公开(公告)号：CN103160579A

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201310055956.7

申请日：2013-02-21

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 张文明 ,  胡明建 ,  王晓波 ,  姚大年 ,  郑文寅 ,  司红起

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox1和Lox3缺失体的多重PCR引物，包括两组引物对：Lox1F：ATCTTAGCGTGCTTCACCCA；Lox 1R：CATCAGCGGCATAAGGATAG；Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。还公开了鉴定方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将两组引物对DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有424bp条带，则待测大豆基因含有Lox1，若有350bp条带，则待测大豆基因缺失Lox1；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则待测大豆基因缺失Lox3。本发明的优点在于提高同时对Lox1和Lox3缺失体材料的筛选效率。

公开(公告)号：CN103146819A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310055876.1

申请日：2013-02-21

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 张文明 ,  胡明建 ,  王晓波 ,  姚大年 ,  郑文寅 ,  司红起

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox3缺失体的特异性引物，包括以下引物对：Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。本发明还公开了鉴定大豆Lox3缺失体的方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则上述待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则上述待测大豆基因缺失Lox3。本发明的有益效果在于，不但节约时间和费用，而且鉴定结果准确可靠，可显著提高对Lox3缺失体材料的筛选效率。

公开(公告)号：CN102936594A

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN201210445334.0

申请日：2012-11-09

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 郑文寅 ,  吴萍 ,  司红起 ,  张文明 ,  姚大年

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  A01G1/00

Abstract: 本发明公开了一种与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记及其应用。本发明所提供的分子标记为如下（a）或（b）：（a）序列表中序列4所示的DNA分子；（b）由分子标记A、分子标记B和分子标记C组成；所述分子标记A为序列表中序列3所示的DNA分子；所述分子标记B为序列表中序列4所示的DNA分子；所述分子标记C为序列表中序列5所示的DNA分子。实验证明，同时含有所述分子标记A、B、C的小麦品种中有98.29%为高脂肪氧化酶活性；含有所述分子标记A、C，同时不含有分子标记B的小麦品种中有80.06%为低脂肪氧化酶活性。本发明在小麦种质资源评价和育种的标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。

公开(公告)号：CN114164289A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202110871852.8

申请日：2021-07-30

Applicant: 安徽农业大学 ,  中国农业科学院作物科学研究所

Inventor： 王晓波 ,  邱丽娟 ,  程安东 ,  李佳佳 ,  赵夺 ,  张文明

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及遗传育种技术领域，尤其涉及一种与大豆细胞核雄性不育显著相关的InDel标记及其应用和利用该InDel标记鉴定大豆植株育性的方法。该InDel标记位于大豆第13号染色体第22776268bp‑22815034bp之间，利用该InDel标记可以快速鉴定大豆植株细胞核雄性不育株，同时降低了筛选时间，提高了筛选效率和筛选准确率。

公开(公告)号：CN104131012A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410328901.3

申请日：2014-07-10

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  张浩伟 ,  高雅丽 ,  张文明

IPC: C12N15/29 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆细胞核雄性不育系的分子标记及其鉴定方法，该分子标记具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，该鉴定方法以大豆植物组织基因组DNA为模板，所述分子标记为目的基因，进行PCR扩增，获得扩增片段，用以判断大豆细胞核的育性；该方法提供了一种新的大豆细胞核雄性不育系的鉴定途径，适合于大豆细胞核雄性不育系的早期鉴定，还提供了一对具有如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列的特异性引物，该引物获得的扩增片段长度适中，与降解的小片段序列差异明显，避免了假阳性结果的出现，同时电泳条带清晰、亮度高，鉴定结果一目了然，大豆细胞核雄性不育系的检出率高。

公开(公告)号：CN102925576B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201210447260.4

申请日：2012-11-09

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 姚大年 ,  吴萍 ,  司红起 ,  张文明 ,  郑文寅

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  A01G1/00

Abstract: 本发明公开了一种检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的引物对及其应用。本发明所提供的引物对为由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明，扩增出475bp、677bp和786bp三条带的小麦品种中，有98.29%为高脂肪氧化酶活性小麦品种；扩增出475bp和786bp两条带的小麦品种中，有80.06%为低脂肪氧化酶活性小麦品种；本发明所提供的检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的方法可靠、简便、实用，在小麦种质资源评价和育种标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。