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公开(公告)号:CN1130124C
公开(公告)日:2003-12-10
申请号:CN98805472.8
申请日:1998-05-13
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N47/24 , A01N37/34 , A01N37/20 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a)式(Ia)、(Ib)或(Ic)的苯基苄基醚衍生物,和/或(Id)的氨基甲酸酯或其盐或其加合物,式(Id)中x为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)式(II)的N-丙酮基苯甲酰胺或其盐或其加合物,其中R1和R3相互独立地是卤素或C1-C4-烷基;R2是氰基、C1-C4-烷基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或C1-C4-烷氧基;R4是氢或C1-C4-烷基;R5是C2-C4-烷基;R6是氰硫基、异氰硫基或卤素。
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公开(公告)号:CN1265639A
公开(公告)日:2000-09-06
申请号:CN98807685.3
申请日:1998-07-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07B39/00 , C07C17/14 , C07C201/12 , C07C67/307 , C07C253/30
CPC classification number: C07C253/30 , C07B39/00 , C07C17/14 , C07C67/307 , C07C201/12 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C69/76 , C07C205/11
Abstract: 式Ⅰ的取代苄基溴,(式中至少一个R1-5取代基是诸如氟、氯、溴、C1-4烷氧基羰基、氰基或硝基的吸电子基团,其它的R1-5取代基是氢或甲基)用式Ⅱ的取代甲苯在20—95℃下用一溴化剂经溴化制备。
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公开(公告)号:CN1260685A
公开(公告)日:2000-07-19
申请号:CN98806337.9
申请日:1998-06-05
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/08 , A01N47/24 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其包含增效有效量的至少一种选自a1)式(Ⅰa)的氨基甲酸酯、a2)式(Ⅰb)的肟醚羧酸酯、a3)(Ⅰc)的肟醚羧酰胺的活性化合物和b)至少一种式(Ⅱ.1)至(Ⅱ.5)的活性化合物,其中在式(Ⅰa)中,T为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同。本发明还涉及它们作为杀真菌剂使用的方法。
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公开(公告)号:CN1259015A
公开(公告)日:2000-07-05
申请号:CN98805796.4
申请日:1998-06-02
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/40 , A01N37/50 , A01N43/84 , A01N47/24 , A01N43/54 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a.1)式(Ⅰ.a)的氨基甲酸酯,其中X为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,或a.2)式(Ⅰ.b)的肟醚羧酰胺,和b.1)4-[2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙基]-2,6-二甲基—吗啉(Ⅱ.a)或b.2)4-(C10-C13-烷基)-2,6-二甲基吗啉(Ⅱ.b),或b.3)(RS)-1-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-哌啶(Ⅱ.c),和c)另一种选自孢子叶球素(strobilurin)杀真菌剂(Ⅲ)类的活性成分。
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公开(公告)号:CN1258196A
公开(公告)日:2000-06-28
申请号:CN98805630.5
申请日:1998-05-18
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/24
CPC classification number: A01N47/24 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混剂,包括协同增效量的a)结构式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中X是CH和N,n是0,1或2以及Y是卤素,C1-C4-烷基或C1-C4-卤素烷基,如果n=2,Y可以是不同基团,或它们的盐或加合物;和b)结构式Ⅱ的肟醚羧酰胺,其中R代表氢或卤素。
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