公开(公告)号：CN1622926A

公开(公告)日：2005-06-01

申请号：CN03802713.5

申请日：2003-01-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： N·博特克 ,  R-H·费希尔 ,  T·内贝尔 ,  M·勒施

IPC: C07C1/22 ,  C07C41/18 ,  C07C43/205 ,  B01J23/755

CPC classification number: B01J23/8892 ,  B01J23/002 ,  B01J23/72 ,  B01J23/755 ,  B01J23/885 ,  B01J23/8898 ,  B01J2523/00 ,  C07C2523/72 ,  C07C2523/75 ,  C07C2523/755 ,  B01J2523/17 ,  B01J2523/31 ,  B01J2523/68 ,  B01J2523/847 ,  B01J2523/12 ,  B01J2523/51 ,  B01J2523/72 ,  B01J2523/845 ,  B01J2523/41 ,  B01J2523/48

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的甲苯衍生物的方法，其中R1、R2和R3相互独立地为氢、卤素、C1－C6烷基、羟基或C1－C6烷氧基。所述衍生物通过在催化剂存在下用氢气氢化式(II)的苯甲醛[IIa：X＝CHO，X＝CH[OC1－C6烷基]2]和/或苄基醇[IIb：X＝CH2－OH，X＝CH2OC1－C6烷基]而制备，所述催化剂更详细地描述于说明书中。

公开(公告)号：CN1199945C

公开(公告)日：2005-05-04

申请号：CN01808953.4

申请日：2001-04-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： F·奥勒巴驰 ,  A·安斯曼 ,  P·巴斯勒 ,  R-H·费希尔 ,  H·鲁肯 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅勒迪尔

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物与水蒸气在气相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法，其中式(II)中n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9，并且n+m的和至少为3，优选至少为4，R1和R2代表C1-C6烷基、C5-C7环烷基或C6-C12芳基，其中式(I)中R1、R2、n和m的意思如上述，R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的进一步特征在于a)将化合物(I)与水蒸气在气相中在反应之前或之后加入有机稀释剂(III)下反应，该稀释剂与水在某些量、压力和温度条件下存在混溶性区，所述反应得到含有内酰胺(II)的混合物(IV)；b)在除去氨之前或之后，将混合物(IV)调节到稀释剂(III)和水以液体存在并存在混溶性区的量、压力和温度条件下，得到由稀释剂(III)含量高于水的相(V)和水的含量高于稀释剂(III)的相(VI)组成的两相体系；c)将相(V)与相(VI)分离，以及d)将稀释剂(III)和任选地，选自低沸点成分、高沸点成分和/或未转变化合物(I)中的副产物从相(V)中分离出来，得到内酰胺(II)。

公开(公告)号：CN1575202A

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN02821166.9

申请日：2002-10-18

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·安斯曼 ,  C·贝尼施 ,  P·巴斯勒 ,  R-H·费希尔 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅勒迪尔 ,  H·鲁肯

IPC: B01J23/745 ,  C07C209/48

CPC classification number: C07C253/30 ,  B01J23/745 ,  B01J23/8892 ,  C07C209/48 ,  C07C211/12 ,  C07C255/24

Abstract: 一种适于作为催化剂的含铁催化剂包含a)铁或包含铁和基于铁的化合物的混合物。该铁由X射线衍射测量的平均晶粒尺寸为1－35nm。

公开(公告)号：CN1174965C

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN01808952.6

申请日：2001-04-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： P·巴斯勒 ,  D·鲍曼 ,  R-H·费希尔 ,  E·富克斯 ,  J-P·梅勒迪尔 ,  F·奥勒巴驰

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及一种制备己内酰胺的方法，其特征在于a)将含有6-氨基己腈和水的混合物(I)在气相中在催化剂存在下反应得到含有己内酰胺、氨、水、高沸点和低沸点物质的混合物(II)，然后b)除去混合物(II)中的氨，这样制得含有己内酰胺、水、高沸点和低沸点物质的混合物(III)，c)除去混合物(III)中的水，这样制得含有己内酰胺、高沸点和低沸点物质的混合物(IV)，最后d)通过结晶从混合物(IV)中得到含有己内酰胺的固体物质(V)，固体物质(V)中己内酰胺的重量百分数比混合物(IV)中的要高。

公开(公告)号：CN1427821A

公开(公告)日：2003-07-02

申请号：CN01808953.4

申请日：2001-04-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： F·奥勒巴驰 ,  A·安斯曼 ,  P·巴斯勒 ,  R-H·费希尔 ,  H·鲁肯 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅勒迪尔

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物与水蒸气在气相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法，其中式(II)中n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9，并且n+m的和至少为3，优选至少为4，R1和R2代表C1－C6烷基、C5－C7环烷基或C6－C12芳基，其中式(I)中R1、R2、n和m的意思如上述，R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的进一步特征在于a)将化合物(I)与水蒸气在气相中在反应之前或之后加入有机稀释剂(III)下反应，该稀释剂与水在某些量、压力和温度条件下存在混溶性区，所述反应得到含有内酰胺(II)的混合物(IV)；b)在除去氨之前或之后，将混合物(IV)调节到稀释剂(III)和水以液体存在并存在混溶性区的量、压力和温度条件下，得到由稀释剂(III)含量高于水的相(V)和水的含量高于稀释剂(III)的相(VI)组成的两相体系；c)将相(V)与相(VI)分离，以及d)将稀释剂(III)和任选地，选自低沸点成分、高沸点成分和/或未转变化合物(I)中的副产物从相(V)中分离出来，得到内酰胺(II)。

公开(公告)号：CN1313455C

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：CN03808965.3

申请日：2003-04-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·萍克斯 ,  R-H·费希尔 ,  M·勒施 ,  N·博特克 ,  S·施利特尔 ,  M·黑塞 ,  A·韦克 ,  G·温德克尔 ,  G·海德里希

IPC: C07D307/20

CPC classification number: C07D307/20 ,  B01J21/08 ,  B01J23/72

Abstract: 本发明涉及一种通过在无铬催化剂存在下催化氢化马来酸和/或其衍生物而制备任选被C1-C4烷基取代的γ-丁内酯的方法，该无铬催化剂包含10-80重量%的一氧化铜和10-90重量%的至少一种选自二氧化硅、二氧化钛、二氧化铪、硅酸镁、活性炭、碳化硅、二氧化锆和α-氧化铝的催化剂载体。

公开(公告)号：CN1313446C

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：CN03805107.9

申请日：2003-02-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R-H·费希尔 ,  M·勒施 ,  N·博特克 ,  A·韦克 ,  G·温德克尔 ,  M·黑塞 ,  H·博尔歇特 ,  S·施利特尔

IPC: C07D207/26 ,  C07D307/08

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D307/08

Abstract: 本发明涉及一种通过在含铜催化剂存在下气相催化氢化C4-二元羧酸和/或其衍生物和将GBL与氨或伯胺反应以得到吡咯烷酮而同时制备任选地烷基取代的四氢呋喃和吡咯烷酮的方法，其中a)在含有铜、铝和/或锌的催化剂存在下于200～300℃、0.1～100巴、催化剂的加载量为0.01～1千克起始物料/升催化剂·小时及起始物料/氢气的摩尔比为20～800下在气相中氢化C4-二元羧酸和/或其衍生物以得到THF和GBL的混合物，b)通过蒸馏将氢化所得的产物分离成作为顶部产物的THF/水混合物和含有GBL的底部产物，c)在由三个塔组成的蒸馏装置中通过如下方式分离来自步骤b)的THF/水混合物：从第一个塔的底部采出水，将含水THF从第二个塔循环至第一个塔中，将第一个塔的侧线料流供入第二个塔，将第三个塔的底部产物循环至第一个塔中和从第一个塔的顶部采出馏出物，将第二个塔的侧线料流供入第三个塔，以第三个塔的顶部产物获得纯的THF，d)通过蒸馏从步骤b)的含有GBL的底部产物中获得GBL，和e)将所得的GBL与氨或胺反应以生成相应的吡咯烷酮。

公开(公告)号：CN1257870C

公开(公告)日：2006-05-31

申请号：CN03802713.5

申请日：2003-01-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： N·博特克 ,  R-H·费希尔 ,  T·内贝尔 ,  M·勒施

IPC: C07C1/22 ,  C07C41/18 ,  C07C43/205 ,  B01J23/72 ,  B01J23/75 ,  B01J23/755

CPC classification number: B01J23/8892 ,  B01J23/002 ,  B01J23/72 ,  B01J23/755 ,  B01J23/885 ,  B01J23/8898 ,  B01J2523/00 ,  C07C2523/72 ,  C07C2523/75 ,  C07C2523/755 ,  B01J2523/17 ,  B01J2523/31 ,  B01J2523/68 ,  B01J2523/847 ,  B01J2523/12 ,  B01J2523/51 ,  B01J2523/72 ,  B01J2523/845 ,  B01J2523/41 ,  B01J2523/48

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的甲苯衍生物的方法，其中R1、R2和R3相互独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、羟基或C1-C6烷氧基。所述衍生物通过在催化剂存在下用氢气氢化式(II)的苯甲醛[IIa：X＝CHO，X＝CH[OC1-C6烷基]2]和/或苄基醇[IIb：X＝CH2-OH，X＝CH2OC1-C6烷基]而制备，所述催化剂更详细地描述于说明书中。

公开(公告)号：CN1659123A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：CN03813617.1

申请日：2003-06-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·黑塞 ,  S·施利特尔 ,  H·博彻特 ,  M·舒伯特 ,  M·勒施 ,  N·博特克 ,  R-H·费希尔 ,  A·韦克 ,  G·温德克尔 ,  G·海德里希

IPC: C07C29/149 ,  C07C31/20

CPC classification number: C07C29/149 ,  Y02P20/582 ,  C07C31/207

Abstract: 本发明涉及一种通过在气相中两步催化氢化C4－二羧酸和/或其衍生物制备可带有烷基取代基的1，4－丁二醇的方法，其具有如下步骤：a)在200到300℃和10到100巴下，将C4－二羧酸或其衍生物的气流导入第一反应器或反应器的第一反应区，并在气相中对其进行催化氢化以得到主要包含可带有烷基取代基的γ－丁内酯产物；b)在140℃到260℃的温度下，将用这种方式获得的产物料流导入第二反应器或反应器的第二反应区，并在气相中对其进行催化氢化以得到可带有烷基取代基的1，4－丁二醇；步骤a)和b)在相同的压力下进行；c)从中间体、副产物和所有未转化的反应物中移出希望的产物；d)可以选择将未转化的中间体循环至一个或两个氢化步骤中,每个所述氢化步骤所用的催化剂包括按重量计算≤95％、优选按重量计算为从5到95％、特别是按重量计算为从10到80％的CuO，以及按重量计算≥5％、优选按重量计算为从5到95％、特别是按重量计算为从20到90％的氧化载体，并且将从第一氢化步骤中去除的产物混合物不经进一步纯化而导入第二氢化步骤。

公开(公告)号：CN1639144A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03805057.9

申请日：2003-02-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： G·温德克尔 ,  A·韦克 ,  R-H·费希尔 ,  M·勒施 ,  N·博特克 ,  M·黑塞 ,  S·施利特尔 ,  H·博尔歇特

IPC: C07D307/08 ,  B01D3/14

CPC classification number: B01D3/146 ,  C07D307/08 ,  Y10S203/20

Abstract: 本发明涉及一种蒸馏提纯含水的粗四氢呋喃的方法，其中使粗四氢呋喃通过三个蒸馏塔，从第一个塔的底部排出水，将含水的四氢呋喃从第二个塔的顶部循环到第一个塔中，使第一个塔的侧流通入第二个塔中，将第三个塔的底部产物循环到第一个塔中，和在第一个塔的顶部取出馏出物。本发明方法的特征在于使第二个塔的侧流通入第三个塔并回收作为第三个塔顶部产物的纯四氢呋喃。