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公开(公告)号：CN106866573A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710070353.2
申请日：2017-02-13
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D271/113 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳合成恶草酮等1,3,4‑噁二唑‑2‑酮类化合物的方法。该方法是在高压釜中加入酰卤腙原料和溶剂，以碱和添加剂为促进剂，通入二氧化碳，在0～70摄氏度搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的二氧化碳，反应液加水稀释后用乙酸乙酯萃取，浓缩得粗产品，经柱层析纯化得到1,3,4‑噁二唑‑2‑酮类化合物。本发明使用二氧化碳替代传统的光气和一氧化碳，操作安全简单，毒性低，对环境友好，反应原料和试剂简单易得，反应底物类型普适性广，后处理过程简单，目标产物收率高，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN1319917C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200510016710.4
申请日：2005-04-13
Abstract: 本发明涉及用于1-己烯同时进行交互置换反应和异构化反应，一步合成C2-C12直链混合烯烃的方法及其所需要的催化剂。该方法是在1-己烯在钌卡宾配合物催化剂作用下，一步合成C2-C12的直链混合烯烃，1-己烯与催化剂摩尔用量比为100-10000倍，在40-100℃，0-1.0MPa，0.5-8h，催化剂∶溶剂(mol)为1∶25(氯苯、甲苯等)。所述的催化剂结构式为下式(1)或式(2)，二式中R1＝R2，为2，6-二甲基或2，6-二异丙基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118390078A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410629485.4
申请日：2024-05-21
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种二氧化碳和多环稠合杂芳烃电羧化合成邻位芳杂环二羧酸的方法。该方法采用一体式电解池电解，在二氧化碳气氛下加入多环稠合杂芳烃反应底物、电解质和溶剂，插入电极片后封闭体系，在4～6mA电流下恒电流电解，用电量为3.0～4.0F/mol，反应液后处理后经硅胶柱层析得到目标二羧酸产物。本发明成功实现了单一产物选择性合成邻位芳杂环二羧酸，操作安全简便，合成步骤少，经济绿色，反应底物类型普适性广，目标产物收率高，在药物及有机光电材料修饰中表现出应用潜力。
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公开(公告)号：CN1724489A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510016710.4
申请日：2005-04-13
Abstract: 本发明涉及用于1－己烯同时进行交互置换反应和异构化反应，一步合成C2－C12直链混合烯烃的方法及其所需要的催化剂。该方法是在1－己烯在钌卡宾配合物催化剂作用下，一步合成C2－C12的直链混合烯烃，1－己烯与催化剂摩尔用量比为100－10000倍，在40－100℃，0－1.0MPa，0.5－8h，催化剂∶溶剂(mol)为1∶25(氯苯、甲苯等)。所述的催化剂结构式为下式(1)或式(2)，二式中R1＝R2，为2，6－二甲基或2，6－二异丙基。
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公开(公告)号：CN114702409B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210366169.3
申请日：2022-04-08
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/31 , C07F17/02
Abstract: 本发明属于精细化工合成技术领域，提供一种用烯丙醇和乙腈合成高烯丙腈类化合物的方法。本发明在反应釜中加入烯丙醇和乙腈为原料，加入钯催化剂前体、配体、有机碱及反应溶剂，再通入二氧化碳，在20～100摄氏度搅拌反应0.5～24小时，反应结束后放置至室温，缓慢释放气体，反应液直接减压浓缩得粗产品，粗产品经纯化后得到高烯丙腈产物。该方法反应底物类型普适性广，目标产物收率高，反应条件温和，操作安全简单，毒性低，对环境友好，在医药农药等精细有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114702409A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210366169.3
申请日：2022-04-08
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/31 , C07F17/02
Abstract: 本发明属于精细化工合成技术领域，提供一种用烯丙醇和乙腈合成高烯丙腈类化合物的方法。本发明在反应釜中加入烯丙醇和乙腈为原料，加入钯催化剂前体、配体、有机碱及反应溶剂，再通入二氧化碳，在20～100摄氏度搅拌反应0.5～24小时，反应结束后放置至室温，缓慢释放气体，反应液直接减压浓缩得粗产品，粗产品经纯化后得到高烯丙腈产物。该方法反应底物类型普适性广，目标产物收率高，反应条件温和，操作安全简单，毒性低，对环境友好，在医药农药等精细有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106866573B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201710070353.2
申请日：2017-02-13
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D271/113 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳合成恶草酮等1,3,4‑噁二唑‑2‑酮类化合物的方法。该方法是在高压釜中加入酰卤腙原料和溶剂，以碱和添加剂为促进剂，通入二氧化碳，在0～70摄氏度搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的二氧化碳，反应液加水稀释后用乙酸乙酯萃取，浓缩得粗产品，经柱层析纯化得到1,3,4‑噁二唑‑2‑酮类化合物。本发明使用二氧化碳替代传统的光气和一氧化碳，操作安全简单，毒性低，对环境友好，反应原料和试剂简单易得，反应底物类型普适性广，后处理过程简单，目标产物收率高，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。
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