公告)号:CN1646522A
公开(公告)日:2005-07-27
申请号:CN03807772.8
申请日:2003-03-28
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D403/12 , C07D209/08 , C07C205/56 , C07C205/45 , C07C201/12
CPC classification number: C07D403/12 , C07C205/45 , C07D209/08 , C07D209/30
Abstract: 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法,其特征在于,在将式(1)(式中,R1和R2分别独立地表示氢原子,可以被取代的烷基或苯基,R3表示烷基,卤素原子等,n表示0至4的整数)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中,使酰化剂与碱共存。并提供使用由2-氯-4-氟硝基苯制备的4-氟-2-硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1-(N,N-二甲基氨磺酰基)-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。
-
公开(公告)号:CN1133589A
公开(公告)日:1996-10-16
申请号:CN94193944.8
申请日:1994-11-01
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D239/26 , A01N43/50
Abstract: 一种由式(1)表示的新颖的4,5-二取代嘧啶衍生物及除草剂,(式中,R1表示CF2X(X表示C1或Br),R2表示C1-C8烷基、C3-C8环烷基等,R3表示卤原子、SH、NH2等,R4表示氢原子、卤原子、C1-C6烷基等。)
-
公开(公告)号:CN1039586A
公开(公告)日:1990-02-14
申请号:CN89104508.2
申请日:1989-06-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/20 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D431/12 , A01N43/56 , A01N3/84
CPC classification number: C07D405/12 , A01N43/56 , C07C205/37 , C07C317/46 , C07D231/22 , C07D231/24 , C07D409/12 , C07F9/12 , C07F9/65031
Abstract: 一种式I的吡唑衍生物和它的盐,其特征在于A为烃基;B为氢原子,卤素、烷氧基等;X为烷基、烷氧基、卤素、硝基等;Y为-OR′、-O-L-O-R′等;V为氢原子、卤素原子、或烷基等;W为氢原子、卤素、烷基等;Q为可被卤素等取代的C1-C6烷基、-C(O)R7等。该衍生物可作为选择性除草剂的活性成分,使用广泛,对农作物无植物毒性。
-
-
-
-