邻吡啶单亚胺配体汞配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103214504B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201310133722.X

    申请日:2013-04-17

    Abstract: 邻吡啶单亚胺配体汞配合物及其制备方法,它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有有机绿色发光材料的合成工艺复杂的技术问题。邻吡啶单亚胺配体汞配合物为C18H22Cl2N2Hg和C13H12Cl2N2Hg,制备方法如下:一、在氮气保护下,将(2,6-二异丙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中,加热回流,搅拌,将步骤一产物趁热过滤,然后室温挥发,即得。本发明方法简单易操作且产率高,达到50%以上。本发明属于发绿光材料的制备领域。

    有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法

    公开(公告)号:CN103194216B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201310133739.5

    申请日:2013-04-17

    Abstract: 有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法,它涉及一种有机绿光材料及其合成方法。本发明解决了现有的绿色有机发光材料的合成方法复杂的技术问题。有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C15H16Cl2N2Hg,制备方法:将(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和无水HgCl2溶于混合有机溶剂中,加热回流,搅拌,趁热过滤,然后室温挥发,即得。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶;本发明方法简单易操作且产率高,达到65%以上。本发明属于发光材料的制备领域。

    蓝色有机发光材料邻吡啶缩2,6位取代单胺类汞配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103193809A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310133738.0

    申请日:2013-04-17

    Abstract: 蓝色有机发光材料邻吡啶缩2,6位取代单胺类汞配合物及其制备方法,它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有蓝色有机发光材料的发光效率低、亮度差和寿命短的技术问题。蓝色有机发光材料邻吡啶缩2,6位取代单胺类汞配合物为C14H14Cl2N2Hg和C16H18Cl2N2Hg,制备方法:在氮气保护的条件下,将(2,6-二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2,6-二乙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中,加热回流,搅拌,过滤,然后室温挥发,即得。本发明方法简单易操作、使用均为常用的药品和试剂,成本低。本发明属于发光材料的制备领域。

    蓝色有机发光材料邻吡啶缩2,6位取代单胺类汞配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103193809B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201310133738.0

    申请日:2013-04-17

    Abstract: 蓝色有机发光材料邻吡啶缩2,6位取代单胺类汞配合物及其制备方法,它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有蓝色有机发光材料的发光效率低、亮度差和寿命短的技术问题。蓝色有机发光材料邻吡啶缩2,6位取代单胺类汞配合物为C14H14Cl2N2Hg和C16H18Cl2N2Hg,制备方法:在氮气保护的条件下,将(2,6-二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2,6-二乙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中,加热回流,搅拌,过滤,然后室温挥发,即得。本发明方法简单易操作、使用均为常用的药品和试剂,成本低。本发明属于发光材料的制备领域。

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