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公开(公告)号：CN104496875A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410766280.7
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07D207/08
CPC classification number: C07D207/08
Abstract: 本发明公开了2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代、多官能化的2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄的一锅法合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环化，高效的得到高附加值的2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄。本发明为高效制备官能化2-烯丙基-2-甲醛基-N-苯基吡咯碄衍生物提供了第一条的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
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公开(公告)号：CN104030961A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410245650.2
申请日：2014-06-04
Applicant: 常州大学
IPC: C07D207/22 , C07D211/72
Abstract: 本发明一种多取代环脒的制备方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代环脒的制备，即多取代α-烯丙基环脒涉的制备，使用了金属催化的叠氮与炔烃的反应和环化重排反应，高效的高选择性的生产多取代的环脒，并且可以有效的控制产物的相对构型。本发明为高效制备官能化的环脒衍生物提供了一条新的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
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公开(公告)号：CN103242387A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310132105.8
申请日：2013-04-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及糖化合物，即碳水化合物的合成，尤其涉及一种邻二羰基糖化合物及其制备方法。本发明使用alpha-甲基葡萄糖苷为主要原料，首先将其2,3-位或3,4-位上的羟基保护起来，以便于用苄基保护剩余的自由羟基，再脱去2,3-丁二酮后，释放出一对相邻的羟基，利用三氟乙酸酐与二甲亚砜联合氧化相邻的羟基，生成的产物主要是以烯醇式的结构存在。
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公开(公告)号：CN104496875B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201410766280.7
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07D207/08
Abstract: 本发明公开了2‑烯丙基‑2‑甲醛基‑N‑苯基吡咯碄的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代、多官能化的2‑烯丙基‑2‑甲醛基‑N‑苯基吡咯碄的一锅法合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环化，高效的得到高附加值的2‑烯丙基‑2‑甲醛基‑N‑苯基吡咯碄。本发明为高效制备官能化2‑烯丙基‑2‑甲醛基‑N‑苯基吡咯碄衍生物提供了第一条的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
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公开(公告)号：CN104016904B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201410244556.5
申请日：2014-06-04
Applicant: 常州大学
IPC: C07D211/72 , C07D223/16 , C07D207/22 , C07D209/54 , C07C311/51 , C07C303/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了多取代脒化合物、制备方法及其用途，涉及药物化学技术领域。还对这两类脒的生物活性做了简单测试。本发明为设计脒类药物分子提供了思路，扩宽了脒类化合物的化学空间和就够多样性，为制备官能化的脒衍生物提供了技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104030961B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410245650.2
申请日：2014-06-04
Applicant: 常州大学
IPC: C07D207/22 , C07D211/72
Abstract: 本发明一种多取代环脒的制备方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代环脒的制备，即多取代α-烯丙基环脒涉的制备，使用了金属催化的叠氮与炔烃的反应和环化重排反应，高效的高选择性的生产多取代的环脒，并且可以有效的控制产物的相对构型。本发明为高效制备官能化的环脒衍生物提供了一条新的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
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公开(公告)号：CN103242387B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310132105.8
申请日：2013-04-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及糖化合物，即碳水化合物的合成，尤其涉及一种邻二羰基糖化合物及其制备方法。本发明使用alpha-甲基葡萄糖苷为主要原料，首先将其2,3-位或3,4-位上的羟基保护起来，以便于用苄基保护剩余的自由羟基，再脱去2,3-丁二酮后，释放出一对相邻的羟基，利用三氟乙酸酐与二甲亚砜联合氧化相邻的羟基，生成的产物主要是以烯醇式的结构存在。
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![一种3-氮杂二环[5,1,0]-7-醛及合成方法](/CN/2015/1/7/images/201510036985.jpg)
公开(公告)号：CN104610146A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510036985.8
申请日：2015-01-23
Applicant: 常州大学
IPC: C07D223/32
CPC classification number: C07D223/32
Abstract: 本发明公开了一种3-氮杂二环[5,1,0]-7-醛及合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。氮杂二环是一类重要的有机化合物，尤其是环丙烷并氮杂环类化合物，很多具有特别的化学和生物活性。本发明使用金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后发生金属卡宾[2+1]环加成反应，进一步水解后得到3-氮杂二环[5,1,0]-7-醛，实现了高附加值环丙烷并氮杂环的有效合成，为制备相关衍生物提供了一条新的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
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公开(公告)号：CN104478885A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410765543.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的制备方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代、多官能化的合成9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的合成方法的一锅法合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环化重排，再进一步利用路易斯酸催化亲电环合，高效的得到高附加值的9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱。本发明为高效制备官能化9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱提供了第一条的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
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公开(公告)号：CN104016904A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410244556.5
申请日：2014-06-04
Applicant: 常州大学
IPC: C07D211/72 , C07D223/16 , C07D207/22 , C07D209/54 , C07C311/51 , C07C303/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了多取代脒化合物、制备方法及其用途，涉及药物化学技术领域。还对这两类脒的生物活性做了简单测试。本发明为设计脒类药物分子提供了思路，扩宽了脒类化合物的化学空间和就够多样性，为制备官能化的脒衍生物提供了技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
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