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公开(公告)号：CN1427861A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808939.9
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C08G69/14 , C08G69/04 , C08G69/16 , Y10T428/29 , Y10T428/2969 , Y10T428/2971
Abstract: 本发明涉及一种制备聚合物的方法。所述方法的特征如下：a)将含有6－氨基己腈和水的混合物(I)在催化剂存在下转变成含有己内酰胺、氨、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(II)；然后b)除去混合物(II)中的氨得到含有己内酰胺、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(III)；接着c)完全或部分地除去混合物(III)中的水，得到含有己内酰胺、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(IV)；最后d)将混合物(IV)进行聚合反应。本发明还涉及根据所述方法得到的聚合物，它在生产用这种聚合物得到的纤维、片材和模制品中的用途。
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公开(公告)号：CN1427819A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808938.0
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物(I)与水在有机液体稀释剂存在下在液相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法。在式(II)中，n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9，并且n+m之和至少为3，优选至少为4，R1和R2代表C1－C6烷基、C5－C7环烷基或C6－C12芳基。在式(I)中，R1、R2、n和m定义如上，R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的特征在于a)将化合物(I)与水在液相中在有机液体稀释剂(III)存在下反应，生成含有内酰胺(II)的混合物(IV)，然后将所述混合物(IV)进行水处理得到两相体系。
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公开(公告)号：CN100349866C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200380103214.1
申请日：2003-11-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/16
Abstract: 一种纯化由下列步骤获得的粗己内酰胺的方法：1)在催化剂存在下将包含6-氨基己腈和水的混合物(I)转化成包含己内酰胺、氨、水、高沸物和低沸物的混合物(II)，然后2)从混合物(II)中除去氨以获得包含己内酰胺、水、高沸物和低沸物的混合物(III)，然后3)从混合物(III)中完全或部分除去水，以获得包含己内酰胺、高沸物和低沸物的粗己内酰胺(IV)，其中包括a)将粗己内酰胺和无机酸加入第一蒸馏装置C1，所述无机酸在下列步骤b)至h)的蒸馏条件下沸点高于己内酰胺沸点，b)在第一蒸馏装置C1中蒸馏粗己内酰胺和该无机酸，并从蒸馏装置C1的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，c)将来自步骤b)的第二子料流加入第二蒸馏装置C2，d)在第二蒸馏装置C2中蒸馏来自步骤b)的第二子料流，并从蒸馏装置C2的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，e)将来自步骤d)的第一子料流加入第三蒸馏装置C3，f)在第三蒸馏装置C3中蒸馏来自步骤d)的第一子料流，并从蒸馏装置C3的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，以及g)来自步骤f)的第一子料流加入第一蒸馏装置C1。
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公开(公告)号：CN1329120C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN01820322.1
申请日：2001-12-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: B01J23/72 , B01J23/76 , B01J23/80 , B01J23/83 , B01J23/89 , C07D307/08 , C07D307/32 , C07D315/00 , B01J23/78
CPC classification number: C07D307/33 , B01J23/72 , B01J23/76 , B01J23/80 , B01J23/8926 , B01J37/0215 , B01J37/0223 , C07D307/08 , C07D315/00
Abstract: 本发明涉及一种用于气相氢化C4-二羧酸和/或其衍生物、优选马来酸酐的催化剂，特征在于该催化剂含有5-100%重量、优选40-90%重量的氧化铜和0-95%重量、优选10-60%重量的一种或多种选自Al、Si、Zn、Pd、La、Ce、IIIA至VIIIA族元素和IA和IIA族元素的金属或其化合物作为活性组合物，并且所述组合物以薄层的形式涂布在惰性载体上。
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公开(公告)号：CN1871213A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN02823079.5
申请日：2002-11-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D207/26
CPC classification number: C07D207/267
Abstract: 公开了一种通过使γ－丁内酯(GBL)与单甲基胺(MMA)在液相中反应而连续制备N－甲基－2－吡咯烷酮(NMP)的方法。以1∶1.08～1∶2的摩尔比使用GBL和MMA并且该反应在320～380℃和70～120巴的绝对压力下进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1269780C
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN01820430.9
申请日：2001-12-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C27/06 , C07D307/08 , B01J23/72
CPC classification number: B01J23/72 , B01J23/80 , C07D307/08
Abstract: 本发明涉及一种制备任选烷基取代的THF的方法。上述THF通过使用含有＜80重量%、优选＜70重量%、尤其是10-65重量%的CuO和＞20重量%、优选＞30重量%、尤其是35-90重量%的带酸中心的氧化物载体的催化剂在气相中催化氢化C4二羧酸和/或其衍生物而得到，由此该方法在240-280℃的热点温度和0.01-1.0、优选0.02-1、尤其是0.05-0.5kg原料/升催化剂·小时的催化载量下进行。
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公开(公告)号：CN1723180A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200380105712.X
申请日：2003-12-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C29/17 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C67/347 , C07C69/593
CPC classification number: C07C29/177 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种制备纯度≥99.5重量％的1，6－己二醇的方法，该方法通过：a)在存在至少一种铑化合物的情况下使C1至C8丙烯酸酯二聚，以制得主要为2－和3－己烯二酸二酯的混合物，b)在存在主要含铜的无铬催化剂的情况下氢化作为氢化组分的所获二聚流出物，并c)通过分馏法提纯由此获得的粗1，6－己二醇，使丙烯酸酯催化二聚并将由此制得的己烯二酸二酯催化氢化为1，6－己二醇。
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公开(公告)号：CN1233690C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN01812612.X
申请日：2001-07-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及通过至少一种氨基腈与水反应来制备聚酰胺的连续方法。该方法包括如下步骤：(1)在90到400℃的温度和0.1到35×106Pa的压力下，在装有布朗斯台德酸催化剂的流管中，在有机液体稀释剂的存在下，使至少一种氨基腈与水反应，以得到反应混合物，其中布朗斯台德酸催化剂选自β-沸石催化剂、片状-硅酸盐催化剂，或含70到100重量%的锐钛矿和0到30重量%的金红石且其中至多40重量%的二氧化钛可以被氧化钨替代的二氧化钛催化剂，(2)在150到400℃的温度和较步骤1中压力略低的压力下，使反应混合物在布朗斯台德酸催化剂的存在下进一步反应，布朗斯台德酸催化剂选自β-沸石催化剂、片状-硅酸盐催化剂或含70到100重量%的锐钛矿和0到30重量%的金红石且其中至多40重量%的二氧化钛可以被氧化钨替代的二氧化钛催化剂，选择温度与压力以便得到第一种气相和第一种液相或第一种固相或第一种固相和第一种液相的混合物，并使第一种气相与第一种液相或第一种固相，或与第一种液相和第一种固相的混合物分离，以及(3)在150到370℃的温度和0.1到30×106Pa的压力下，将第一种液相或第一种固相或第一种液相和第一种固相的混合物与一种含水的气相或液相混合，以得到产物混合物。
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公开(公告)号：CN1711241A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103213.7
申请日：2003-11-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/16 , C07D201/08
Abstract: 1.一种从包含高沸物、己内酰胺并且在某些情况下包含低沸物并且由以下步骤获得的粗己内酰胺中除去高沸物的方法：a)使6－氨基己腈和水反应得到反应混合物，b)从反应混合物中除去氨和未转化的水，以得到粗己内酰胺，该方法包括c)将粗己内酰胺加入第一蒸馏装置，以经由顶部作为产物获得第一子料流和经由底部获得第二子料流，其中通过设定蒸馏中的压力使底部温度不超过170℃，并且调整第二子料流从而使第二子料流中的己内酰胺含量基于整个第二子料流不超过10重量％。
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公开(公告)号：CN1711133A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103000.4
申请日：2003-11-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: B01J23/656 , B01J23/68 , C07D307/08 , C07D315/00
CPC classification number: C07D307/33 , B01J21/18 , B01J23/007 , B01J23/6567 , B01J23/688 , B01J23/84 , B01J23/8896 , B01J35/002 , B01J37/0213 , C07D307/08 , C07D315/00 , Y10S502/506 , Y10S502/512
Abstract: 本发明涉及一种在载附的含铼催化剂上将羰基化合物、特别是C4－二羧酸氢化为四氢呋喃和γ－丁内酯的混合物的方法。所述催化剂的特征在于铼和至少一种元素周期表VIII或Ib族的其它金属、特别是钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pt)、铜(Cu)、银(Ag)或钴(Co)以至少一种双金属前体化合物的形式施加到载体上。本发明还涉及这些催化剂。
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