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公开(公告)号：CN113265358A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110574203.1
申请日：2021-05-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N1/20 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/42 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用，制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液，再接种相应培养基扩大培养，收获，分别经甲醛溶液灭活，浓缩，两种菌液按一定体积配比，加入终浓度为质量分数为3％的结晶紫溶液染色和体积分数为10％的甘油，混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理，成本低，稳定性好，制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体，具有敏感性高，诊断快速，特异性强，凝集效果易于观察等优点，显著节约检测时间和检测费用，临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测，淘汰病鸡，实现疾病净化。
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公开(公告)号：CN110794148A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911076215.0
申请日：2019-11-06
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了猪炎症小体NLRP3的双抗夹心ELISA定量检测试剂盒及其应用，双抗夹心ELISA定量检测试剂盒通过在固相载体上包被生物保藏号为CCTCC NO：C201973的杂交瘤细胞株9H5分泌的单克隆抗体，通过检测抗体、底物显色和标准曲线实现定量检测，实现快速检测猪炎症小体NLRP3，并且该试剂盒具有灵敏度高的优点，稳定性好，弥补了现有市场猪炎症小体NLRP3检测的空缺。
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公开(公告)号：CN110759988A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911075811.7
申请日：2019-11-06
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了猪NLRP3的抗原结构蛋白和猪NLRP3单克隆抗体及其制备方法和应用，猪NLRP3的抗原结构蛋白具有很好的免疫原性，作为抗原免疫小鼠，通过细胞融合后以IFA筛选杂交瘤细胞，筛选获得7株分泌NLRP3单克隆抗体细胞株，分别将单克隆抗体进行纯化，获得猪NLRP3单克隆抗体；其中，9H5杂交瘤细胞株NLRP3稳定性最好，所分泌的单抗效价最高、特异性最强，其生物保藏号为CCTCC NO：C201973。本发明进一步提供了杂交瘤细胞株猪NLRP3以及所分泌的单克隆抗体在检测或纯化NLRP3蛋白中的应用。
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公开(公告)号：CN119662391A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411926635.4
申请日：2024-12-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种病毒样本的采集装置，属于病毒样本采集技术领域，包括采集管，所述装液管的内部设置有辅助装置，所述辅助装置包括挡片，所述挡片的一侧固定连接有薄膜，所述管盖的顶端设置有密封装置，所述密封装置包括直筒，所述直筒的内壁滑动连接有圆杆。本方案中辅助装置和密封装置能够将病毒核酸保存液单独装在装液管内部并通过挡片与薄膜隔开，使得初次打开采集装置时装液管内部的病毒核酸保存液不会漏出，并通过使第一气囊和第二气囊内部的空气进入气囊片与环槽内部，使气囊片膨胀对管盖内壁顶端与采集管顶端的接触处进行密封，提升采集装置的密封效果，尽可能地避免采集管内部的病毒核酸保存液通过管盖与采集管顶端的缝隙处漏出。
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公开(公告)号：CN118985470A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411288569.2
申请日：2024-09-14
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及生猪食料技术领域，具体为一种养殖生猪食料自动下料器，包括下料器本体，所述下料器本体的表面固定连接有控制箱，所述下料器本体的一侧表面设置有电机本体，所述下料器本体的表面一侧固定连接有第一出料管和第二出料管，所述下料器本体的一侧表面固定连接有进料管，所述进料管的表面设置有加强装置，所述加强装置的表面设置有控制面板，所述加强装置将进入下料器本体中的食料中含有的结团结块物质预先打散搅拌，本发明在使用下料器本体对食料进行下料打散时，可以更加的高效，不易使结团物质在下料器本体过度耗费打散的时间，进而减少了能耗，提高了下料器本体的使用效果和工作效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118006443A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410209083.9
申请日：2024-02-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 河南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种生物疫苗生产发酵装置，具体涉及疫苗生产设备技术领域，包括罐体、旋转轴、安装部、旋转杆、转动柱、消泡针、平移单元，平移单元设于罐体内，且用于在旋转轴旋转时，驱动旋转杆在安装部上水平滑动。消泡针旋转半径尺寸为相邻两个转动柱间距尺寸的一半，使得平移单元在驱动旋转杆在安装部上水平运动，进而使得消泡针的消泡区域能够覆盖罐体蛋白原液的液面各处，减少消泡针的消泡盲区；驱动结构驱动驱动盘进行旋转，使得驱动盘上的偏心孔能够产生绕旋转轴轴向的旋转，进而使得旋转杆能够绕旋转轴进行旋转，同时也能产生水平运动，进而使得消泡针的消泡盲区较小，结构简单且无需设置电气控制设备，减少了制造成本。
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公开(公告)号：CN114934020A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210113778.8
申请日：2022-01-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/34 , C12N7/00 , C12Q1/02 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/215 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/14 , A01N1/02 , C12R1/91 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了猪视网膜上皮细胞系(WWX04‑PR)及其建立方法和应用，该细胞系于2020年7月27日，本发明猪视网膜上皮细胞易于培养，生长速度较快，能稳定传代，细胞活率高、纯度高且能很好保藏；通过无菌获取猪眼球组织分离获得高活力的原代猪视网膜细胞，然后导入含有猪腺病毒E1基因的真核表达质粒pCI‑neo‑E1，筛选和扩大培养，获得一株可稳定传代猪视网膜上皮细胞系；得到的细胞系能够用于生产猪圆环病毒、猪伪狂犬病毒、猪流行性腹泻病毒等疫苗抗原，还可用于临床野毒分离鉴定。该细胞系可作为人类视网膜相关疾病研究的细胞模型，也是研究中枢神经系统发育和功能的经典模型。
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公开(公告)号：CN110759988B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201911075811.7
申请日：2019-11-06
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了猪NLRP3的抗原结构蛋白和猪NLRP3单克隆抗体及其制备方法和应用，猪NLRP3的抗原结构蛋白具有很好的免疫原性，作为抗原免疫小鼠，通过细胞融合后以IFA筛选杂交瘤细胞，筛选获得7株分泌NLRP3单克隆抗体细胞株，分别将单克隆抗体进行纯化，获得猪NLRP3单克隆抗体；其中，9H5杂交瘤细胞株NLRP3稳定性最好，所分泌的单抗效价最高、特异性最强，其生物保藏号为CCTCC NO：C201973。本发明进一步提供了杂交瘤细胞株猪NLRP3以及所分泌的单克隆抗体在检测或纯化NLRP3蛋白中的应用。
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公开(公告)号：CN104152403A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410408788.X
申请日：2014-08-19
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种建立鹅胚上皮细胞系的方法及建立的鹅胚上皮细胞系。本发明涉及一种建立鹅胚上皮细胞系的方法，其特征在于将原代鹅胚胎组织贴壁法、差速酶消化法和单克隆筛选方法相结合，优化了原代培养条件。此方法操作方法简便，便于推广应用。本发明还涉及所述方法建立的鹅上皮细胞系，其保藏号为CCTCC NO:C2014137，该细胞系的建立解决了目前尚未有完善的鹅源细胞系的问题。本发明还涉及一种用于培养和/或增殖小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒及I型鸭肝炎病毒及新型鸭肝炎病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的待感染宿主细胞即为或包括所述的鹅胚上皮细胞系。本发明，验证了所述鹅胚上皮细胞系对小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒及I型鸭肝炎病毒及新型鸭肝炎病毒感染的敏感特性。
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公开(公告)号：CN103849602A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310285025.6
申请日：2013-07-08
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供了一种牛睾丸细胞系。本发明还提供了该细胞系的建立方法，主要步骤为：(1)原代培养：无菌获取初生犊牛睾丸，清除粘附组织，采用胰酶消化法分离获得高活力的牛睾丸细胞；将分离得到的高活力的牛睾丸细胞培养于DMEM培养基中，置于37℃，5％CO2条件下培养，得原代牛睾丸细胞；(2)转染和筛选：提取纯化含有hTERT基因的真核表达质粒pCI-neo-hTERT，采用脂质体转染法，将提取纯化的的真核表达质粒pCI-neo-hTERT导入步骤(1)原代培养的牛睾丸细胞进行转染；(3)筛选和扩大培养。本发明牛睾丸细胞易于培养，生长速度较快，能稳定传代，细胞活率高、纯度高且能很好保藏；本发明方法操作简便，便于推广应用。本细胞系可应用于生产猪瘟疫苗、羊痘、羊口疮疫苗等。
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