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公开(公告)号:CN111744052B
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201910239309.9
申请日:2019-03-27
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种海绵质止血材料的制备方法,其制备的止血材料能同时涵盖多种类止血药物的优点,且能用于血小板贫乏、缺乏凝血因子的血友病等特殊情况,帮助患者其进行创口止血,以减少其药物成本。且该止血材料本身具有良好的吸水性和生物相容性,不仅在红细胞吸附和聚集血小板活化上表现优异,同时能有效作用于凝血因子障碍的特殊血液,且其成本低廉产量高,能大大缓解血友病患者等特殊人群用药昂贵难以支付等问题,具有广泛的市场前景。
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公开(公告)号:CN102578402B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201210016016.2
申请日:2012-01-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于鲍养殖的肠道益生菌粉及其制备方法,涉及一种鲍的养殖活菌制剂。肠道益生菌粉由益生菌干粉、琼脂粉和饲料组成。分别将鲍肠道中分离的海洋细菌Phaeobacter sp.AP1220和芽孢杆菌Bacillus stratosphericus A3440,经培养基活化后接种于发酵培养基中振荡培养,使菌体浓度达到对数生长期0.5~1.0×109cfu/ml;将各菌种发酵液混合后离心弃上清,菌体沉淀洗涤离心灭菌得菌泥;配制干粉保护剂;将干粉保护剂和菌泥混合,进行成膜反应,然后,将混合物预冻,再冷冻干燥,制成具有包埋层的活性益生菌干粉;将益生菌干粉、琼脂粉和饲料混合,制成用于鲍养殖的肠道益生菌粉。
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公开(公告)号:CN102578402A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210016016.2
申请日:2012-01-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于鲍养殖的肠道益生菌粉及其制备方法,涉及一种鲍的养殖活菌制剂。肠道益生菌粉由益生菌干粉、琼脂粉和饲料组成。分别将鲍肠道中分离的海洋细菌Phaeobacter sp.AP1220和芽孢杆菌Bacillus stratosphericus A3440,经培养基活化后接种于发酵培养基中振荡培养,使菌体浓度达到对数生长期0.5~1.0×109cfu/ml;将各菌种发酵液混合后离心弃上清,菌体沉淀洗涤离心灭菌得菌泥;配制干粉保护剂;将干粉保护剂和菌泥混合,进行成膜反应,然后,将混合物预冻,再冷冻干燥,制成具有包埋层的活性益生菌干粉;将益生菌干粉、琼脂粉和饲料混合,制成用于鲍养殖的肠道益生菌粉。
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公开(公告)号:CN118126925A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410473457.8
申请日:2024-04-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/07
Abstract: 本发明公开了一种海绵细胞团的再生培养方法,包括如下步骤:(1)将海绵细胞悬液经浓度调整后,接种于添加1900‑2100mg/L庆大霉素的无菌天然海水中,根据海绵细胞悬液的来源海绵的差异,于20‑30℃下35‑45rpm摇培至其中的细胞形成致密的细胞团;(2)将上述细胞团转移至不添加任何抗生素的无菌海水中,根据上述来源海绵的差异,于20‑30℃下35‑45rpm摇培1‑4周。本发明能够实现离散海绵细胞‑细胞团‑完整功能性个体的全身再生,系统而简单,实验耗材易于获取,具有普适性,为海洋天然产物的开发、海绵的规模化养殖等提供思路,为海绵再生生物学、进化生物学、生态学领域提供了一种能替代海绵幼体的实验材料。
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公开(公告)号:CN116814488A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310760455.2
申请日:2023-06-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用于海水鱼养殖的复合益生菌及其应用,其特征在于,包括越南芽孢杆菌Bacillus vietnamensis、地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis及乳酪短杆菌Brevibacteriumcasei的混合物。本发明显著提高海水鱼体重特定增长率>0.43%,体长特定增长率>0.26%,为海洋源海水养殖动物复合益生菌制剂的应用开发提供理论依据与技术支持。
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公开(公告)号:CN108823135A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810837339.5
申请日:2018-07-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种提高海洋褐色杆菌活菌数量和抗菌活性的发酵培养基及发酵条件,涉及海洋褐色杆菌的发酵培养基及发酵条件。所述提高海洋褐色杆菌活菌数量和抗菌活性的发酵培养基的原料配方按质量百分比为:葡萄糖0.1%、酵母膏0.4%、工业海盐2.5%、MgSO40.015%,pH值6.0~8.0。将海洋褐色杆菌(Phaeobacter sp.)AP1220的种子液接种至锥形瓶中,该锥形瓶中装有已消毒灭菌的发酵培养基,再将锥形瓶置于恒温摇床上发酵培养,发酵培养基为所述提高海洋褐色杆菌活菌数量和抗菌活性的发酵培养基。
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公开(公告)号:CN105010185B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201510413883.3
申请日:2015-07-15
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/30
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 光照诱导海绵动物集中排放幼体的方法,涉及海绵动物。在自然海区选择附着生长在养殖用绳或渔网上的海绵成体;在海绵出水孔附近切开小口,观察出水孔基部母体怀卵量;选择母体;准备幼体收集网,网衣选用比海绵胚胎直径略小的筛网,幼体收集网呈倒立酒瓶状,在瓶颈部分选用网目更小的网衣,瓶口接幼体接收罐;太阳落山后,在母体上方设遮盖物;在日出前将遮盖物移除,同时将幼体收集网套在整个海绵母体外部;在日出后将海绵母体从幼体收集网中移到自然海域养殖,等待第二天继续收集幼体;提起幼体收集网,海水自然滤出,让幼体集中到底部的收集罐中,取下收集罐,将幼体移至养殖附着容器中。操作简单,安全,无需额外添加化学药剂,效率高。
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公开(公告)号:CN104805098B
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201510264312.8
申请日:2015-05-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/08 , C12N15/70 , A62D3/02 , A62D101/26
Abstract: 源于红树林沉积物的可降解孔雀石绿的过氧化物酶及制备,涉及一种过氧化物酶,过氧化物酶基因来自红树林沉积物微生物宏基因组序列。克隆过氧化物酶基因,再插入表达载体,构建携带过氧化物酶的重组表达载体;将重组表达载体转化到E.coli BL21(DE3)中;选取转化后E.coli BL21(DE3)中的阳性克隆于培养基中发酵培养;离心收集发酵后的E.coli BL21(DE3)细胞,重悬E.coli BL21(DE3)细胞于裂解缓冲液中裂解,离心,收集上清液,再与预先结合NiSO4的R10‑Flammable混匀,咪唑洗脱,得过氧化物Mgv‑rPOD。所得过氧化物酶对孔雀石绿具有显著降解活性。
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公开(公告)号:CN104403969A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410690568.0
申请日:2014-11-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12R1/01 , A62D3/02 , A62D2101/26 , C12N9/0065
Abstract: 一种可降解孔雀石绿的过氧化物酶及其制备方法,涉及过氧化物酶。嗜中温黏着杆菌HMG1,编号为CGMCC No.9835。克隆过氧化物酶基因peroxidase;将过氧化物酶基因插入表达载体,构建携带氧化物酶基因的重组表达载体;将重组表达载体转化到E.coli BL21中;选取转化后E.coli BL21中的阳性克隆于培养基中进行发酵培养;离心收集发酵后的E.coli BL21细胞,重悬E.coli BL21细胞于裂解缓冲液中进行裂解;将裂解后的悬液进行离心,收集上清液;将上清液与预先与NiSO4结合的R10-Flammable混匀,用浓度梯度咪唑进行洗脱,即得。
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公开(公告)号:CN102204515A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110060468.6
申请日:2011-03-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 养殖海绵生物量的测量方法及其装置,涉及一种海绵动物。测量装置设底座、容器、活塞、2根导管、把手和量筒,容器下端口与底座粘合,容器与活塞吻合,在容器上设有挡环,活塞中部弧度的最顶端留有一小孔,小孔通过第1导管与第2导管相连,把手设在活塞的表面,第2导管与量筒连接。将测量装置放在物质表面;打开活塞,往容器内部注入海绵生长环境的海水;装上活塞,断开第2导管与量筒的连接,挤压活塞至挡环的位置,容器内全部的气体及多余的海水通过活塞中部的小孔排弃;打开活塞,将第2导管与量筒连接;将待测海绵放入容器,装上活塞,再次挤压活塞至挡环的位置,将海绵及其附着物的总体积扣除已知附着物的体积,得养殖海绵生物量。
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