一种聚合微效显性基因选育矮秆籼稻核不育系的方法

    公开(公告)号:CN105941128A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:CN201610149564.0

    申请日:2016-03-16

    CPC classification number: A01H1/02 A01H1/04

    Abstract: 本发明公开了一种聚合微效显性基因选育矮秆籼稻核不育系的方法。包括以下步骤:材料选用——杂交——采取多种手段筛选——测定,得到聚合微效显性基因的水稻显性矮秆籼型温敏核不育系。本发明利用水稻微效显性矮秆基因,通过杂交聚合到优良的温(光)敏核不育系中,育成显性矮秆籼型温敏核不育系,为培育矮秆或半矮秆两系杂交水稻品种奠定基础,可显著增强水稻抗倒性,为选育亚种间杂交品种增加了可能,为进一步提高水稻产量、转换耕作模式提供了物质条件。率先将微效显性矮秆基因与温敏核不育基因聚合于一体,从而创建了一个可以随机配组选育矮秆杂交水稻品种的系统,解决生产上常常发生的倒伏问题。

    一种多期多样本法检测光温敏核不育水稻不育性的方法

    公开(公告)号:CN105009901A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510436515.0

    申请日:2015-07-23

    CPC classification number: A01G22/00 A01H1/00 G01N33/00

    Abstract: 本发明公开了一种多期多样本法检测光温敏核不育水稻不育性的方法。将待检测不育水稻种子每隔7-15天,分多期播种;等待处理不育水稻首期播种的部分植株生育进程进入花粉母细胞减数分裂期即俗称叶枕平时期时,将连续3-4个播期不育水稻植株在一定处理环境下培育规定的天数取出;记载不育水稻植株从处理环境中取出时间,记载样本单穗抽穗日期,取样,套袋,镜检,成熟时考察其自交结实率;根据样本单穗处理结束后距离抽穗的天数、花粉镜检结果、套装自交结实结果,结合穗发育每一阶段距离抽穗的天数指标,确定光温敏核不育水稻不育性的两个重要指标即不育起点温度和育性转换敏感期。本方法易于操作,检测结果更加准确和完善。

    一种分期播种确定温敏核不育系冷水处理时期的方法

    公开(公告)号:CN103120121B

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310057200.6

    申请日:2013-02-22

    Abstract: 本发明公开了一种分期播种确定温敏核不育系冷水处理时期的方法,将待冷水处理的不育系的种子分为A与B两份,A份在4月20日至5月10日的某1天播种作为前期不育系,B份在A份播种后9-11天播种作为后期不育系;A份与B份的播种移栽均在田间正常管理进行,在6月底至7月初密切观察A份植株形态变化,待A份处于叶枕平时期,立即将对应B份装桶放置于冷水池内处理6-8天后取出;选取倒1和倒2叶枕距为±1cm的穗子,剩下的穗子用剪刀剔除,即得温敏核不育系。本发明简易、高效、成本低廉,环境可控性强,操作方便。

    一种水稻新不育系的培育方法

    公开(公告)号:CN1401221A

    公开(公告)日:2003-03-12

    申请号:CN02138064.3

    申请日:2002-08-01

    Abstract: 本发明涉及一种水稻新不育系的培育方法,其特征是以粳稻BT型核质互作雄性不育系的细胞质为新不育系的细胞质供体,用含有雄性不育保持基因的粳稻光敏核不育系作为新不育系的保持系。其优点表现在:在夏季长日或海南冬春季短日适宜温度(日最高气温小于32℃)环境下,均能表现出完全的雄性不育,避免了BT型不育系高温自交结实和光敏核不育系低温自交结实导致制种失败的风险,使粳型杂交稻种子生产更为安全。

    一种水稻耐热基因TT2的荧光标记引物组及其应用

    公开(公告)号:CN119662890A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202510079021.5

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本发明涉及分子生物学及遗传育种领域,涉及一种水稻耐热基因TT2的荧光标记引物组及其应用,所述引物组包括引物TT2‑F、引物TT2‑A‑R和引物TT2‑C‑R;所述引物TT2‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述引物TT2‑A‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述引物TT2‑C‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供一种用于快速鉴定TT2优异单倍型的检测引物,基于TT2基因1637位SNP差异,设计了适用于PARMS扩增技术的三条特异性荧光引物,可以高效准确的区分A/A耐热型、C/C不耐热型以及其A/C杂合型。

    利用水稻温敏永久核不育系选育抗稻瘟病多系杂交品种的方法

    公开(公告)号:CN110122315B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN201810103934.6

    申请日:2018-02-02

    Abstract: 本发明公开了利用水稻温敏永久核不育系选育抗稻瘟病多系杂交品种的方法。该方法包括以下步骤:稻瘟病抗性种质材料筛选——转育——测交——测配——决选,得到携有不同抗病基因的水稻温敏永久核不育系亲本材料,通过繁殖生产获得2个(或者更多)抗病基因杂合体水稻温敏永久核不育系,再与抗病多系恢复系测配培育抗稻瘟病多系杂交品种。本发明利用杂交技术,将不同来源的抗稻瘟病基因分别导入温敏核不育系、反温敏核不育系,再通过桥梁亲本,育成桥梁亲本抗病近等基因系,除分别携带不同不育基因和不同抗病基因外,其他性状基本一致,通过抗病近等基因系异交繁殖生产抗病水稻温敏永久核不育系,为培育具有多重抗性的两系杂交水稻新品种奠定基础,既解决了温敏核不育系和反温敏核不育系育性打摆子难题,又解决了大面积生产稻瘟病危害问题。

    植物中外源EPSPS蛋白的ELISA定量检测方法

    公开(公告)号:CN113109562A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110384341.3

    申请日:2021-04-09

    Abstract: 本发明公开一种植物中外源EPSPS蛋白的ELISA定量检测方法,涉及植物分子检测技术领域,本发明包括以下步骤:(1)多克隆抗体的制备;(2)植物组织提取液的制备;(3)将步骤(2)中的植物组织提取液加入微孔板中包被12‑48h,然后倒出包被液并用PBST溶液清洗微孔板,加入PBS‑milk溶液进行封闭;(4)封闭后将微孔板洗净,加入一抗工作液孵育后洗净,加入二抗工作液进行孵育,加入底物溶液,终止反应,测定吸光度值,将吸光度值代入标准曲线获得EPSPS蛋白含量。本发明的优点为:对新型抗除草剂蛋白EPSPS进行定量检测,所用耗材简单易得,所用试剂无需复杂配制过程,成本低廉易于实施,具有普适性。

    一种用于检测水稻野败型三系的引物组合及其应用

    公开(公告)号:CN119876460A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510107462.1

    申请日:2025-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻野败型三系(不育系、恢复系、保持系)和杂交种纯度的引物组合及其应用,所述引物组包括用于鉴定野败不育基因WA352、主效恢复基因Rf4基因和内参基因Actin的特异性引物混合物,调整六条引物组合比例之后,单孔扩增即可区分野败型三系的不育系、恢复系、保持系和杂交种四种水稻材料。本发明的特异性引物组合扩增效率高,检测结果稳定,可通过琼脂糖直接判读基因型,检测方法操作简便,成本极低,绿色环保,填补了三系杂交种纯度检测中缺乏功能基因标记的空白。

    植物中外源EPSPS蛋白的ELISA定量检测方法

    公开(公告)号:CN113109562B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202110384341.3

    申请日:2021-04-09

    Abstract: 本发明公开一种植物中外源EPSPS蛋白的ELISA定量检测方法,涉及植物分子检测技术领域,本发明包括以下步骤:(1)多克隆抗体的制备;(2)植物组织提取液的制备;(3)将步骤(2)中的植物组织提取液加入微孔板中包被12‑48h,然后倒出包被液并用PBST溶液清洗微孔板,加入PBS‑milk溶液进行封闭;(4)封闭后将微孔板洗净,加入一抗工作液孵育后洗净,加入二抗工作液进行孵育,加入底物溶液,终止反应,测定吸光度值,将吸光度值代入标准曲线获得EPSPS蛋白含量。本发明的优点为:对新型抗除草剂蛋白EPSPS进行定量检测,所用耗材简单易得,所用试剂无需复杂配制过程,成本低廉易于实施,具有普适性。

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