一种治疗宠物肢体炎性肿胀的复方五倍子软膏及其制备方法

    公开(公告)号:CN110038056A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910454496.2

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种治疗宠物肢体炎性肿胀的复方五倍子软膏及其制备方法,涉及中药领域,原料药由五倍子、细辛、白鲜皮、乳香、没药和冰片组成;通过取各味中药材,先粉碎成粗粉,混匀,制成混合物;取100g混合物放入1000mL的蒸馏水中浸泡,文武火分别熬煮后,制得浓度为1g/mL的生药液;取白凡士林、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸及液体石蜡加热至融化为油相;另将生药液、三乙醇胺和尼泊金乙酯溶解为水相,然后将水相加入到油相中,从水浴锅中取下,加入透皮剂冰片,并在室温下搅拌,冷凝后既得软膏;本发明制备的软膏可有效抗炎消肿,抑制疼痛,不产生耐药性,无过敏反应,无刺激和毒副作用,其可有效治疗宠物诊疗中常见的由不同疾病引起的炎性肿胀。

    利用动物用微生态制剂提高猪生长性能的方法

    公开(公告)号:CN105995082A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610364147.8

    申请日:2016-05-23

    CPC classification number: Y02P60/877

    Abstract: 本发明公开了利用动物用微生态制剂提高猪生长性能的方法。本发明所提供的提高猪生长性能的方法,包括用含微生态制剂日粮饲喂猪;所述含微生态制剂日粮由猪普通日粮和动物用微生态制剂组成,所述含微生态制剂日粮中所述动物用微生态制剂的质量是所述猪普通日粮的0.75%,所述猪普通日粮不含有所述动物用微生态制剂;所述动物用微生态制剂,它的活性成分是用发酵培养基培养复合菌剂得到的培养物;所述复合菌剂的活性成分由枯草芽胞杆菌和黑曲霉组成。实验证明,本发明的动物用微生态制剂可以促进育肥猪的生长性能,显著提高猪的总增重和日增重,显著降低料肉比,节约饲料成本,但对血常规等指标没有显著性(P>0.05)影响。

    用于急性肝损伤治疗的中药多糖及其制备方法

    公开(公告)号:CN107951900B

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201711170018.6

    申请日:2017-11-21

    Abstract: 本发明公开了一种用于急性肝损伤治疗的中药多糖及其制备方法。其中的中药多糖为黄精多糖。动物试验表明,该中药多糖具有显著的抗炎、抗氧化作用,能在短时间内促进四氯化碳诱导的肝损伤的修复,有效解决了临床急性肝损伤治疗难的问题,并且没有任何毒副作用;该中药多糖提取方式为水提醇沉法,首先对影响提取率的液料比、温度和时间三个主要因素进行了单因素试验,再用响应面分析法对提取工艺进行优化,最后获得了工艺流程简单、提取率高的制备工艺,适合于工业化批量生产。治疗肝损伤的有效低毒药物前景非常广阔,很容易在临床上推广应用。

    饲喂型微生态制剂的制备方法及该饲喂型微生态制剂的应用

    公开(公告)号:CN105287651A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510693089.9

    申请日:2015-10-20

    Abstract: 本发明公开了饲喂型微生态制剂的制备方法及该饲喂型微生态制剂的应用。本发明将干酪乳杆菌菌剂、热带假丝酵母菌剂和枯草芽孢杆菌菌剂进行混合得到饲喂型微生态制剂;干酪乳杆菌菌剂的活性成分为干酪乳杆菌;热带假丝酵母菌剂的活性成分为热带假丝酵母;枯草芽孢杆菌菌剂的活性成分为枯草芽孢杆菌。饲喂型微生态制剂载菌量大,结构稳定,能够促进山羊瘤胃酸中毒后纤毛虫的快速繁殖,使得山羊瘤胃液中挥发性脂肪酸含量持续升高,恢复了山羊对纤维素类饲料的消化能力而且缩短了恢复进程,能够有效缓解山羊瘤胃酸中毒症状。采用本发明的方法制备的饲喂型微生态制剂能够快速重建山羊瘤胃内环境,恢复其生理功能,对于畜牧业生产具有重要的意义。

    一种用于治疗羔羊腹泻的超微散剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104997896A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510416908.5

    申请日:2015-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗羔羊腹泻病的超微散剂,按重量计,所述超微散剂的配方组分包括:荆芥炭3~7份、柴胡1~6份、紫草1~6份、焦栀子2~7份、枳实炭2~6份、高锰酸钾1~6份。该超微散剂具有抗菌、抗病毒、抗炎、止泻、解热等作用,对羔羊腹泻的治愈率达90%以上,疗效显著,而且用药疗程短,该超微散剂配方组分以中药为主,安全性高,对病原菌不易产生耐药性,可直接制成口服制剂,通过灌胃方式给药,作用直接,使用方便,无急性毒性和副作用;另外,该超微散剂的制备方法简单,成本低廉,适于工业化批量生产。

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