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公开(公告)号:CN119523884A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411689066.6
申请日:2024-11-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种可以作为载体的超分子水凝胶、其合成方法及其用途,所述载药的超分子水凝胶的原料锂皂石(Laponite)、β‑环糊精修饰的透明质酸钠、(二茂铁甲基)三甲基溴化铵和余量的去离子水组成;其中,所述锂皂石是形成所述作为载体的超分子水凝胶网络结构的物质。所述超分子水凝胶可作为巨噬细胞细胞外囊泡载体用于烧伤创面的治疗,具有可注射、合适的粘性、多孔结构、抗菌等性能,有助于伤口闭合、组织再生、胶原蛋白合成、细胞增殖和血管生成,有助于组织再生和重塑。
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公开(公告)号:CN117384152B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202311334062.1
申请日:2023-10-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D455/03 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物化学及有机化合物合成技术领域,具体涉及一种具有抗癌活性的硫化氢供体原小檗碱衍生物,本发明还涉及其制备方法和其在抗肿瘤中的应用。所述原小檗碱衍生物具有通式(A)、通式(B)或通式(C)所示的结构。经细胞实验证明,本发明化合物具有显著抑制肿瘤细胞活性的作用,且抗肿瘤活性优于小檗碱。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118515665A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410593508.0
申请日:2024-05-13
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/541 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61K31/4725
Abstract: 本发明属于药物化学及有机化合物合成技术领域,公开了苯酰胺氮杂吲哚衍生物、制备方法、包含其的组合物及其用途。通式(A)的苯酰胺氮杂吲哚衍生物或其药学上可接受的盐,#imgabs0#其中,X1选自C1至C5的饱和链烷烃基或COO‑;其中,R1选自取代或未取代的杂环基、胺基、卤素基团中的任意一种。此类化合物全部具有较强的乳腺癌细胞抑制能力,远优于作为参照的小檗碱组,骨架合理,为G‑四链体稳定剂药物的设计开发了新思路,扩充了分子库。
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公开(公告)号:CN118477066A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410636463.0
申请日:2024-05-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/353 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了乌龙同双黄酮B(Oolonghomobisflavan B,OFB)在治疗心肌梗死中的途,属于医药技术领域。所述的乌龙同双黄素B具有如下式所示的结构。本发明通过由结扎冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型,评估了OFB对心肌梗死心肌细胞凋亡和梗死面积的影响,研究发现OFB可以减少心肌梗死后心肌细胞凋亡,抑制梗死面积,改善心肌梗死后心脏功能障碍。因而,OFB可能成为未来治疗与细胞凋亡相关的心血管疾病的有前途的候选药物。本发明的提出为心肌梗死的治疗提供了一种有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116725945A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310754283.8
申请日:2023-06-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/06 , C08L5/08 , C08K3/16 , C08K9/04 , C08K5/56 , C08J3/075 , A61K33/26 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61K47/61 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种持续生成羟基自由基的超分子杂化水凝胶,其中,所述超分子杂化水凝胶由透明质酸钠和一种纳米复合物组成,所述透明质酸钠是形成所述超分子杂化水凝胶网络结构的物质,所述纳米复合物分布在所述网络结构中,所述纳米复合物为β‑环糊精修饰的上转换纳米粒子与(二茂铁甲基)三甲基碘化铵的复合物;其中,β‑环糊精修饰的上转换纳米粒子和(二茂铁甲基)三甲基碘化铵的复合物:透明质酸钠:去离子水的质量比为52:(17.5‑20):1000。本发明的超分子杂化水凝胶能够在肿瘤微环境下,催化芬顿反应逆向进行,原位循环生成羟基自由基,在恶性肿瘤治疗中具有潜在应用。
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公开(公告)号:CN113786405A
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202111164603.1
申请日:2021-09-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及四氢小檗红碱在制备心脏保护药物中的用途。四氢小檗红碱的药效实验显示其能够显著改善压力负荷诱导的心脏功能障碍,具有明显的心脏保护作用;同时还能够显著抑制心肌细胞肥大和间质纤维化,阻止心脏重塑进程,防止其进入心力衰竭阶段。此外,四氢小檗红碱类化合物的生物利用度高,毒性低,稳定易于生产、运输、储存与服用,是具有广阔应用前景的心脏保护药物。
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公开(公告)号:CN108743654A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810877782.5
申请日:2018-08-03
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/488 , A61K31/352 , A61K36/484 , A61K31/704 , A61P9/10
CPC classification number: A61K36/488 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/55 , A61P9/10 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物及其制备方法和应用。所述的一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物,由a)葛根提取物或者葛根素以及b)甘草提取物或者甘草酸组成。该组合物中葛根提取物与甘草提取物的重量比例为1.09:1至2.72:1,优选为2.4:1或2.6:1;葛根素与甘草酸的重量比例为1:1至2.5:1,优选为2.0:1或2.2:1。本发明的中药组合物能够显著促进心肌梗死模型大鼠的心脏功能的恢复,同时可以减少心肌细胞凋亡,缩小心肌梗死面积,具有扩血管作用持久、药效稳定,不良反应少等特点,并且能够提高单体葛根素口服生物利用度,适用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN103285406B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310201199.X
申请日:2013-05-27
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , C07H21/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了microRNA-203及其拟似物在制备防治肥胖、血脂异常及其并发症药物中的应用,本发明属于生物医药领域。本发明制备的药物可为miR-203及其拟似物单一成分,也可为一种药物组合物。药物组合物为有效剂量的miR-203及/或其拟似物与药学上可接受的载体混合而成,所述载体可为胆固醇,病毒,纳米颗粒,壳聚糖,脂质体等,将合成的miR-203及/或其拟似物与上述载体连接形成药物,通过静脉,肌肉或腹腔注射等可用来治疗肥胖、血脂异常或肥胖和血脂异常并发症。
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公开(公告)号:CN118634220A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410651697.2
申请日:2024-05-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于糖尿病伤口修复的溴化‑9‑O‑噻唑甲酸丙酯小檗碱水凝胶及其制备方法和应用。实验证明,本发明的溴化‑9‑O‑噻唑甲酸丙酯小檗碱水凝胶在促进糖尿病小鼠皮肤伤口愈合方面效果显著:能够显著促进糖尿病伤口愈合,具体表现为抗氧化应激、抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌活力、提高糖尿病小鼠伤口愈合速度、恢复伤口部位血流状态、改善糖尿病伤口病理状态、促进受损组织胶原沉积、抑制炎症反应及促进血管新生。此外,所述的溴化9‑O‑噻唑甲酸丙酯小檗碱水凝胶具有良好的生物相容性,可在高糖环境快速释放溴化9‑O‑噻唑甲酸丙酯小檗碱,有望开发为预防和治疗糖尿病患者伤口溃疡的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117562897A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311379536.4
申请日:2023-10-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/427 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了化合物ZLY032((S)‑2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(4‑(三氟甲基)苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)2,3‑苯并二氢呋喃‑3‑基)乙酸)在促进伤口愈合中的用途。本发明发现化合物(S)‑2‑(6‑((4‑甲基‑2‑(4‑(三氟甲基)苯基)噻唑‑5‑基)甲氧基)2,3‑苯并二氢呋喃‑3‑基)乙酸可以通过促进血管生成,抑制金葡菌增殖和抑制炎症反应从而促进组织修复和伤口愈合,且伤口愈合的速度高于阳性对照组(PDGF)和空白对照组。因此,该化合物可用于制备治疗皮肤损伤的药物。本发明的提出为治疗皮肤损伤提供了新的技术手段。
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