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公开(公告)号:CN116574750A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310433598.2
申请日:2023-04-21
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
Abstract: 本发明属于绿色化学技术领域,具体涉及一种提高腈类化合物生物转化效率的腈水合酶重组质粒及其构建方法与应用。所述的构建方法是对腈水合酶重组质粒ReNHase‑AC‑His的β亚基序列上游的核糖体结合位点RBS进行序列优化。新构建的腈水合酶重组质粒可应用于催化腈类化合物反应中。与优化前相比,明显改善了腈水合酶α亚基与β亚基表达量之间的平衡,并且显著提高了催化腈类化合物的转化效率,为腈类化合物的生物转化工业化应用提供了新的理论依据。
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公开(公告)号:CN114686507A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210338268.0
申请日:2022-04-01
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
Abstract: 本发明属于绿色化学技术领域,提供了一种腈水合酶重组蛋白的构建方法及其应用。本发明在腈水合酶重组质粒中插入一种G蛋白B1免疫球蛋白结合结构域(GB1)基因和一段柔性肽基因,从而表达出一种新型腈水合酶重组蛋白。与改造前相比,极大地促进了腈水合酶的可溶性表达,并显著提高了催化二腈类化合物转化效率,为生物催化腈类化合物的工业化应用提供了新的理论依据。
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公开(公告)号:CN116003204B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202310013932.9
申请日:2023-01-05
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C5/13 , C07C13/615 , B01J29/12 , B01J37/02 , B01J37/18
Abstract: 本发明属于烷基金刚烷制备技术领域,一种由苊加氢环异构制备烷基金刚烷的方法。在加氢异构双功能Pt/USY催化剂作用下将多环芳烃苊转化为烷基金刚烷类化合物,主要生成物有六氢苊、全氢苊、碳12的烷基金刚烷类化合物及其它裂解产物,碳12的烷基金刚烷类化合物包括1,3‑二甲基金刚烷、1,4‑二甲基金刚烷、1‑乙基金刚烷和2‑乙基金刚烷,目标产物为碳12的烷基金刚烷类化合物,烷基金刚烷总收率为66%~74%。本发明中对载体USY进行不同方法改性处理,提高了催化剂的催化性能,进而提高了烷基金刚烷收率。本发明的方法适用于连续固定床反应,工艺流程简单,反应条件温和,实现了对烷基金刚烷的连续生产,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115772674B
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202211513188.0
申请日:2022-11-29
Applicant: 大连理工大学
IPC: C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/25 , C25B9/19 , C25B11/052 , C25B11/065 , C25B11/075 , C25B11/081 , C25B11/089 , C25B15/08
Abstract: 本发明属于精细化工领域,公开了一种由苯酐一步制备顺式六氢苯酐的电化学方法。通过开发高效苯环加氢的负载型Pt3Rh电催化剂,将其一步高选择性转化为高附加值的化学品顺式六氢苯酐,实现对苯酐的资源化利用。该方法利用清洁和可持续的水作为氢源,反应条件温和,绿色环保;以质子交换膜反应器为反应装置,可连续生产并有效避免传统热催化造成的催化剂结焦失活,苯酐的转化率、顺式六氢苯酐的选择性、电流效率均能够达到90%以上。
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公开(公告)号:CN118970123A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411004578.4
申请日:2024-07-25
Applicant: 大连理工大学
IPC: H01M8/1004 , H01M8/0273 , H01M8/0286
Abstract: 本发明属于燃料电池技术领域,公开了一种膜电极及其制备工艺。该膜电极主要由第一双面带胶面框、第二边框、GDL、CCM组成,其中第一双面带胶边框主要由上侧胶层、边框基体和下侧胶层组成,第二边框主要由阳极第二边框和阴极第二边框组成,GDL主要由阳极GDL和阴极GDL组成,CCM4主要由阳极催化层、质子交换膜和阴极催化层催化层组成。该膜电极制备工艺全部使用冷压工艺,解决了膜电极制备过程中的升温过程和冷却过程用时久的问题,提高了膜电极制备效率。
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公开(公告)号:CN116273004B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202310328230.X
申请日:2023-03-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J35/33 , B01J35/45 , B01J35/50 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C209/48 , C07C211/12
Abstract: 本发明公开一种还原热转化衍生易回收Co@C催化剂的制备方法以及制备己二胺的应用。具体地说,采用金属离子盐与碳基材料在一定条件下形成相组分均一和结构规整的金属盐配位前驱体,并在特定的气氛和升温程序进行热还原衍生碳壳包覆金属纳米颗粒的Co@C催化剂;通过控制升温的速率和还原热转化的温度,可实现对催化剂颗粒尺寸可控制备。该类催化剂应用于己二腈加氢过程,依据本发明的方法,于部分实施例中,在温和的反应条件下己二腈转化率最高可达到100%,己二胺的选择性可达90%。本发明设计的催化剂制备工艺及反应过程具有操作简便、易于分离回收、催化性能优异和催化剂稳定性良好等优势,具有良好的经济效益及工业应用前景。
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公开(公告)号:CN115722240B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202110983512.4
申请日:2021-08-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 大连理工大学 , 中石化宁波新材料研究院有限公司
IPC: B01J27/232 , C07C2/24 , C07C11/113
Abstract: 本发明涉及有机合成领域,具体涉及一种负载型K‑M/K2CO3催化剂及其制备方法和丙烯二聚制4‑甲基‑1‑戊烯的原位合成方法。该催化剂的制备方法包括:在氩气气氛中,将金属K、M/K2CO3和惰性溶剂进行混合,得到负载型K‑M/K2CO3催化剂;其中,M/K2CO3为助剂金属M修饰的K2CO3;所述助剂金属M选自Fe、Co、Ni、Zn和Ti。该催化剂制备方法简单,使得金属分散均匀且稳定,并且该原位合成方法能够降低催化剂失活的风险,并具有较高的转化率和选择性。
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公开(公告)号:CN117486850A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311577254.5
申请日:2023-11-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D317/36 , B01J31/22 , B01J37/16
Abstract: 本发明公开了一种碳酸丙烯酯的制备方法,属于精细化工技术和多相催化技术领域,即以环氧丙烷和二氧化碳作为原料,在氨基化金属有机框架材料负载纳米Ag催化剂的作用下实现其在温和条件下合成碳酸丙烯酯,在反应温度为60~100℃、反应压力为1~3MPa、搅拌速度为400~800r/min,反应时间为90~180min条件下,碳酸丙烯酯选择性均大于99%,收率最高可达98.7%。本发明的催化剂制备方法简单,价格低廉,在较温和条件下可将CO2转化为高附加值化学品碳酸丙烯酯,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN117466693A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311428870.4
申请日:2023-10-31
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C1/20 , C07C15/06 , C07C37/055 , C07C39/04 , B01J23/89
Abstract: 本发明属于煤化工和精细化工技术领域,公开了一种温和条件下煤基平台分子催化氢解制备芳烃的方法,即以异丙醇为溶剂,负载型高熵合金催化剂与杂多酸催化剂协同催化,实现温和条件下煤基平台分子苯基苄基醚、二苄醚、苯氧基乙苯、二苯醚等催化氢解制备甲苯、苯酚、乙苯的方法。利用高熵合金催化剂多金属活性位点的协同耦合,同时加入硅钨酸促进氢异裂,降低脱氧能,从而降低反应能耗,实现温和条件下煤炭定向裂解制备缩合芳香族化合物。本发明有效实现了煤炭资源清洁高效利用,促进煤炭的资源转型及再造,从而获取高附加值精细化学品。该反应过程环境友好,原料利用率高,具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN115385882B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202211053900.3
申请日:2022-08-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D309/30 , B01J23/648 , B01J23/652 , B01J23/656
Abstract: 本发明公开了一种制备δ‑己内酯的方法,属于生物质催化转化技术领域。本发明提供了一种制备精细化工高端化合物的新途径。以铂或钯改性的氧化铼、氧化钒或氧化钼为催化剂,将葡萄糖内酯一步转化为δ‑己内酯。根据本发明提供的技术,使得生产δ‑己内酯的工作系统成本大幅度降低且催化剂循环稳定性高,具有良好的工业应用前景。本发明不仅为δ‑己内酯的绿色合成提供了一条新路线,也为生物质催化转化提供了新的思路。
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