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公开(公告)号：CN114588274B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210115616.8
申请日：2022-02-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体是一种负载多肽和小分子抗肿瘤药物的复合外泌体及其制备方法和应用。本发明的复合外泌体给药系统利用人脐带间充质干细胞来源的外泌体(Exosome，EXO)作为载体，在其膜表面嵌合环状多肽cRGD，以靶向递送至高表达αvβ3整合素受体的黑色素瘤细胞，并在外泌体膜内包载小分子抗肿瘤药物，构建复合外泌体给药系统cRGD‑EXO/小分子抗肿瘤药物。体内外实验表明，该给药系统具有良好的肿瘤靶向性，在降低药物毒副作用的同时，表现出显著的抑瘤效果。本发明为αvβ3整合素受体高表达的肿瘤治疗提供了一种靶向性好、生物安全性高、抑瘤效果确切的小分子药物递送系统。
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公开(公告)号：CN114588274A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210115616.8
申请日：2022-02-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体是一种负载多肽和小分子抗肿瘤药物的复合外泌体及其制备方法和应用。本发明的复合外泌体给药系统利用人脐带间充质干细胞来源的外泌体(Exosome，EXO)作为载体，在其膜表面嵌合环状多肽cRGD，以靶向递送至高表达αvβ3整合素受体的黑色素瘤细胞，并在外泌体膜内包载小分子抗肿瘤药物，构建复合外泌体给药系统cRGD‑EXO/小分子抗肿瘤药物。体内外实验表明，该给药系统具有良好的肿瘤靶向性，在降低药物毒副作用的同时，表现出显著的抑瘤效果。本发明为αvβ3整合素受体高表达的肿瘤治疗提供了一种靶向性好、生物安全性高、抑瘤效果确切的小分子药物递送系统。
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公开(公告)号：CN113633758A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110863628.4
申请日：2021-07-29
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K38/19 , A61K31/585 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药与肿瘤学技术领域，具体是一种负载膜结合型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体和小分子抗肿瘤药物的复合外泌体及其制备方法和应用。所述的复合外泌体的膜表面携带TRAIL蛋白，膜内包载小分子抗肿瘤药物。本发明的复合外泌体制备工艺成熟、高效、重现性好、成本低；复合外泌体的体外和体内抗肿瘤效果显著，药物用量低且无毒副作用，生物安全性良好，为肿瘤临床治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN108635338A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810460972.7
申请日：2018-05-15
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K9/52 , A61K31/585 , A61P17/00
CPC classification number: A61K9/5031 , A61K9/0014 , A61K31/585 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体是一种外用的雷公藤甲素脂质纳米粒，包括雷公藤甲素固体脂质纳米粒和雷公藤甲素纳米结构脂质载体，及其制备方法和应用。主要成分为原料药雷公藤甲素、脂质载体、表面活性剂、助表面活性剂和水。本发明制备得到的纳米粒具有较高的包封率和体外累积透皮渗透量，体外药代动力学研究表明，雷公藤甲素脂质纳米粒具有良好的缓释效果，能有效避免“峰谷现象”。体内药效学实验表明雷公藤甲素脂质纳米粒在有效发挥其治疗作用的同时还能大大降低其毒副作用。脂质纳米粒制备过程无有机溶剂残留，工艺过程易于控制，可实现大规模生产，在经皮给药领域具有良好的应用前景。
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