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公开(公告)号：CN104152397A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310174624.0
申请日：2013-05-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学药物筛选领域，涉及一种致敏动物的脾细胞模型及其用途。本发明采用空肠弯曲菌CJ-S131诱导小鼠产生SLE样症状，无菌条件下，制备其脾脏单细胞悬液；在培养板中加入空肠弯曲菌CJ-S131，再次刺激已致敏的脾细胞，制得致敏动物的脾细胞模型，并采用具有抗SLE作用的药物，验证该模型在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明还提供了采用制得的脾细胞模型建立离体筛选抗SLE相关药物的方法，实现抗SLE药物的高通量筛选；该离体筛选抗SLE相关药物的方法弥补了现有筛选抗SLE药物不能高通量进行的缺陷，同时显著地缩短了普通SLE模型评价的周期。
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公开(公告)号：CN116726149A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310903241.6
申请日：2023-07-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，具体为补体蛋白C1q及生长分化因子3在制备防治病毒性肺炎药物中的应用。本发明发现C1q功能缺失加重呼吸道病毒感染所致的肺损伤，证实C1q通过调控巨噬细胞极化防御H1N1感染的新机制，并首次发现C1q通过GDF3介导对巨噬细胞极化表型的调控作用，回补GDF3可有效缓解H1N1感染引起的急性肺损伤；据此，提供补体蛋白C1q及生长分化因子3在制备防治病毒性肺炎药物中的应用，尤其是在制备防治H1N1感染诱导的急性肺损伤药物中的应用。本发明为病毒性肺炎防治提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN110051682B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201810049798.7
申请日：2018-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于中药领域，具体涉及圆柏属植物多糖在制备防治病毒性急性肺损伤药物中的用途。本发明从圆柏植物香柏和滇藏方枝柏中分离提取得到总多糖，糖含量均超过60％。经整体实验证实，所述多糖对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺损伤均有显著的治疗作用，能抑制流感病毒在鼠肺内的复制、降低肺部的毛细血管通透性、减轻肺部出血及肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，显著提高重症流感病毒感染小鼠的生存率；所述的圆柏属植物多糖可进一步用于制备防治病毒性急性肺损伤的药物。
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公开(公告)号：CN109288914B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201710607124.X
申请日：2017-07-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/16 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352
Abstract: 本发明属于中药领域，涉及鱼腥草总黄酮在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总黄酮提取物，产物收率达1.5％以上，黄酮含量超过75％，主要黄酮类成分包括槲皮苷、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁等。所述鱼腥草总黄酮经整体动物实验证实，对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有显著的治疗作用，其通过抗炎作用，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，从而减少急性肺损伤。所述的鱼腥草总黄酮可进一步用于制备防治病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号：CN105311048B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201410309126.7
申请日：2014-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及鱼腥草多糖在制备防治流感及病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率为3.65％，多糖含量超过70％。所述鱼腥草总多糖提取物经整体实验证实，对甲型流感病毒H3N2/H1N1两种病毒诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用，其通过其抗炎机制，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，抑制炎症转录因子NFκB的表达，从而减少急性肺损伤。鱼腥草多糖可进一步用于制备防治流感及病毒性肺炎的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103175951A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110441180.3
申请日：2011-12-24
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明属于免疫学检测方法领域。公开了一种补体系统激活水平的ELISA检测方法，本发明针对补体系统的经典、替代和甘露糖三条激活途径，分别用三种不同的激活物包被96孔高吸附性酶标板，实现在体外激活补体系统，并利用多克隆抗补体抗体为中间物，捕获激活补体，以抗IgG-HRP为酶标检测抗体，以此反映补体系统的激活情况。本发明中采用二步法作为放大系统替代传统的三步法。本方法耗时少，操作过程简便，能节省地高辛标记抗体的步骤，使实验更加便捷。本方法弥补了现有溶血实验不能测定补体甘露糖途径激活情况的缺陷，尤其适用于检测药物对补体系统的抑制作用，建立了全新的快速高效的补体抑制剂离体筛选方法。
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公开(公告)号：CN101095716A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710043452.8
申请日：2007-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/46 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属中药领域，涉及杜仲总多糖在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率2.2％，多糖含量＞68％。所述总多糖提取物经体外实验证实有较强抗补体活性，整体动物模型试验显示，对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用，证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
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公开(公告)号：CN101095708A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710043451.3
申请日：2007-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/233 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及柴胡总多糖在制备防治系统性药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率3.32％，多糖含量超过65％。所述总多糖经整体动物模型试验，结果显示，对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用，证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
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公开(公告)号：CN118384179A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410483804.5
申请日：2024-04-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种鱼腥草多糖在制备防治病毒‑细菌共感染肺炎和肠炎药物中的用途，从鱼腥草中分离制备得到鱼腥草总多糖HCP和均一多糖HCPM，并将鱼腥草总多糖HCP和均一多糖HCPM用于制备防治流感病毒H1N1‑耐药菌MRSA共感染诱导的肺损伤和肠损伤，以及呼吸道病毒‑细菌共感染药物。与现有技术相比，本发明提供了一种鱼腥草多糖的新用途，对抗病毒‑细菌共感染新药的研发有重要价值。
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公开(公告)号：CN116407533A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111652596.X
申请日：2021-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域，具体涉及一种降降倍半萜类化合物loliolide在治疗病毒性肺炎药物中的用途。本发明从青黛马勃方中分离提取到降倍半萜类化合物loliolide。所述化合物经整体动物实验结果证实，对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有良好的治疗作用，对病毒感染小鼠体重、肺指数、肺部炎症、肺部病毒滴度和病理变化均有明显改善。所述的loliolide可以进一步用于制备治疗病毒性肺炎的新药。
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