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公开(公告)号：CN103740709A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029942.2
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR8标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ8对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR8标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR8标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN103740708A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029929.7
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR1标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ1对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR1标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR1标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN103740705A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029413.2
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR3标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ3对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR3标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR3标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN103392491A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310353420.3
申请日：2013-08-14
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种任豆径切法扦插育苗方法，该方法选用2～3年生任豆幼树已木质化枝条作为扦插材料，采用径切法处理插穗基部切口，即插穗下端切口为平截口，用嫁接刀沿插穗基部横断面的直径部位向插穗上部按十字形纵切2刀，切口深度为2～3cm；在切口处各塞一块厚0.05cm、宽0.2cm的竹片，将切口两边隔离；扦插基质为椰糠60～70%、珍珠岩20～30%、发酵桐麸10%混合均匀得到的轻基质，进行扦插育苗。本发明方法与传统的扦插育苗方法相比，提高了任豆的生根数量、出根率，且生根部位更均匀，根系更丰富。
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公开(公告)号：CN114793531B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210506347.8
申请日：2022-05-10
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01C1/00 , A01C1/08 , A01G17/00 , A01G24/12 , A01G24/15 , A01G24/20 , C05G3/00 , C05G3/60 , C05G5/20 , C05G5/40
Abstract: 本发明公开了一种防根腐油梨砧木培育方法，该方法的操作步骤包括：1)选择危地马拉系油梨种子作为砧木种子材料，经清洗、去皮处理，在上沙床前进行消毒杀菌；2)采用沙床催芽，将处理过的健康油梨种子间隔摆放于沙床上，并将种子的尖端朝上，盖沙土后浇足水；3)将育苗杯装填两层育苗基质，下层为营养保湿层，上层为透气防腐层；4)当沙床上油梨的茎芽高度生长至6—12cm，且出苗相对整齐时起苗移栽，采用露核移栽至育苗杯，并将种核置于透气防腐层，将根系置于营养保湿层，移栽后立即淋定植水；5)移栽后管理：适当控水和喷施叶面肥及杀菌混合液。采用本发明方法培育油梨砧木，增加了油梨育苗基质的透气性，切断了苗木根腐源，有效发挥了种核养分供给作用，基本解决了油梨苗期根腐病问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114793531A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210506347.8
申请日：2022-05-10
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01C1/00 , A01C1/08 , A01G17/00 , A01G24/12 , A01G24/15 , A01G24/20 , C05G3/00 , C05G3/60 , C05G5/20 , C05G5/40
Abstract: 本发明公开了一种防根腐油梨砧木培育方法，该方法的操作步骤包括：1)选择危地马拉系油梨种子作为砧木种子材料，经清洗、去皮处理，在上沙床前进行消毒杀菌；2)采用沙床催芽，将处理过的健康油梨种子间隔摆放于沙床上，并将种子的尖端朝上，盖沙土后浇足水；3)将育苗杯装填两层育苗基质，下层为营养保湿层，上层为透气防腐层；4)当沙床上油梨的茎芽高度生长至6—12cm，且出苗相对整齐时起苗移栽，采用露核移栽至育苗杯，并将种核置于透气防腐层，将根系置于营养保湿层，移栽后立即淋定植水；5)移栽后管理：适当控水和喷施叶面肥及杀菌混合液。采用本发明方法培育油梨砧木，增加了油梨育苗基质的透气性，切断了苗木根腐源，有效发挥了种核养分供给作用，基本解决了油梨苗期根腐病问题。
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公开(公告)号：CN106380238B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610705427.0
申请日：2016-08-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种改善江南油杉容器苗根系构型的培育方法，该方法主要包括：1)沙床催芽后，在茎芽高度长至3.0～4.0cm且幼叶未展开时进行切根移栽；2)芽苗切根方式：将芽苗胚根剪去根尖部分，留根长度3.0～4.0cm；3)控根试剂处理：切根后立即将切根苗转入配制的根系促生长复合溶液中浸泡30min；4)苗期使用木醋液进行叶面追肥；5)苗木硬化期促木质化等步骤。通过组合控根，江南油杉苗主根能从愈伤组织处产生2～3条粗壮的侧根，形成二叉或三叉分枝状的根系构型，改变了原有“单根性”的特点，根径增加25.3％～41.5％，一级侧根数增加15.51％～70.81％，盘根率减少到3.0％。同时，由于分叉根的形成，侧根的萌发面积以及级数增多，毛细根丰富，最终达到促进江南油杉苗生长且改善根系构型的目的。
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公开(公告)号：CN106386353A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610823429.X
申请日：2016-09-14
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: A01G17/005 , A01G9/0299
Abstract: 本发明公布了一种江南油杉嫩枝扦插的育苗方法，包括母株培育、截干促萌、扦插床准备、插穗采集和处理、扦插和扦插后管理工序，通过容器苗培育方法和截干促萌工序培育采穗母株，获得采穗母株，采集母株当年生或1年生的萌条作为扦插插穗，扦插于备好的装有扦插基质的扦插床，最后通过扦插后管理获得江南油杉扦插苗。本发明利用江南油杉嫩枝扦插繁殖苗木，突破了江南油杉（松科）扦插苗生根困难的技术瓶颈，与播种苗木相比，栽植后初期生长速度明显增加，能够良好的保持优良品系的特征特性，具有较好经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN105875375A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610238619.5
申请日：2016-04-18
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02P60/216 , A01G31/00 , A01G24/00 , A01G31/02 , C05F5/00 , C05F5/002 , C05F11/02 , C05G1/00
Abstract: 本发明公开了一种江南油杉的无土基质育苗方法，包括种子采集及处理、沙床催芽、营养杯选用、基质配制、植苗上杯、苗期管理和苗木出圃工序，通过采集成熟的江南油杉种子，进行浸种、消毒处理后实施沙床催芽，待种子萌发后移植于装有基质的无纺布营养杯，通过苗期管理得到合格的江南油杉苗木。本发明具有操作简单，资源充足，成本低、肥效快、吸收好的特点，有利于幼苗的生长，所培育的幼苗优质健壮，生长快，为珍贵树种江南油杉的发展提供了技术支持，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN103740708B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410029929.7
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR1标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ1对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR1标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR1标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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