公开(公告)号：CN1638734A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03804406.4

申请日：2003-02-21

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 桑野光明 ,  山田和人

IPC: A61K9/08 ,  A61K9/14 ,  A61K31/573 ,  A61K47/06 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06

CPC classification number: A61K31/573 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/1641

Abstract: 本发明提供了一种良好的眼球后部药物释放系统。本发明的注射剂含有含药物的微粒，是药物能向眼球后部转移的结膜下注射剂。将含药的微粒结膜下给药时，对眼组织的伤害少且能使药物高效率地输送到眼球后部(视网膜、脉络膜、视神经等)。微粒优选由合成生物可降解性高分子制成，平均粒径为50nm～150μm，药物在微粒中均匀分散。优选的药物为抗炎剂、免疫抑制剂、抗病毒剂、抗癌剂、血管新生抑制剂、视神经保护剂、抗菌剂或抗真菌剂。

公开(公告)号：CN108064171B

公开(公告)日：2021-07-13

申请号：CN201680015948.1

申请日：2016-03-16

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 宫崎达也 ,  真崎贤治 ,  冈部高明 ,  山田和人

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/444 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/42 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明发现了一种可在施予至体内后长时间地缓释药物的医药组合物。本发明提供一种医药组合物，其含有药物及以Ac‑(Arg‑Ala‑Asp‑Ala)4‑NH2表示的多肽，还含有选自由聚乙二醇、二甲基亚砜、四氢呋喃聚乙二醇醚及N‑甲基吡咯烷酮组成的组中的有机溶剂。

公开(公告)号：CN105792849A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201480065784.4

申请日：2014-12-25

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 隐树健二 ,  山田和人 ,  宫崎达也 ,  冈部高明 ,  巾下纱代 ,  榎本裕志 ,  吉井健太

IPC: A61K47/26 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K31/444 ,  A61K47/36 ,  A61P27/00

CPC classification number: A61K47/26 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0051 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/436 ,  A61K31/444 ,  A61K31/542 ,  A61K31/55 ,  A61K31/573 ,  A61K47/02 ,  A61K47/36 ,  C07K16/00

Abstract: 本发明的目的在于提供一种药物缓释性优异的新型注射剂。本发明的注射剂含有药物、海藻糖、和结冷胶。优选相对于注射剂的总体积，药物的含量为0.0001～50.00％(w/v)，海藻糖的含量为0.1～50.0％(w/v)，结冷胶的含量为0.01～3.00％(w/v)。优选注射剂是与磷酸缓冲液、体液(泪液、玻璃体液等)接触而形成贮库的注射剂。

公开(公告)号：CN104080478A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201380007257.3

申请日：2013-01-30

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 山田和人 ,  A·于尔蒂 ,  M·比尔梅斯特

IPC: A61K47/16 ,  A61K9/10 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K31/58 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/1274 ,  A61K31/513 ,  A61K31/573 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24

Abstract: 一种非水性液体组合物，是含有药物、二油酰磷脂酰胆碱、生育酚及有机溶剂的药物溶解型的非水性液体组合物，其中，二油酰磷脂酰胆碱与生育酚的配合浓度比在75/25～25/75的范围内，二油酰磷脂酰胆碱的配合浓度在15～85％(w/w)的范围内，生育酚的配合浓度在15～85％(w/w)的范围内，所述非水性液体组合物通过接触水、磷酸缓冲液、体液、泪液或玻璃体液而相变化为非片状液晶。

公开(公告)号：CN1835735B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200480023471.9

申请日：2004-08-20

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 山田和人 ,  佐佐木恭正 ,  酒井宏之 ,  松野圣

IPC: A61K47/34 ,  A61K9/10 ,  A61K31/573 ,  A61K45/00 ,  A61P27/02 ,  A61F9/00

CPC classification number: A61K31/573 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/1647

Abstract: 本发明提供一种药物释放系统，是无需频繁给药、组织侵袭性低、对眼球后部组织持续性释放药物的药物释放系统，能使药物选择性地向眼球后部转移，降低因药物向眼球前部转移所带来的影响少。通过将含药微粒对眼球筋膜下给药，能构建药物向眼球后部组织选择性转移以及可维持有效浓度的药物释放系统。

公开(公告)号：CN101119733A

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN200680005348.3

申请日：2006-02-17

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 山田和人 ,  T.奥哈西 ,  酒井宏之 ,  松野圣 ,  木村章男

IPC: A61K31/573 ,  A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  C07J5/00

CPC classification number: A61K31/573 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/1647

Abstract: 本发明提供一种减轻或避免因给与甾族化合物而诱发的甾族化合物诱发性眼压升高的方法。所述方法通过使甾族化合物含有在微粒中来减轻或避免甾族化合物诱发性眼压升高。

公开(公告)号：CN1835735A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200480023471.9

申请日：2004-08-20

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 山田和人 ,  佐佐木恭正 ,  酒井宏之 ,  松野圣

IPC: A61K9/10 ,  A61K47/34 ,  A61K31/573 ,  A61K45/00 ,  A61P27/02 ,  A61F9/00

CPC classification number: A61K31/573 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/1647

Abstract: 本发明提供一种药物释放系统，是无需频繁给药、组织侵袭性低、对眼球后部组织持续性释放药物的药物释放系统，能使药物选择性地向眼球后部转移，降低因药物向眼球前部转移所带来的影响少。通过将含药微粒对眼球筋膜下给药，能构建药物向眼球后部组织选择性转移以及可维持有效浓度的药物释放系统。