原位合成六元杂环离子液体掺杂MCM-41催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN118892862A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410966069.3

    申请日:2024-07-18

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域,具体涉及一种原位合成六元杂环离子液体掺杂MCM‑41催化剂及其应用。该催化剂的合成是在水热合成MCM‑41分子筛的料液中增加了六元杂环离子液体,一次操作同时完成了MCM‑41材料合成与改性双重任务。该方法明显缩短了催化剂的制备工序时间,降低了原材料的消耗。将制备的催化剂应用于催化碳酸二甲酯和乙醇合成碳酸甲乙酯的酯交换反应后,催化剂表现出良好的催化性能并可以稳定地复用数次。

    基于铜负载SBA-15催化剂制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的方法

    公开(公告)号:CN118847188A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410826686.3

    申请日:2024-06-25

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于催化剂的制备技术领域,具体涉及基于铜负载SBA‑15催化剂制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇的方法。本发明采用过渡金属铜作为催化剂的活性中心,以SBA‑15为载体,采用等体积浸渍的方法,制备了一种高活性,高选择性,且稳定性好的用于十二碳醇酯加氢反应的Cu/SBA‑15催化剂。Cu/SBA‑15中金属活性组分均匀分散在SBA‑15载体上。该Cu/SBA‑15催化剂用于十二碳醇酯加氢反应,具有高的转化率和目标产物2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇的选择性,因而具有较好的工业前景。

    一种高分散镍/梯级孔SAPO-11烃类异构化催化剂制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117899927A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202311858691.4

    申请日:2023-12-30

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于催化剂制备领域,涉及一种高分散镍/梯级孔SAPO‑11烃类异构化催化剂制备方法与应用。先镍源、氮源和碳源混合,通过含氮化合物和镍源混合热解制备Ni@C硬模板,将其加入到SAPO‑11的合成凝胶,并进行水热晶化;对晶化产物进行干燥、焙烧后得到Ni/梯级孔SAPO‑11催化剂。本发明提供的Ni/梯级孔SAPO‑11催化剂具有高比表面积、高孔体积、金属高分散度且颗粒尺寸小的特点。将其应用在烃类异构化反应中具有较高的反应活性和异构体选择性,能够有效提高汽油的辛烷值。

    甲醇氧化制甲醛Fe2(WO4)3-Cr2O3-Bi2O3/ZrO2催化剂及制备

    公开(公告)号:CN117482955A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311427063.0

    申请日:2023-10-31

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于催化剂的制备及应用领域,具体涉及一种甲醇氧化制甲醛的Fe2(WO4)3‑Cr2O3‑Bi2O3/ZrO2催化剂及制备方法,先制备掺杂铬、铋金属原子的钨酸铁基催化剂前驱体,然后高温煅烧,负载在ZrO2载体上的金属转化为Cr2O3、Bi2O3。制得的催化剂中Fe2(WO4)3作为活性中心可以催化甲醇氧化脱氢,降低甲醇氧化制甲醛的反应温度,延长催化剂的寿命,ZrO2作为催化剂载体,可和活性组分产生相互作用,掺杂的Cr2O3、Bi2O3提高了原料甲醇的转化率以及目标产物甲醛的选择性,同时可改善催化剂结构、增加催化剂的比表面积,从而提高催化剂的稳定性。

    苯并呋喃酮的合成方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117143059A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202311011179.6

    申请日:2023-08-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于医药中间体合成技术领域,具体的说是苯并呋喃酮的合成方法。包括以下步骤:(1)以邻烯丙基苯酚为原料,与乙酸酐反应获得邻烯丙基乙酸苯酯;(2)邻烯丙基乙酸苯酯在溶剂中,经臭氧、氧气两步氧化获得邻乙酰氧基苯乙酸酯;(3)邻乙酰氧基苯乙酸酯经酯交换获得苯并呋喃酮。本发明的合成方法,条件温和,收率高,整个合成工艺中无废水排放,无环境污染,适合工业化生产。

    Ni@SAPO-11烃类异构化催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116273152A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310248337.3

    申请日:2023-03-15

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及一种Ni@SAPO‑11烃类异构化催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂制备技术领域,制备步骤包括:镍基金属有机骨架材料制备;将磷源、铝源、硅源、结构导向剂和镍基金属有机骨架材料依次加入去离子水中,搅拌得到凝胶,转入反应釜中升温晶化,磷源、铝源、硅源、结构导向剂、水和镍基金属有机骨架材料的质量比为10‑15:7‑10:4‑7:5‑8:10‑50:1‑2;晶化结束后降温分离出晶化产物,对晶化产物进行干燥、焙烧得所述催化剂。本发明获得的催化剂,具有较高的Ni分散度,能有效避免金属Ni堵塞孔洞,保证更高的比表面积,很高的总异构体选择性和很低的裂化选择性。

    一种用于合成对二烷基苯过程择形催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102513144B

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201110417750.5

    申请日:2011-12-14

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明一种用于合成对二烷基苯过程择形催化剂的制备方法,涉及烷基化过程高性能催化剂制备的技术领域。称取金属硝酸盐,将其加入无水乙醇中,其中金属硝酸盐与无水乙醇的质量比为1:10,待其完全溶解后再加入络合物配体,其中络合物配体与金属硝酸盐中金属离子的摩尔配比为1:1-3:1,搅拌均匀,将微孔分子筛加入其中,金属硝酸盐中金属离子与微孔分子筛的质量比为1:100-1:10,搅拌均匀,室温静置24h后放于60℃水浴下烘干,随后转移至烘箱中120℃下干燥6h,再放入马弗炉内焙烧,以10℃/min升温至550℃保持6h,即得到所需的择形催化剂。具有制备方法简单,成本低,择形性能高等优点。

    一种季铵离子液体杂化MCM-41固体碱催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN117299202A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311260106.0

    申请日:2023-09-27

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及固载化离子液体的制备领域,具体涉及一种季铵离子液体杂化MCM‑41固体碱催化剂及其制备方法。以正硅酸乙酯为硅源,与季铵离子液体或含醚基季铵离子液体同浴发生水解共缩聚反应,即得到离子液体杂化MCM‑41固体碱催化剂。本发明催化剂的制备工艺简单,制备过程对环境影响小;应用于Knoevenagel缩合反应的工艺条件温和,产品产率与纯度高;反应结束后,通过过滤或离心操作可快速分离出催化剂,经简单洗涤干燥即可多次使用,因此,本发明提供了一种高效绿色、耐用型催化剂的制备方法。

    一种碱性离子液体接枝甲壳素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112142872B

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202010932233.0

    申请日:2020-09-08

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及固载化离子液体的制备领域,具体涉及一种碱性离子液体接枝甲壳素及其制备方法和应用。以磺酰化甲壳素为载体,依次与碘化钠、乙烯基咪唑离子液体进行反应,最后用无机碱进行阴离子交换得到碱性离子液体接枝甲壳素。本发明的优点为:载体甲壳素量大价廉、接枝离子液体的位置确定且数量多;所制备出的甲壳素材料应用于催化合成碳酸二甲酯的反应具有反应速度快、目标产物收率高、催化剂分离回收简单的优点。因此,本发明提供了一种适用于酯交换反应的绿色催化剂。

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