公开(公告)号：CN102435599A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110270841.0

申请日：2011-09-14

Applicant: 同济大学

Inventor： 林志芬 ,  高雅 ,  邹小明 ,  尹大强

IPC: G01N21/76 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种预测抗生素类污染物联合慢性毒性的方法，其包括以下步骤：(1)获取抗生素理化参数；(2)获取受体蛋白及构建其同源模型，测定抗生素与受体蛋白的相互结合能；(3)测定抗生素联合毒性；(4)以抗生素理化参数、抗生素与受体蛋白的相互结合能和抗生素联合毒性为基础，建立慢性联合毒性预测模型；(5)应用步骤(4)得到的模型预测抗生素联合毒性。本发明的适用范围广，无需复杂的检测设备，不造成试验和环境污染，准确地预测抗生素类复合污染物毒性，根据污染物间的相互作用，为实施抗生素类污染物的排放、生态风险评价提供科学依据。

公开(公告)号：CN105132515A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201410228684.0

申请日：2014-05-27

Applicant: 同济大学

Inventor： 林志芬 ,  陈瑞 ,  方淑霞 ,  徐梦舟 ,  尹大强

IPC: C12Q1/02

Abstract: 本发明属于环境污染检测技术领域，涉及一种测定枯草芽孢杆菌毒性的实验方法。该方法包括以下步骤：(1)菌种复苏与传代；(2)工作菌液培养及平衡；(3)化合物对步骤(2)的平衡菌液毒性测试；(4)毒性反应12h后酶标仪检测试样OD620，以抑制率为指标进行毒性表征。本发明的实验方法对样品检测快速，操作简单；受环境干扰少，不易被杂菌污染；所需检测样品微量，节约实验耗材；同时，可减少因人为操作带来的结果误差等。

公开(公告)号：CN102435599B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201110270841.0

申请日：2011-09-14

Applicant: 同济大学

Inventor： 林志芬 ,  高雅 ,  邹小明 ,  尹大强

IPC: G01N21/76 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种预测抗生素类污染物联合慢性毒性的方法，其包括以下步骤：(1)获取抗生素理化参数；(2)获取受体蛋白及构建其同源模型，测定抗生素与受体蛋白的相互结合能；(3)测定抗生素联合毒性；(4)以抗生素理化参数、抗生素与受体蛋白的相互结合能和抗生素联合毒性为基础，建立慢性联合毒性预测模型；(5)应用步骤(4)得到的模型预测抗生素联合毒性。本发明的适用范围广，无需复杂的检测设备，不造成试验和环境污染，准确地预测抗生素类复合污染物毒性，根据污染物间的相互作用，为实施抗生素类污染物的排放、生态风险评价提供科学依据。

公开(公告)号：CN102226806A

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：CN201110090496.2

申请日：2011-04-11

Applicant: 同济大学

Inventor： 林志芬 ,  田大勇 ,  尹大强 ,  曾鸣 ,  邹小明

IPC: G01N33/53 ,  G01N21/76

Abstract: 本发明属于环境保护领域，公开了一种测定二元混合物获得最佳联合生物效应的配伍方法，该方法包括以下步骤：(1)测试方法依据GB/T 15441-1995，以明亮发光杆菌为指示生物，测定A、B两类化合物的单一毒性EC50-A，EC50-B；(2)根据EC50-A和EC50-B，配制一个等效应比的混合溶液，测试方法依据GB/T 15441-1995，测定该混合溶液的生物效应浓度，可得到混合体系对生物效应抑制为50％时A和B在混合体系中的浓度CA和CB，然后计算得到等效应比时的联合生物效应指数TU1∶1；(3)根据步骤(2)计算得到的等效应比时联合生物效应的测定结果TU1∶1，可预测二元混合体系的联合生物效应变化规律，并得到最佳的生物效应点。本发明可应用于环境科学、医药及农药等方面。

公开(公告)号：CN102213721A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN201110090246.9

申请日：2011-04-11

Applicant: 同济大学

Inventor： 林志芬 ,  邹小明 ,  尹大强 ,  田大勇 ,  曾鸣

IPC: G01N33/569 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38

Abstract: 本发明属于环境污染检测技术领域，公开了一种发光菌毒性的测定方法，该方法包括以下步骤：1)菌种活化：将明亮发光杆菌的冻干粉溶解，接种到斜面上传代3次后可用；2)菌种的培养：将传代好的菌种用接种环接种到液体培养基，20℃，180rpm培养12h；3)菌液的平衡：移取适量菌液到20mL3％ NaCl溶液中，控制光值测定范围在50-500万之间，20℃条件下搅拌40min；4)加样及发光强度检测：将搅拌了40min的菌液用连续进样器加入200μL到800μL的3％ NaCl空白及800μL浓度梯度的3％ NaCl污染液，加样后立即在旋涡混匀器上混匀2min，20℃条件下，静置15min后将样品管置入荧光检测器中测定发光强度；5)双交错对照法计算样品对发光强度的抑制率。本发明方法具有便捷、精度高的特点。

公开(公告)号：CN102213709A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN201110090258.1

申请日：2011-04-11

Applicant: 同济大学

Inventor： 林志芬 ,  姚志峰 ,  尹大强 ,  邹小明 ,  田大勇

IPC: G01N33/18

Abstract: 本发明属于环境有机污染物检测技术领域，公开了一种测定水体有机污染物毒性的方法，该方法包括以下步骤：(1)建立C18EmporeTM膜仿生固相萃取技术及其有机污染物负荷总量的测定方法；(2)测定单一有机化合物及其混合化合物对水体生物毒性；(3)对水体有毒有机化合物的污染水平进行分析和危险进行预测。本发明方法具有直接、快速、简便和价廉等优点。