-
-
公开(公告)号：CN118845794A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410793782.2
申请日：2024-06-19
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61P13/12 , A61K36/074
摘要： 本发明属于药物治疗学技术领域，具体涉及灵芝酸A在制备预防肾缺血再灌注导致的急性肾损伤药物中的应用。灵芝酸A可抑制肾缺血再灌注诱导的急性肾损伤中出现的凋亡、焦亡、坏死，降低肾功能指标肌酐，尿素氮的水平。本发明首次发现灵芝酸A对肾缺血再灌注具有保护作用，其机制与其抑制肾小管上皮细胞泛凋亡(PANoptosis)有关，表明灵芝酸A具有发展成为预防肾缺血再灌注引起的急性肾损伤的药物的前景。
-
公开(公告)号：CN118345157A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410428336.1
申请日：2024-04-10
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P1/16 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种肝纤维化相关的circRNA分子标记及其应用。该circRNA分子标记命名为hsa_circ_0066631，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该circRNA分子标记在肝纤维化患者中表达显著上调，可作为肝纤维化筛查和/或诊断的生物标志物。抑制circRNA分子标记的表达能明显减少巨噬细胞炎症介质的表达和分泌水平，该circRNA分子标记可作为肝纤维化预防和/或治疗的药物的新靶点。
-
公开(公告)号：CN118141803A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410200328.1
申请日：2024-02-23
申请人： 安徽医科大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及尿石素A在制备用于改善急性肾损伤的药物中的应用。本发明提供了尿石素A在制备用于改善急性肾损伤的药物中的应用，能够通过激活线粒体自噬、降低胶原蛋白积累、减少纤维细胞增殖或减少纤维组织沉积来减缓纤维化过程的发展，以减轻肾脏损伤，延缓或阻止AKI向CKD的转化，推进研发和发展可以有效改善急性肾损伤的药物。
-
公开(公告)号：CN117205234A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311270826.5
申请日：2023-09-28
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： A61K35/74 , A61K35/747 , A61P39/02 , A61P13/12
摘要： 本发明公开了一种预防和/或治疗重金属诱导肾损伤的微生物菌剂，涉及生物医学技术领域，本发明将具有胞外电子传递能力的细菌制成活菌制剂后应用于改善因重金属中毒而引起的肾损伤，并通过基因工程改造方法来强化细菌的胞外电子传递能力，降低体内炎症因子水平，增加对肾脏的保护作用，为重金属诱导肾损伤的预防和治疗提供一种新的途径和思路。
-
公开(公告)号：CN116377021A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310220060.3
申请日：2023-03-09
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及一种双抗夹心原理结合核酸探针自组装信号放大法检测抗人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP‑7)的试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括三个部分：1)由IGFBP‑7抗体1包被在酶标孔板表面构成的捕获功能域，2)由生物素标记的IGFBP‑7抗体2、链霉亲和素以及生物素标记的DNA引物组成的串联功能域，3)由两个DNA发夹探针组成的荧光信号功能域。本发明的方法相比于传统的ELISA方法可以显著的提升检测的灵敏度，具有特异性好、灵敏度高、稳定性好和通用性强等特点以及良好的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN114748493B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210536408.5
申请日：2022-05-17
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及生物医药，公开了一种王不留行黄酮苷在制备治疗脓毒症的药物中的应用，王不留行黄酮苷的结构为：本发明的有益效果在于：王不留行黄酮苷用于制备治疗脓毒症药物，能够降低细胞炎症因子的表达及分泌水平，抑制细胞FKBP5/NF‑κB炎症信号通路；还能够降低感染脓毒症动物血清炎症因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α和趋化因子MCP‑1表达水平，改善感染脓毒症动物肾脏组织和肺组织病理，抑制肾脏组织中p‑P65、NLRP3和C‑caspase‑1等NF‑κB信号通路表达，降低肾脏组织血清中肌酐、尿素氮水平，改善肺水肿，提高了感染脓毒症动物存活率，对脓毒症具有潜在的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN112716950B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202011605378.6
申请日：2020-12-29
申请人： 安徽医科大学
摘要： 本发明公开涉及N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺的新用途。本发明提供的药物新用途是N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺在制备治疗/预防哺乳动物的肺损伤药物中的应用。本发明研究发现，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺对LPS所致的大鼠ALI具有一定的防治作用，对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞具有抑制炎症反应的作用，其作用机制不仅与调节IL‑6及IL‑1β表达，也与N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺抑制缺氧诱导因子HIF‑1α以及糖酵解和酸敏感离子通道ASIC1a的激活有关；研究表明，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰可以缓解LPS所致的肺组织损伤、可以改善肺损伤大鼠的呼吸代谢功能、可以改善肺损伤大鼠的肺水肿、可以减轻炎症反应、可以抑制与ASIC1a相关的炎性疾病。
-
公开(公告)号：CN109602755A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910009419.6
申请日：2019-01-04
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： A61K31/7034 , A61P13/12
摘要： 本发明公开了一种刺五加苷B在制备预防或治疗急性肾损伤的药物中的应用，本发明首次公开刺五加苷B作为治疗急性肾损伤的药物中的用途，刺五加苷B对顺铂诱发肾小管上皮细胞损伤具有保护的作用，对顺铂诱导肾小管上皮细胞炎症因子具有抑制作用，降低顺铂诱导急性肾损伤模型中血肌酐和血尿素氮的水平，对顺铂诱导急性肾损伤模型中炎症具有抑制作用，对顺铂诱导急性肾损伤模型中凋亡坏死具有抑制作用。有效降低急性肾损伤所引起的炎症反应和凋亡反应，进而发挥肾脏保护作用，刺五加苷B可有效减轻急性肾损伤，保护肾功能，其作用机制与刺五加苷B降低炎症因子水平和降低凋亡坏死反应有关，应用前景广泛，也为急性肾损伤的治疗提供了更多的药物选择。
-
公开(公告)号：CN118267388A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410285024.X
申请日：2024-03-13
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： A61K31/4545 , A61P13/12 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种PROTAC化合物在制备治疗急性肾损伤的药物中的应用。本发明的PROTAC化合物能够抑制肾脏组织中KIM‑1及p‑P65表达，降低肾小管上皮细胞趋化因子MCP‑1、炎症因子TNF‑α等的表达水平，抑制细胞NLRP1/Caspase‑1/GSDMD信号通路，抑制Caspase‑1表达及活性，抑制GSDMD、Pro‑IL‑1β、Pro‑IL‑18剪切活化，对急性肾损伤具有优异的防治效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
43 条记录 (耗时 0.074 秒)
