一种具有D5h构型单核镝单分子磁体及其制备方法

    公开(公告)号:CN116589487A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310548975.7

    申请日:2023-05-16

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明公开了一种具有D5h构型单核镝单分子磁体及其制备方法。该磁体以N,N′‑二(4‑Br‑2‑亚甲基吡啶)‑N,N′‑二(2‑亚甲基苯酚)乙二胺配体(H2bbpen‑4‑Br)、无水氯化镝以及三乙胺为原料,通过溶剂挥发法而获得。其中,Dy(III)离子为七配位的五角双锥构型(D5h),对理想的五角双锥构型的偏离值是2.039(7)。由于配体体积比较庞大,所以Dy(III)离子之间彼此远离,单核Dy单元之间Dy(III)…Dy(III)最近的距离分别为磁性测试表明,该磁体具备单分子磁体行为,其有效能垒Ueff为665.76cm‑1(932.1K),而弛豫时间τ0为2.68×10‑12s。

    一种四氧化三钴及其制备方法

    公开(公告)号:CN105645481A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610119289.8

    申请日:2016-03-03

    Applicant: 新乡学院

    CPC classification number: C01G51/04 C01P2002/72 C01P2004/03

    Abstract: 本发明公开了一种四氧化三钴及其制备方法,所述方法包括以下步骤:a.将钴盐、分散剂和模版剂溶于乙醇和水中,形成混合溶液,所述钴盐的浓度为5~30mmol/l,所述钴盐和模版剂的摩尔比为1:0.1-5;b.将上述混合溶液在20-60KHZ频率下应用超声波混合0.5-2h;将混合溶液放入微波中,在220-260℃下进行反应,反应时间为30min-2h;c.微波反应结束后通过分离、洗涤将所得产物在氧气气氛下,在高温炉中300-600℃下进行焙烧得到四氧化三钴。本发明通过控制钴盐与模版剂的摩尔比、反应温度和时间来调控四氧化三钴的形貌,调控条件和手段易于实施,且产品形貌重现性好。

    一种2-氨基阿糖腺苷的制备方法

    公开(公告)号:CN105237602A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510355848.0

    申请日:2015-06-25

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明公开了2-氨基阿糖腺苷的合成新方法。该方法以阿糖腺苷为原料,经过全苯甲酰基化反应、硝基化反应和氨解反应等3步反应,以61%的总收率得到目标产物。该方法第一个优点是所制备的2-氨基阿糖腺苷全部是β构型,避免了传统方法当中异构体分离的繁琐步骤。第二个优点是所用原料廉价易得,其他试剂均为常见的化工原料,来源广泛。第三个优点是步骤少,操作简便,全程不需要柱层析分离,易于工业化和扩大生产。

    一种热解麦秸秆制备的纳米碳材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103935978A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410134127.2

    申请日:2014-03-28

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明是利用热解生物质麦秸秆原料来制备纳米碳材料,所采取的技术方案是利用两段管式气氛炉先在第一段炉中450~700℃下将麦秸秆粉术热解,然后热解气经过第二段炉在催化剂催化下于一定温度范围内下裂解来制备纳米碳材料。通过该法选用不同的催化剂可以制备出不同的纳米碳材料,该法制备纳米碳材料时生物质利用率高,工艺简单,成本低廉,易于实现工业化生产,绿色无公害,本发明不会造成环境污染。

    一种亲水高性能聚偏氟乙烯/MOFs复合膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN117358076A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311666551.7

    申请日:2023-12-07

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明公开了一种亲水高性能聚偏氟乙烯/MOFs复合膜及其制备方法,该制备方法是,金属离子和有机配体在聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面自组装生长金属有机骨架材料(MOFs),所述金属离子置于聚多巴胺溶液改性后的PVDF膜一侧,有机配体置于PVDF膜的另一侧,有机配体扩散到改性后的PVDF膜的一侧与所述金属离子自组装生长MOFs。本发明制备的聚偏氟乙烯/MOFs复合膜,利用聚多巴胺的特性提高了PVDF膜的亲水性,膜预处理后,亲水效果更加持久,利用聚多巴胺的官能团作用,金属离子和有机配体在膜表面自组装生长MOFs,提高了膜的分离性能和抗污染能力,同时解决了MOFs和膜的结合力差的问题,提高了膜的使用寿命。

    以麦秸秆为碳源采用绿色工艺制备的碳微球及制备工艺

    公开(公告)号:CN103303899B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201310204348.8

    申请日:2013-05-21

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明是以麦秸秆为碳源采用绿色工艺来制备碳微球,步骤为:取麦秸秆在烘箱里烘干,经粉碎机粉碎后用50目筛过筛,然后称取一定量的过筛后的秸秆原料按一定的固液比与水混合,磁力搅拌一定时间后将其转移到不锈钢反应釜中;秸秆原料∶水的重量比在1∶100-1∶20;2)将装有混合液的反应釜置于温度为180-200℃的电热恒温鼓风干燥箱中,先使秸秆原料在近临界条件下水解,所得水解液经离心分离后将清液转移至不锈钢反应釜,残渣放置于烧杯中用于制备其他碳材料,然后将反应釜分别置于温度为180-200℃的烘箱和温度为500℃马弗炉中进行碳化,碳化时间为2-12h;3)碳化产物经离心分离、洗涤、干燥后即得产物碳微球。本发明不使用酸碱催化剂,不会造成环境污染。

    一种C/C复合材料的高温抗氧化涂层材料

    公开(公告)号:CN103641513A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310645350.9

    申请日:2013-12-05

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明公开了一种C/C复合材料的高温抗氧化涂层材料,所述高温抗氧化涂层材料各组份及其重量分为:硫酸铝7-9份,碳酸氢钠3-5份,硅微粉20-30份,石英5-10份,高岭土10-12份,膨润土11-13份,硼酸钠8-10份,羧甲基纤维素钠0.3-0.5份,硅溶胶1-3份,蒸馏水20-30份。本发明具有抗高温氧化性能好且成本低的显著优点。

    一种亲水高性能聚偏氟乙烯/MOFs复合膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN117358076B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311666551.7

    申请日:2023-12-07

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明公开了一种亲水高性能聚偏氟乙烯/MOFs复合膜及其制备方法,该制备方法是,金属离子和有机配体在聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面自组装生长金属有机骨架材料(MOFs),所述金属离子置于聚多巴胺溶液改性后的PVDF膜一侧,有机配体置于PVDF膜的另一侧,有机配体扩散到改性后的PVDF膜的一侧与所述金属离子自组装生长MOFs。本发明制备的聚偏氟乙烯/MOFs复合膜,利用聚多巴胺的特性提高了PVDF膜的亲水性,膜预处理后,亲水效果更加持久,利用聚多巴胺的官能团作用,金属离子和有机配体在膜表面自组装生长MOFs,提高了膜的分离性能和抗污染能力,同时解决了MOFs和膜的结合力差的问题,提高了膜的使用寿命。

    一种多功能复合抗菌材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110301438A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910568172.1

    申请日:2019-06-27

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明涉及抗菌材料技术领域,公开了一种多功能复合抗菌材料及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将式(2)所示化合物、甲醛和/或多聚甲醛以及乙二胺或哌嗪进行聚合反应,得到式(3-1)或(3-2)所示结构的聚合物;(2)将步骤(1)得到的式(3-1)或式(3-2)所示结构的聚合物与可挥发性有机溶剂混合;(3)采用浸涂的方式将步骤(2)所得溶液涂覆于基体材料上,热处理;(4)将步骤(3)中所得复合材料浸入R2X溶液或者将R2X溶液涂覆于复合材料表面,进行季铵化反应,干燥。该方法制备的多功能复合抗菌材料同时具有优良抗菌功能的季铵盐官能团结构和良好抗菌性能的酚结构,是一种双抗菌基团的季铵盐型抗菌材料。

    一种四氧化三钴及其制备方法

    公开(公告)号:CN105645481B

    公开(公告)日:2017-10-03

    申请号:CN201610119289.8

    申请日:2016-03-03

    Applicant: 新乡学院

    Abstract: 本发明公开了一种四氧化三钴及其制备方法,所述方法包括以下步骤:a.将钴盐、分散剂和模板剂溶于乙醇和水中,形成混合溶液,所述钴盐的浓度为5~30mmol/L,所述钴盐和模板剂的摩尔比为1:0.1‑5;b.将上述混合溶液在20‑60KHZ频率下应用超声波混合0.5‑2h;将混合溶液放入微波中,在220‑260℃下进行反应,反应时间为30min‑2h;c.微波反应结束后通过分离、洗涤将所得产物在氧气气氛下,在高温炉中300‑600℃下进行焙烧得到四氧化三钴。本发明通过控制钴盐与模板剂的摩尔比、反应温度和时间来调控四氧化三钴的形貌,调控条件和手段易于实施,且产品形貌重现性好。

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