-
公开(公告)号:CN103508922A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210211891.6
申请日:2012-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C237/22 , C07C231/24 , A61K31/222 , A61K31/166 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及式I二肽类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。本发明从堇菜科植物紫花地丁(Viola yedoensis Makino)的干燥全草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到二肽类化合物并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有抑制作用,其中对补体系统经典途径的抑制作用(CH50)为0.21-0.23mg/ml,对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.33-0.41mg/ml。本发明的二肽类化合物可作为药物活性成分制备抗补体药物,可进一步治疗因补体系统的过度激活引发的系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、急性呼吸窘迫综合征等疾病。
-
公开(公告)号:CN105078965B
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201410201422.5
申请日:2014-05-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , C07D493/06 , C07D307/93
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及式I的倍半萜类化合物及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从堇菜科植物紫花地丁(Viola yedoensis Makino)的干燥全草乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到5个吉马烷内酯倍半萜类化合物并证实除aristolactone(4)仅对补体系统经典途径有活性外),其余化合物对补体系统经典途径和旁路途径均有抑制作用,本发明的吉马烷内酯倍半萜类化合物可制备抗补体药物并进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
-
公开(公告)号:CN103626880B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201210306881.0
申请日:2012-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及夏枯草多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。所述的夏枯草多糖包括均一多糖PW-PS1和PW-PS2,通过从唇形科植物夏枯草Prunella vulgaris Linn的干燥果穗水提物制得,经体外试验证实,所述的均一多糖具有较强抗补体活性,对补体系统经典途径和旁路途径均有抑制作用,且不具有影响体内活性发挥的抗凝血作用,可用于制备补体抑制药物。其中所述PW-PS1作用于补体系统的C1q、C3和C9组分,PW-PS2作用于补体系统的C1q、C2、C3、C5和C9组分。
-
公开(公告)号:CN103508922B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210211891.6
申请日:2012-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C237/22 , C07C231/24 , A61K31/222 , A61K31/166 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及式I二肽类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。本发明从堇菜科植物紫花地丁(Viola yedoensis Makino)的干燥全草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到二肽类化合物并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有抑制作用,其中对补体系统经典途径的抑制作用(CH50)为0.21-0.23mg/ml,对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.33-0.41mg/ml。本发明的二肽类化合物可作为药物活性成分制备抗补体药物,可进一步治疗因补体系统的过度激活引发的系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、急性呼吸窘迫综合征等疾病。
-
公开(公告)号:CN103626880A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210306881.0
申请日:2012-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及夏枯草多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。所述的夏枯草多糖包括均一多糖PW-PS1和PW-PS2,通过从唇形科植物夏枯草Prunella vulgaris Linn的干燥果穗水提物制得,经体外试验证实,所述的均一多糖具有较强抗补体活性,对补体系统经典途径和旁路途径均有抑制作用,且不具有影响体内活性发挥的抗凝血作用,可用于制备补体抑制药物。其中所述PW-PS1作用于补体系统的C1q、C3和C9组分,PW-PS2作用于补体系统的C1q、C2、C3、C5和C9组分。
-
-
-
-