-
公开(公告)号：CN101912425B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010251050.9
申请日：2010-08-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C08B37/00 , A61K131/00
Abstract: 具有抗肿瘤及免疫促进活性的银杏外种皮提取物及其有效部位的制备方法，属于中药制药技术领域。将银杏外种皮用热水煎煮2-3次，煎煮液分别过滤，向减压浓缩后的过滤液中加入组合盐溶液，过滤或离心去除水不溶物后用蒸馏水透析；将透析内液浓缩后，用乙醇沉淀，将沉淀物干燥，得银杏外种皮提取物；将银杏外种皮提取物溶于水后抽滤，将续滤液过大孔树脂柱，先用蒸馏水洗脱，待洗脱液糖试验为阴性时再用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥，得银杏外种皮提取物有效部位。该提取物及其有效部位的多糖及蛋白质含量之和分别大于60％及90％，水溶性好，抗肿瘤及免疫促进活性强，可以制成固体剂型和液体剂型，制备工艺简便可行，适合工业化大生产。
-
公开(公告)号：CN108159218B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810132197.2
申请日：2018-02-09
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K36/8888 , A61K9/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的二陈提取物及其制剂的制备方法，属于中药制药技术领域。将由半夏、陈皮、茯苓、甘草组成的二陈汤按中医古方剂量配比，加水煎煮、过滤，减压浓缩煎煮液，向煎煮浓缩液中加入乙醇，将乙醇沉淀物溶解后透析，将透析内液减压浓缩后真空干燥，得具有抗肿瘤活性的二陈提取物。通过本发明，该提取物得率高，其多糖含量高于75%，其抗肿瘤活性优于二陈汤水煎剂。将二陈提取物加入赋型剂后制成具有抗肿瘤活性的二陈提取物制剂，与二陈汤传统水煎剂相比，由二陈提取物加入赋型剂后制成的制剂其不但抗肿瘤效果好，而且服用方便，增加了患者的依从性，可广泛使用。该发明工艺简便易行，适合工业化大生产。
-
公开(公告)号：CN106632711A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610916406.3
申请日：2016-10-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C08B37/00 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61K31/715 , A61P35/00
CPC classification number: C08B37/0003 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K9/48 , A61K31/715 , A61K36/16 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种亚微米级银杏外种皮多糖及其制剂的制备方法。将被乙醇浸泡过的银杏外种皮置于煮提锅中常规加水煎煮，过滤，减压浓缩,向浓缩液中加入乙醇，静置沉淀，将沉淀物真空干燥或冷冻干燥，得银杏外种皮多糖粗粉；将该粗粉加入气流粉碎机，调节分级机频率和进料速度，在适当压力下粉碎数次，即可得到亚微米级银杏外种皮多糖。将该多糖加入赋型剂或矫味剂和防腐剂制成抗肿瘤胶囊制剂或抗肿瘤口服液制剂。该方法得到的银杏外种皮多糖粒径达到亚微米级，水溶性好，效价强度高，可以制备成抗肿瘤固体和液体制剂。
-
公开(公告)号：CN106317247A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610916394.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C08B37/00 , A61K36/16 , A61K31/715 , A61K9/08 , A61P35/00
CPC classification number: C08B37/006 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K31/715 , A61K36/16 , C08B37/0003
Abstract: 本发明涉及一种水溶性银杏外种皮多糖及其制剂的制备方法。将被乙醇浸泡过的银杏外种皮置于煮提锅中常规加水煎煮，过滤，减压浓缩,向浓缩液中加入乙醇，静置沉淀，将该沉淀物置于球磨罐中，调节转速，正反交替运行，循环粉碎数次，真空干燥或冷冻干燥，即可得到水溶性银杏外种皮多糖。将该多糖加入赋型剂或矫味剂和防腐剂制成抗肿瘤胶囊制剂或抗肿瘤口服液制剂。该方法得到的银杏外种皮多糖粒径减小，水溶性和抗肿瘤效价强度皆明显提高，可以制备成抗肿瘤固体和液体制剂。
-
公开(公告)号：CN102167704B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201110067467.4
申请日：2011-03-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D487/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了水溶性卟啉金(Ⅲ)抗癌化合物及其制备方法，属于药物制备技术领域。将吡啶基类、酰基类、硝基类以及磺酸基类四苯基卟啉化合物与氯金酸钾反应合成氯化卟啉金，再将其生成各种盐，制得一类新型的水溶性卟啉金(Ⅲ)化合物。采用本发明合成的化合物经体外对S180细胞的检测数据表明具有较强的抑制作用，抑制率最高的可达71.133％。本发明科学合理，制备的产品水溶性好，具有较好的抗癌活性，制备工艺简便可行，适合工业化大生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102167704A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110067467.4
申请日：2011-03-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D487/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了水溶性卟啉金(III)抗癌化合物及其制备方法，属于药物制备技术领域。将吡啶基类、酰基类、硝基类以及磺酸基类四苯基卟啉化合物与氯金酸钾反应合成氯化卟啉金，再将其生成各种盐，制得一类新型的水溶性卟啉金(III)化合物。采用本发明合成的化合物经体外对S180细胞的检测数据表明具有较强的抑制作用，抑制率最高的可达71.133％。本发明科学合理，制备的产品水溶性好，具有较好的抗癌活性，制备工艺简便可行，适合工业化大生产。
-
公开(公告)号：CN106317247B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610916394.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C08B37/00 , A61K36/16 , A61K31/715 , A61K9/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种水溶性银杏外种皮多糖及其制剂的制备方法。将被乙醇浸泡过的银杏外种皮置于煮提锅中常规加水煎煮，过滤，减压浓缩,向浓缩液中加入乙醇，静置沉淀，将该沉淀物置于球磨罐中，调节转速，正反交替运行，循环粉碎数次，真空干燥或冷冻干燥，即可得到水溶性银杏外种皮多糖。将该多糖加入赋型剂或矫味剂和防腐剂制成抗肿瘤胶囊制剂或抗肿瘤口服液制剂。该方法得到的银杏外种皮多糖粒径减小，水溶性和抗肿瘤效价强度皆明显提高，可以制备成抗肿瘤固体和液体制剂。
-
公开(公告)号：CN104928249B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201510379598.4
申请日：2015-07-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明提供一种小鼠肉瘤180多药耐药细胞株的体内构建方法，属于生物医学技术领域。选用顺铂、氟尿嘧啶和环磷酰胺三种药物体内给药并逐渐增加剂量诱导S180腹水瘤小鼠，成功构建了S180多药耐药细胞株，对阿霉素具有交叉耐药性，耐药强度较高，耐药稳定时间较长。本发明为研究肿瘤多药耐药机制、筛选各类抗肿瘤药物、研发包括中药或天然药物类在内的肿瘤耐药逆转药物提供了小鼠肿瘤多药耐药细胞株与动物模型，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101912426B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010251068.9
申请日：2010-08-06
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K36/16 , A61K9/48 , A61K9/00 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种银杏外种皮抗肿瘤有效部位及其制剂的制备方法，属于中药制药技术领域。将干银杏外种皮用乙醇浸泡后滤去乙醇，风干后用热水煎煮2-3次，分别过滤后合并过滤液，向减压浓缩后的过滤液中加入组合盐溶液，过滤或离心去除水不溶物后用蒸馏水透析；将透析内液减压浓缩后加入乙醇，静置沉淀；将沉淀物用乙醇洗涤并干燥，制得含有蛋白及多糖成分的银杏外种皮抗肿瘤有效部位；将银杏外种皮抗肿瘤有效部位加入赋型剂或矫味剂和防腐剂制成抗肿瘤胶囊制剂或抗肿瘤口服液制剂。该银杏外种皮有效部位的多糖及蛋白质含量之和大于60％，水溶性好，抗肿瘤效果好，既可以制成固体剂型，也可以制成液体剂型，制备工艺简便可行，适合工业化大生产。
-
公开(公告)号：CN102180883A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110067541.2
申请日：2011-03-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D487/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗癌活性的取代卟啉金(III)类化合物及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明由取代四苯基卟啉和金配位生成取代四苯基卟啉金(III)化合物，在卟啉环上引入靶向基团，增加卟啉金的靶向选择性，降低其毒性，进一步改善卟啉金(III)化合物的性能，以期保持或增强卟啉金(III)化合物的抗癌活性。采用本发明合成的化合物经体外对S180细胞的检测数据表明具有明显的抑制作用，最高抑制率达92.386％，高于先导化合物四苯基卟啉金(III)，且对正常细胞的抑制作用小。本发明科学合理，制备的取代卟啉金(III)类化合物抗癌活性好，毒副作用小，制备工艺简便可行，适合工业化大生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.016 seconds)
