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公开(公告)号:CN112094930A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202010873176.3
申请日:2020-08-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种肺炎链球菌血清分型试剂盒及分型方法,本发明的肺炎链球菌血清分型引物及探针序列如SEQ ID No.1‑183所示。本发明的肺炎链球菌血清分型试剂盒,基于熔解阵列技术,可实现两管同时对92种肺炎链球菌血清型进行分型,具有覆盖血清型广、操作简便、低成本、高特异及快速检测的优点。
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公开(公告)号:CN111100862A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201811257716.4
申请日:2018-10-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/04
Abstract: 本申请提供了一种检测细菌血清型的方法,所述方法能够同时检测多种细菌血清型(例如大肠杆菌O血清型、大肠杆菌H血清型、大肠杆菌K血清型、沙门菌O血清型、沙门菌H血清型、副溶血弧菌O血清型、副溶血弧菌K血清型、志贺菌O血清型、霍乱弧菌O血清型等)在样品中的存在。此外,本申请还提供了一种探针组和包含一种或多种所述探针组的试剂盒,所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。此外,本申请还提供了一种试剂盒,其能够在一轮反应中同时检测多个细菌血清型在样品中的存在或水平。
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公开(公告)号:CN110273013A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201810204483.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种检测吸道病原体的方法,所述方法能够同时检测多种吸道病原体(例如能够感染呼吸道的细菌、衣原体、支原体、立克次氏体、和真菌)在样品中的存在或水平。此外,本申请还提供了一种探针组和包含一种或多种所述探针组的试剂盒,所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。此外,本申请还提供了一种试剂盒,其能够在一轮反应中同时检测多种呼吸道病原体(例如能够感染呼吸道的细菌、衣原体、支原体、立克次氏体、和真菌)在样品中的存在或水平。
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公开(公告)号:CN104862403B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201510288801.7
申请日:2015-05-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种熔点编码的结核分枝杆菌间隔寡核苷酸分型方法,涉及结核分枝杆菌。1)在直接重复序列上设计一对通用引物扩增所有间隔子;在GyrA保守区域设计一对引物;2)根据43个间隔子序列、GyrA序列设计与之特异杂交的双标记荧光探针,并将探针设计为4组,每组配备相同的荧光基团,通过调整探针长度和/或碱基组成对每条探针的熔点值进行人为控制;3)将荧光探针分布在三个反应管,通过反应管、荧光基团和熔点温度值的组合,每个间隔子分别形成一个三维编码并由软件自动读取结果。只需一步操作,操作简便、特异性高、重复性好、耗时短,价格相对低廉,将为探索和研究我国结核病的流行和传播规律提供有力的工具。
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公开(公告)号:CN106367528A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610741104.7
申请日:2016-08-26
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/706 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107 , C12Q2527/107
Abstract: 一种乙型肝炎病毒耐药突变的检测方法,涉及乙型肝炎病毒。包括以下步骤:1)在HBV聚合酶基因序列上的相对保守区域设计PCR扩增引物;2)设计能够覆盖HBV耐药突变位点的荧光探针;3)通过熔解曲线分析技术识别荧光探针和PCR扩增产物杂交后的特征熔点温度值;4)判定待HBV聚合酶基因序列是否发生耐药突变,并识别HBV耐药突变的类型。覆盖耐药突变位点全面、检测效率高,检测耗时短;均相检测、闭管操作;操作简便、检测通量高;检测特异性高、结果容易判读。
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公开(公告)号:CN102154498B
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201110067569.6
申请日:2011-03-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种核酸的检测方法。涉及核酸的检测技术,提供一种灵敏度高、精确度高、成本低、简便快速的核酸的检测方法及其核酸膜层析杂交试纸条。所述核酸膜层析杂交试纸条包括加样垫、靶核酸序列捕获探针、层析膜、吸水垫和底衬,所述层析膜粘贴于底衬的中部,所述加样垫和吸水垫分别粘贴于所述层析膜两端,所述靶核酸序列捕获探针呈直线状固定在所述加样垫和吸水垫之间的层析膜上。将多色荧光标记探针与膜层析技术相结合,通过荧光和物理位置两个参数区分样品中的模板类型,实现了核酸快速的分型检测。核酸检测的灵敏度高,检测灵敏度可达101拷贝/反应。核酸检测特异性高,特异性由引物、检测探针和捕获探针共同保证,使结果更加稳定,更加准确。
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公开(公告)号:CN1645146A
公开(公告)日:2005-07-27
申请号:CN200510052292.4
申请日:2005-02-03
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/52 , G01N21/64
Abstract: 用荧光稀土纳米颗粒作为标记物的免疫层析方法及其检测试纸条,涉及一种以荧光稀土络合物纳米颗粒为标记物的快速免疫层析检测方法及其检测试纸条。提供一种与常规固相免疫分析法相比,更简便、更快速;与常规胶体金免疫层析检测方法相比,更灵敏,适于定量的新型免疫层析检测方法及其检测试纸条。其步骤为将捕捉抗原或抗体通过物理吸附方式直接固定在层析膜上;在层析膜的样品垫一侧加入样品液和标记抗体,经免疫反应形成免疫复合物,对形成的检测带和控制带进行检测。在底衬上依次贴上层析膜、加样垫、标记垫和吸水垫,层析膜设于底衬上的中部,加样垫和吸水垫设于底衬两边,标记物设于加样垫与层析膜之间,层析膜的另一端接吸水垫。
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公开(公告)号:CN114250319B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202011002091.4
申请日:2020-09-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种性传播感染多重核酸检测的试剂盒,涉及核酸检测技术。所述性传播感染多重核酸检测的试剂盒包括性传播病原体检测引物及探针,引物及探针序列如SEQ ID No.1‑56所示。引物探针组包括32条加尾引物,16条媒介探针和7条通用探针。基于熔解阵列技术,可实现单管同时检测15种性传播感染病原体,15种性传播感染病原体包括细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫。具有操作简便、低成本、高灵敏、高特异及快速检测的优点。在实现多个靶标并行检测的同时,避免PCR后处理,操作简便快速,成本低,不易因熔点偏移造成误判、漏判,并确保体系的高灵敏度、高特异性、且无需特殊设备,临床适用性高。
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公开(公告)号:CN110273012B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN201810204482.0
申请日:2018-03-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种检测败血症病原体的方法,所述方法能够同时检测多种败血症病原体在样品中的存在或水平。此外,本申请还提供了一种探针组和包含一种或多种所述探针组的试剂盒,所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。此外,本申请还提供了一种试剂盒,其能够在一轮反应中同时检测多种败血症病原体在样品中的存在或水平。
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公开(公告)号:CN114622000A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202011466123.6
申请日:2020-12-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6832 , C12Q1/6848 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及核酸分子的多重检测。特别地,本申请提供了一种检测靶核酸序列的方法,所述方法能够以高特异性同时检测多种靶核酸序列在样品中的存在。此外,本申请还提供了一种探针组,和包含一种或多种所述探针组的试剂盒,所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。
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