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公开(公告)号：CN113908267B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202111442383.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种免疫佐剂，所述免疫佐剂为端基改性的聚乳酸；所述端基改性的聚乳酸的端基为包含‑NH2和/或叔胺的基团。与现有技术相比，本发明以氨基修饰的聚乳酸作为疫苗佐剂，其复合疫苗抗原复合得到疫苗更易被树突细胞所吞噬及启动免疫反应，具有较好的免疫效果，同时也具有较高的生物相容性。
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公开(公告)号：CN115970043A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211101548.6
申请日：2022-09-09
Applicant: 吉林大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于修复组织的黏合剂的制备方法，包括如下步骤：A)葵二酸甘油酯、异佛尔酮二异氰酸酯在聚乙二醇的存在下共混，得到混合物；B)多巴胺修饰的无机纳米粒子与所述混合物混合，反应，即得黏合剂。本发明以葵二酸甘油酯和异佛尔酮二异氰酸酯共混制备的双酯类黏合剂为主体，以经多巴胺修饰的无机纳米粒子为填料，制备有机无机复合黏合剂，植入生物组织缝隙中，促进组织修复愈合。该黏合剂相比于临床使用的氰基丙烯酸酯类黏合剂，具有低毒性及适用于修复多种组织的特点，从而解决黏合剂细胞毒性和阻碍组织愈合等诸多问题。
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公开(公告)号：CN115010918A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210860411.2
申请日：2022-07-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种聚氨基酸及其制备方法和在制备疫苗佐剂中的应用。所述聚氨基酸一端是疏水性氨基酸，包括色氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸和甲硫氨酸，另一端是亲水的聚‑D‑赖氨酸、聚‑D‑组氨酸或聚‑D‑精氨酸，具有亲水链段和疏水链段的两亲性聚氨基酸在水中能够自组装形成纳米胶束。结果表明，所述聚氨基酸在水中或含水溶剂中发生自组装制得的纳米粒子可以引起树突状细胞激活以及增强的抗原交叉呈递能力，并增强适应性免疫应答反应，从而达到免疫增强、治疗的效果。
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公开(公告)号：CN114958008A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210667676.0
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种活性氧响应的聚氨基酸键合糖胺聚糖水凝胶，由嵌段共聚物与糖胺聚糖醛基化衍生物形成；所述嵌段共聚物包括聚乙二醇嵌段与聚氨基酸嵌段；所述聚氨基酸嵌段包括含有氨基的侧链与含有硫醚基团的侧链。与现有技术相比，本发明提供的聚氨基酸键合糖胺聚糖水凝胶的侧链含有硫醚基团，可被活性氧氧化成为亚砜或砜基团，继而减少活性氧的局部含量，使水凝胶具有活性氧响应作用；同时水凝胶中的糖胺聚糖可通过正负电荷作用吸附特定的趋化因子，从而使本发明提供的聚氨基酸键合糖胺聚糖水凝胶具有主动消除过度炎症反应的功能，进而可解决慢性创面持续炎症状态、药物耐受、难以愈合等诸多问题。
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公开(公告)号：CN113908267A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111442383.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种免疫佐剂，所述免疫佐剂为端基改性的聚乳酸；所述端基改性的聚乳酸的端基为包含‑NH2和/或叔胺的基团。与现有技术相比，本发明以氨基修饰的聚乳酸作为疫苗佐剂，其复合疫苗抗原复合得到疫苗更易被树突细胞所吞噬及启动免疫反应，具有较好的免疫效果，同时也具有较高的生物相容性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111110656A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010078741.7
申请日：2020-02-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及高分子药物载体技术领域，尤其涉及一种用于治疗癌症的纳米团簇及其制备方法。所述制备方法包括：A)将第一混合液与第二混合液反应后，得到产物溶液；所述第一混合液包括载有顺铂的聚氨基酸纳米粒子、磷酸钠、氯化钠、N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸和水；所述第二混合液包括三氧化二砷、氯化钙和水；B)将所述产物溶液透析、冻干，得到用于治疗癌症的纳米团簇。本发明制备得到的用于治疗癌症的纳米团簇可以通过增强渗透滞留(EPR)效应在肿瘤组织部位富集，在肿瘤细胞内pH值条件下，释放出具有抗肿瘤性能的药物顺铂和三氧化二砷，协同抑制肿瘤生长，降低非病灶部位的毒副作用，提高肿瘤部位治疗系数。
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公开(公告)号：CN103656672A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310728226.9
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明提供了一种透明质酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为透明质酸的聚合度，1≤n≤1290。本发明以透明质酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了透明质酸-阿霉素键合药，由于原料透明质酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的透明质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，透明质酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型透明质酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。
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公开(公告)号：CN103656670A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310728141.0
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种葡聚糖-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为葡聚糖的聚合度，10≤n≤3125。本发明以葡聚糖、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了葡聚糖-阿霉素键合药，由于原料葡聚糖具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的葡聚糖-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，葡聚糖和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型葡聚糖-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。
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公开(公告)号：CN115970043B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202211101548.6
申请日：2022-09-09
Applicant: 吉林大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于修复组织的黏合剂的制备方法，包括如下步骤：A)葵二酸甘油酯、异佛尔酮二异氰酸酯在聚乙二醇的存在下共混，得到混合物；B)多巴胺修饰的无机纳米粒子与所述混合物混合，反应，即得黏合剂。本发明以葵二酸甘油酯和异佛尔酮二异氰酸酯共混制备的双酯类黏合剂为主体，以经多巴胺修饰的无机纳米粒子为填料，制备有机无机复合黏合剂，植入生物组织缝隙中，促进组织修复愈合。该黏合剂相比于临床使用的氰基丙烯酸酯类黏合剂，具有低毒性及适用于修复多种组织的特点，从而解决黏合剂细胞毒性和阻碍组织愈合等诸多问题。
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公开(公告)号：CN115010918B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210860411.2
申请日：2022-07-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种聚氨基酸及其制备方法和在制备疫苗佐剂中的应用。所述聚氨基酸一端是疏水性氨基酸，包括色氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸和甲硫氨酸，另一端是亲水的聚‑D‑赖氨酸、聚‑D‑组氨酸或聚‑D‑精氨酸，具有亲水链段和疏水链段的两亲性聚氨基酸在水中能够自组装形成纳米胶束。结果表明，所述聚氨基酸在水中或含水溶剂中发生自组装制得的纳米粒子可以引起树突状细胞激活以及增强的抗原交叉呈递能力，并增强适应性免疫应答反应，从而达到免疫增强、治疗的效果。
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