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公开(公告)号:CN109628412B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN201811617051.3
申请日:2018-12-27
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及动物病毒学领域,提供了一株鸡传染性支气管炎病毒YT株及其应用,具体提供了一株鸡传染性支气管炎病毒毒株,并命名为IBV‑YT,其保藏编号为:CGMCC No.16386,并提供了该毒株的分离、鉴定过程,通过S1基因遗传演化分析确定了其属于目前优势流行株QX型,通过血清中和试验证实,利用其作为疫苗株可以很好的与现有我国多个血清型毒株产生较好的交叉反应,为我国家禽养殖业提供更好的保护。
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公开(公告)号:CN108531652A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810358782.4
申请日:2018-04-20
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种水禽重要疫病定量检测标准品的制备方法及应用。具体步骤为:(1)病毒核酸的提取和反转录;(2)进行PCR反应,连接pMD-18T载体,转化感受态DH5α,随后进行阳性转化菌的检测,提取阳性重组菌质粒,测定质粒浓度,以所提取的质粒10倍稀释系列制作标准曲线;(3)标准品建立的标准曲线。通过本发明制备的标准品,能够对水禽重要疫病定量检测,可计算待测样品模板的初始浓度,即样本中的病毒含量,适用于规模化饲养场水禽重大疫病的早期快速诊断,能给生产提供有效防治信息,及时降低上述疾病的发病率和死淘率,能够有效增加养殖户的增收,具有良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN117843698B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202311794509.3
申请日:2023-12-25
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61P39/06 , A23K20/163 , A23K50/75
Abstract: 本发明涉及植物化学技术领域,具体涉及一种辣木提取物niaziminA的提取方法及其应用。提取方法包括:将辣木叶用乙醇水溶液回流提取,醇提液滤过,合并滤液,减压浓缩,放凉至室温,得药液备用;将药液用乙酸乙酯萃取,40℃以下减压回收乙酸乙酯得到乙酸乙酯萃取物,将乙酸乙酯萃取物经硅胶柱层析分离,使用乙醇‑水洗脱液梯度洗脱,将洗脱部分蒸干后上硅胶柱,使用乙酸乙醇‑甲醇洗脱液梯度洗脱,合并洗脱部位,减压浓缩。本发明提取方法可以提取辣木叶全草,原料易得,成本较低,操作简单快速。本发明发现niaziminA成分具有潜在的抗蛋家禽卵巢氧化应激的活性,为开发降低家禽卵巢氧化应激损伤提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN116098916B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202211732684.5
申请日:2022-12-30
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心) , 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: A61K31/7056 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及马立巴韦在抗H13亚型AIV药物中的应用。本发明首次发现化合物马立巴韦能够有效抑制H13亚型AIV的增殖,且对细胞的毒性小,经实验证明,马立巴韦对MDCK细胞的半数细胞毒性浓度(CC50)是大于等于100μM,而对H13亚型AIV病毒的半数有效浓度(EC50)为19.03μM;马立巴韦对H13亚型AIV的治疗指数大于等于5.25,表明其具有开发成抗H13亚型AIV药物的前景,为马立巴韦开辟了新的药物用途,也为开发高效特异的抗H13亚型AIV药物奠定实验基础并提供新的视野。
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公开(公告)号:CN117617180A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311729859.1
申请日:2023-12-15
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明属于畜牧动物养殖及动物新品种技术领域,具体涉及一种基于地方优良品种的无特定病原鸭的培育方法。该培育方法主要包括屏障隔离饲养和病原定期监测的步骤。通过选定具有代表性的地方鸭品种,并从隔离屏障饲养环境、病原微生物监测、饲料饮水灭菌、生物安全等各个角度入手,对种鸭进行筛选,成功培育了无特定病原体SPF鸭,为后续进行培育、科研、疫苗研发提供了研究基础。
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公开(公告)号:CN109576230B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN201811529250.9
申请日:2018-12-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及动物病毒学领域,提供了一株禽脑脊髓炎病毒毒株及其应用,具体提供了一株禽脑脊髓炎病毒,并命名为AEV JN,其保藏编号为:CGMCC No.16385,并提供了该毒株的分离、鉴定过程,通过VP1基因遗传演化分析确定了其与与国际公认的AEV强毒株VR株处于同一分支,亲缘关系较近,填补了我国的相关空白,利用其作为疫苗株可以很好的与现有我国常用的活疫苗1143株形成互补,为我国家禽养殖业提供更好的保护。
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公开(公告)号:CN112940084A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110230226.0
申请日:2021-03-02
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07K14/075 , C12N15/34 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61K39/235 , A61P31/20 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开一种血清4型禽腺病毒亚单位疫苗及其应用,属于兽用生物制品技术领域,本发明利用杆状病毒表达系统高效表达血清4型禽腺病毒Fiber‑2蛋白,即在pFastBacTMDual质粒的p10启动子和PH启动子之后插入含信号肽的Fiber‑2蛋白序列,使得优化的Fiber‑2蛋白能够实现分泌表达且表达量增加,表达的Fiber‑2蛋白保持了其原有的免疫原性。本发明使用昆虫细胞表达血清4型禽腺病毒Fiber‑2蛋白制备的亚单位疫苗,具有抗原表达量高,抗原稳定性高,纯度高,安全性好,免疫原性强,为工业化生产禽腺病毒亚单位疫苗和诊断试剂奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN109628412A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811617051.3
申请日:2018-12-27
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , A61P31/14 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034
Abstract: 本发明涉及动物病毒学领域,提供了一株鸡传染性支气管炎病毒YT株及其应用,具体提供了一株鸡传染性支气管炎病毒毒株,并命名为IBV‑YT,其保藏编号为:CGMCC No.16386,并提供了该毒株的分离、鉴定过程,通过S1基因遗传演化分析确定了其属于目前优势流行株QX型,通过血清中和试验证实,利用其作为疫苗株可以很好的与现有我国多个血清型毒株产生较好的交叉反应,为我国家禽养殖业提供更好的保护。
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公开(公告)号:CN109576230A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811529250.9
申请日:2018-12-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及动物病毒学领域,提供了一株禽脑脊髓炎病毒毒株及其应用,具体提供了一株禽脑脊髓炎病毒,并命名为AEV JN,其保藏编号为:CGMCC No.16385,并提供了该毒株的分离、鉴定过程,通过VP1基因遗传演化分析确定了其与与国际公认的AEV强毒株VR株处于同一分支,亲缘关系较近,填补了我国的相关空白,利用其作为疫苗株可以很好的与现有我国常用的活疫苗1143株形成互补,为我国家禽养殖业提供更好的保护。
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公开(公告)号:CN108676921A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810790243.8
申请日:2018-07-18
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明涉及禽腺病毒检测方法,具体的,涉及一种用于禽腺病毒检测的LAMP引物组及检测方法。一种用于禽腺病毒检测的LAMP引物组,所述LAMP引物组由一对外引物、一对内引物和一对环引物组成;其中外引物对的序列为:FAdV‑4‑F3,FAdV‑4‑B3;内引物对的序列为:FAdV‑4‑FIP,FAdV‑4‑BIP;环引物对的序列为:FAdV‑4‑ LF,FAdV‑4‑ LB。本发明建立的LAMP方法能够快速检测FadV,灵敏度高、特异性好,非常适用于检疫、科研、疫病监测工作中对禽腺病毒的检测鉴定,临床操作便捷,应用前景广阔。
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