公开(公告)号：CN1401790A

公开(公告)日：2003-03-12

申请号：CN02135530.4

申请日：2002-09-13

Applicant: 山东农业大学

Inventor： 郑成超 ,  张可伟 ,  王健美 ,  杨国栋

IPC: C12Q1/68

Abstract: 一个烟草强核基质结合序列(MAR)及其分离鉴定方法和应用，属细胞生物学和真核基因表达调控领域。具体涉及从烟草基因组中分离出一段新的强MAR序列，具有典型的MAR序列特征，在体外与核基质有较强的特异结合能力。将该MAR序列应用于植物基因表达载体的构建，即将其顺向构建到表达载体pBI121 gus基因表达盒两侧(见附图1)，以不加MAR序列的表达载体pBI121作为对照，转化烟草，GUS酶活检测证明该MAR序列可使外源基因gus基因的平均表达水平比对照提高5倍。表明分离得到的烟草新MAR序列是一个很强的增强子元件，可以极大的提高外源基因在转基因植物中稳定、高效表达水平，能够作为一个重要增强元件用于各种类型的植物高效表达载体的构建，应用于植物基因工程的研究和产业化。

公开(公告)号：CN1401775A

公开(公告)日：2003-03-12

申请号：CN02135531.2

申请日：2002-09-13

Applicant: 山东农业大学

Inventor： 郑成超 ,  刘石娟 ,  杨国栋

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/11 ,  C12N15/82 ,  C12N15/67

Abstract: 一个超强融合启动子及其融合方法与应用，属于真核基因表达调控技术领域，具体涉及一个超强启动子及其表达载体的研制及其应用，利用四个拷贝的ocs增强子元件正向重复连接到mas启动子核心片段上构成新的超强启动子oms4启动子。将该超强启动子构建入植物表达载体，即用oms4启动子替换掉植物表达载体pBI121中的35S启动子构建成pOMS4(附图1)，以pBI121作为对照，转化烟草。经GUS酶活检测该启动子可使外源基因gus基因的平均表达水平比对照在叶中提高47倍，在根中提高23倍，证明oms4启动子是一个超强启动子。该启动子可以驱动外源基因在转基因植物中高效表达，可以代替35S启动子应用于植物基因工程的研究和产业化。