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公开(公告)号：CN105203362B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201510678049.7
申请日：2015-10-20
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别霍山石斛的方法。操作步骤如下：（1）测量被测石斛每节的直径和长度，并与霍山石斛的特征比对；（2）对被测石斛的各节进行徒手切片，并置显微镜观察、拍照，数维管束个数，与霍山石斛的特征比对；（3）对被测石斛进行石蜡切片；（4）将石蜡切片置于显微镜下观察，看其维管束鞘类型、有无硅质块、有无针晶束及针晶束存在位置等，并与霍山石斛的特征比对；确定被测石斛是否属于霍山石斛。本发明采用性状和显微特征相结合的方法来快速鉴别霍山石斛，简便、快速、高效、实用、经济，可实现霍山石斛的及时鉴别，为临床准确用药及质量保证提供保障。
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公开(公告)号：CN103509871B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310467652.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了药典三种秦艽药材的DNA条形码鉴别方法，药典三种秦艽药材分别为大叶秦艽Gentiana macrophylla Pall、粗茎秦艽G.crassicaulis Duthie、和麻花秦艽G.straminea Maxim。该鉴别方法包括DNA提取与对得到的DNA序列拼接两大步骤。其中DNA提取通过增加裂解加热的时间，并且用等体积的酚∶三氯甲烷(1∶1)去除酚及多糖类物质的干扰，得到了较好的提取效果。然后将所得到的DNA序列进行拼接后对秦艽进行鉴定，得到了较好的鉴别效果。
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公开(公告)号：CN118688194A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310289021.9
申请日：2023-03-21
Applicant: 安徽中医药大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明属于黄精质量评价技术领域，特别涉及一种对多花黄精九蒸九晒加工质量的评价方法，具体通过利用多花黄精的外观和断面颜色、多花黄精的味道变化以及多花黄精蒸晒过程中的糖类化合物的峰面积变化综合确定最佳多花黄精加工次数；以最佳多花黄精加工次数为依据，利用广泛靶向代谢组学确定最佳多花黄精加工次数的黄精中的表征性代谢物；根据表征性代谢物是否存在和含量多少确定待测多花黄精的加工质量。通过上述方法可以全面对多花黄精蒸制过程中的多种变化都进行测定，可以对黄精质量进行更好的评价。
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公开(公告)号：CN117777260A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311675564.0
申请日：2023-12-01
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种桔梗转录因子PgWRKY39基因及应用。所述桔梗转录因子PgWRKY39基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的蛋白质。本发明的有益效果为：本发明从桔梗中克隆得到了一个新的转录因子PgWRKY39基因。该基因包含一个长度为1653bp的开放阅读框，编码550个氨基酸，含有两个WRKY家族的WRKYGQK保守结构域。该基因通过正调控方式，响应干旱胁迫，能够用于耐旱桔梗育种，以及构建转基因耐旱药用植物。
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公开(公告)号：CN114480450B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202111630385.6
申请日：2021-12-28
Applicant: 安徽中医药大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明涉及一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS2及其编码产物和应用，该基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该基因编码产物氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。同时还涉及该基因和该基因编码产物在制备二苯乙烯类化合物中的应用。本发明成功从何首乌块根中克隆出了一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS2的编码基因，该酶可以应用于以对香豆酰辅酶A和丙二酰辅酶A为底物制备白藜芦醇的合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114752587B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210351990.8
申请日：2022-04-02
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种茅苍术中合成榄香醇的萜类合酶基因AlTPS1及其编码的产物和应用。所述萜类合酶基因AlTPS1具有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，所述的萜类合酶基因AlTPS1编码的产物具有如SEQIDNO.2所示的氨基酸序列；或者，所述产物的氨基酸序列与SEQIDNO.2所示的氨基酸序列相比呈现为取代、缺少或者增加一个或多个氨基酸但表达相同功能。利用萜类合酶基因AlTPS1可以通过基因工程技术提高茅苍术萜类物质的含量，萜类合酶基因AlTPS1还可以应用于以FPP为底物制备榄香醇的通路。该技术可以用于后续通过菌体系大量产生榄香醇，为满足萜类成分面临的巨大市场需求提供有效方法。
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公开(公告)号：CN114752587A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210351990.8
申请日：2022-04-02
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种茅苍术中合成榄香醇的萜类合酶基因AlTPS1及其编码的产物和应用。所述萜类合酶基因AlTPS1具有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，所述的萜类合酶基因AlTPS1编码的产物具有如SEQIDNO.2所示的氨基酸序列；或者，所述产物的氨基酸序列与SEQIDNO.2所示的氨基酸序列相比呈现为取代、缺少或者增加一个或多个氨基酸但表达相同功能。利用萜类合酶基因AlTPS1可以通过基因工程技术提高茅苍术萜类物质的含量，萜类合酶基因AlTPS1还可以应用于以FPP为底物制备榄香醇的通路。该技术可以用于后续通过菌体系大量产生榄香醇，为满足萜类成分面临的巨大市场需求提供有效方法。
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公开(公告)号：CN113308454B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110564366.1
申请日：2021-05-24
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种茅苍术倍半萜合酶基因Alβ‑FS及其的编码产物和应用，该基因的cDNA长度为1647bp，编码548个氨基酸，蛋白分子量大小为63.56KDa。本发明所提供的Alβ‑FS基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。通过构建pET21a‑Alβ‑FS原核表达载体，在大肠杆菌体内验证Alβ‑FS的催化功能，结果证明Alβ‑FS酶具有催化合成β‑法尼烯的功能。茅苍术萜类合酶基因Alβ‑FS是茅苍术倍半萜生物合成途径关键酶，为明确茅苍术倍半萜成分生物合成途径的分子机制奠定基础。
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公开(公告)号：CN113186210A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110564389.2
申请日：2021-05-24
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS1及其编码的产物和应用，这种基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列，通过在细胞中转入AlSQS1基因，在宿主细胞中表达茅苍术鲨烯合酶，利用茅苍术鲨烯合酶促进甾醇类化合物的合成；这种茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS1及其编码的产物和应用，通过基因工程技术提高茅苍术药效成分β‑谷甾醇的含量。
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公开(公告)号：CN113186209A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110564378.4
申请日：2021-05-24
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明涉及基因工程体涉及一种茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2及其编码的产物和应用；这种基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码产物的氨基酸序列如SEQID NO.2所示，通过对茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2的克隆、扩增、在工程菌中进行表达，得到了茅苍术鲨烯合酶，这种茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2，解决了现有研究中关于茅苍术中三萜合成途径的生物合成基因还未被分离和鉴定的问题。
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